| Título : |
Dose-Finding Designs for Early-Phase Cancer Clinical Trials : A Brief Guidebook to Theory and Practice |
| Tipo de documento: |
documento electrónico |
| Autores: |
Daimon, Takashi, Autor ; Hirakawa, Akihiro, Autor ; Matsui, Shigeyuki, Autor |
| Mención de edición: |
1 ed. |
| Editorial: |
Tokyo [Japón] : Springer |
| Fecha de publicación: |
2019 |
| Número de páginas: |
XV, 133 p. 7 ilustraciones, 3 ilustraciones en color. |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-4-431-55585-8 |
| Nota general: |
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. |
| Palabras clave: |
Biometría Estadísticas Bioestadística Teoría y métodos estadísticos |
| Índice Dewey: |
570.15195 |
| Resumen: |
Este libro proporciona una introducción completa a los métodos estadísticos para diseñar ensayos clínicos de búsqueda de dosis en fase temprana. Servirá como libro de texto o manual para estudiantes de posgrado y profesionales de bioestadística e investigadores clínicos que participan en el diseño, realización, seguimiento y análisis de ensayos de búsqueda de dosis. El libro también proporcionará una descripción general de temas y debates avanzados en este campo para beneficio de los investigadores en bioestadística y ciencia estadística. Comenzando con los antecedentes y las nociones fundamentales sobre la búsqueda de dosis en ensayos clínicos de fase temprana, el libro proporciona diseños tradicionales y recientes de búsqueda de dosis de ensayos de fase I para, por ejemplo, agentes citotóxicos en oncología, para evaluar el resultado de toxicidad. Se incluyen diseños basados en reglas y modelos, como diseños 3 + 3, diseños de titulación acelerada, diseños de intervalos de probabilidad de toxicidad, métodos de reevaluación continua y diseños relacionados, y diseños de control de sobredosis en aumento. Este libro también cubre diseños de búsqueda de dosis más complejos y actualizados de ensayos de fase I-II y I/II para agentes citotóxicos y agentes citostáticos, centrándose en los resultados de toxicidad y eficacia, como diseños con covariables y combinaciones de fármacos, dosis máxima tolerada. programar la búsqueda de diseños, etc. |
| Nota de contenido: |
1. Introduction -- 2. Dose Finding in Early Phase Clinical Trials -- 3. Rule -- Based Designs -- 4. Continual Reassessment Method Designs -- 5. Escalation with Overdose Control Designs -- 6. Decision -- Theoretic Designs -- 7. Complex Designs. |
| En línea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
Dose-Finding Designs for Early-Phase Cancer Clinical Trials : A Brief Guidebook to Theory and Practice [documento electrónico] / Daimon, Takashi, Autor ; Hirakawa, Akihiro, Autor ; Matsui, Shigeyuki, Autor . - 1 ed. . - Tokyo [Japón] : Springer, 2019 . - XV, 133 p. 7 ilustraciones, 3 ilustraciones en color. ISBN : 978-4-431-55585-8 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
| Palabras clave: |
Biometría Estadísticas Bioestadística Teoría y métodos estadísticos |
| Índice Dewey: |
570.15195 |
| Resumen: |
Este libro proporciona una introducción completa a los métodos estadísticos para diseñar ensayos clínicos de búsqueda de dosis en fase temprana. Servirá como libro de texto o manual para estudiantes de posgrado y profesionales de bioestadística e investigadores clínicos que participan en el diseño, realización, seguimiento y análisis de ensayos de búsqueda de dosis. El libro también proporcionará una descripción general de temas y debates avanzados en este campo para beneficio de los investigadores en bioestadística y ciencia estadística. Comenzando con los antecedentes y las nociones fundamentales sobre la búsqueda de dosis en ensayos clínicos de fase temprana, el libro proporciona diseños tradicionales y recientes de búsqueda de dosis de ensayos de fase I para, por ejemplo, agentes citotóxicos en oncología, para evaluar el resultado de toxicidad. Se incluyen diseños basados en reglas y modelos, como diseños 3 + 3, diseños de titulación acelerada, diseños de intervalos de probabilidad de toxicidad, métodos de reevaluación continua y diseños relacionados, y diseños de control de sobredosis en aumento. Este libro también cubre diseños de búsqueda de dosis más complejos y actualizados de ensayos de fase I-II y I/II para agentes citotóxicos y agentes citostáticos, centrándose en los resultados de toxicidad y eficacia, como diseños con covariables y combinaciones de fármacos, dosis máxima tolerada. programar la búsqueda de diseños, etc. |
| Nota de contenido: |
1. Introduction -- 2. Dose Finding in Early Phase Clinical Trials -- 3. Rule -- Based Designs -- 4. Continual Reassessment Method Designs -- 5. Escalation with Overdose Control Designs -- 6. Decision -- Theoretic Designs -- 7. Complex Designs. |
| En línea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
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Dose-Finding Designs for Early-Phase Cancer Clinical Trials
