| Número de páginas: |
XV, 102 p. 75 ilustraciones, 65 ilustraciones en color. |
| Resumen: |
Este libro se centra en el desarrollo de péptidos grapados, una novedosa modalidad molecular utilizada para regular las interacciones intracelulares aberrantes entre proteínas (PPI). El autor diseña y presenta una nueva metodología de estabilización de péptidos helicoidales mediante la construcción de un resto reticulante quiral, denominado "helicidad peptídica inducida por el centro quiral (CIH)". El libro demuestra que un centro quiral de carbono colocado con precisión en la correa puede determinar decisivamente la estructura secundaria de un péptido, y que el péptido configurado en R es helicoidal, mientras que el péptido configurado en S no es helicoidal. Además, informa que los péptidos del isómero R con helicidad mejorada mostraron una permeabilidad celular y una afinidad de unión al objetivo significativamente mejoradas, así como una eficiencia de inhibición tumoral, en comparación con los péptidos del isómero S. El libro no sólo mejorará la comprensión de los lectores sobre el principio básico de los péptidos grapados, sino que también acelerará la transformación clínica de los fármacos con péptidos grapados. . |
Development of In-Tether Carbon Chiral Center-Induced Helical Peptide
