| Número de páginas: |
XIII, 111 p. 68 ilustraciones, 56 ilustraciones en color. |
| Resumen: |
Este libro aborda el desarrollo de ligandos selectivos de secuencia de ADN y de forma de ADN, con el objetivo de crear posibles sondas moleculares y agentes terapéuticos para enfermedades humanas causadas por estructuras de ADN no canónicas. Durante las últimas dos décadas, se ha demostrado que la diversidad estructural de las formas del ADN tiene profundas implicaciones en diversos eventos biológicos, neurológicos y farmacológicos. En respuesta, desde entonces los investigadores han hecho enormes esfuerzos para obtener fármacos altamente activos que interactúen con estructuras de ADN no canónicas relacionadas con enfermedades. Sin embargo, estos medicamentos aún no han sido aprobados para uso clínico. Un obstáculo que impide su aplicación clínica tiene que ver con la selectividad. Este libro se centra en estructuras secundarias de ADN formadas por secuencias repetidas de trinucleótidos ("forma de horquilla") o secuencias ricas en guanina ("forma G-quadruplex"), las cuales son moléculas patológicas para enfermedades neurodegenerativas y/o cáncer. Lo más importante es que sostiene que una estructura secundaria particular de ADN en el contexto del genoma humano puede ser atacada con una afinidad mínima con otras estructuras de ADN mediante un diseño cuidadoso y racional de ligandos. Este enfoque abre una vía para el desarrollo de fármacos altamente selectivos o herramientas químicas de diagnóstico para enfermedades humanas. Los lectores que quieran saber cómo se pueden diseñar ligandos sintéticos para atacar selectivamente una determinada molécula de ADN encontrarán este libro muy informativo. . |