Título :	Chemoselective Nucleophilic α-Amination of Amides
Tipo de documento:	documento electrónico
Autores:	Lemmerer, Miran, Autor
Mención de edición:	1 ed.
Editorial:	Berlin [Alemania] : Springer
Fecha de publicación:	2020
Número de páginas:	XII, 60 p. 1 ilustraciones
ISBN/ISSN/DL:	978-3-658-30020-3
Nota general:	Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave:	Síntesis asimétrica  Estructura química  Compuesto orgánico  Química  Estructura y unión  Metodología de la química sintética  Precursor reactivo
Índice Dewey:	541.39
Resumen:	Los compuestos de α-aminocarbonilo están omnipresentes en todos los organismos vivos, lo que hace que su síntesis selectiva sea muy buscada. Sin embargo, la síntesis de α-aminoamidas, una subclase de α-aminocarbonilos, en presencia de otros carbonilos suele ser un desafío debido a las duras condiciones requeridas. Miran Lemmerer amplía un nuevo enfoque quimioselectivo para la síntesis de estas intrigantes moléculas junto con el Univ.-Prof. El equipo del Dr. Nuno Maulide. Contenido Reacciones tradicionales de Umpolung en química orgánica Información sobre los resultados de la activación de amidas electrofílicas y discusión de un nuevo método de α-aminación mediante Umpolung de amidas α-arilación de Carbonlys mediante un reordenamiento de Smiles Grupos objetivo Científicos y estudiantes en el campo de la química orgánica, especialmente en metodología desarrollo El autor Miran Lemmerer actualmente está realizando sus estudios de doctorado bajo la supervisión del Prof. Dr. Nuno Maulide en el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Viena, Austria. .
Nota de contenido:	Traditional Umpolung Reactions in Organic Chemistry -- Insight into Electrophilic Amide Activation -- Results and Discussion of a New α-Amination Method via Umpolung of Amides -- α-Arylation of Carbonlys via a Smiles Rearrangement.
En línea:	https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
Link:	https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

Chemoselective Nucleophilic α-Amination of Amides [documento electrónico] / Lemmerer, Miran, Autor  . -  1 ed.  . - Berlin [Alemania] : Springer, 2020 . - XII, 60 p. 1 ilustraciones.
ISBN : 978-3-658-30020-3
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.

Palabras clave:	Síntesis asimétrica  Estructura química  Compuesto orgánico  Química  Estructura y unión  Metodología de la química sintética  Precursor reactivo
Índice Dewey:	541.39
Resumen:	Los compuestos de α-aminocarbonilo están omnipresentes en todos los organismos vivos, lo que hace que su síntesis selectiva sea muy buscada. Sin embargo, la síntesis de α-aminoamidas, una subclase de α-aminocarbonilos, en presencia de otros carbonilos suele ser un desafío debido a las duras condiciones requeridas. Miran Lemmerer amplía un nuevo enfoque quimioselectivo para la síntesis de estas intrigantes moléculas junto con el Univ.-Prof. El equipo del Dr. Nuno Maulide. Contenido Reacciones tradicionales de Umpolung en química orgánica Información sobre los resultados de la activación de amidas electrofílicas y discusión de un nuevo método de α-aminación mediante Umpolung de amidas α-arilación de Carbonlys mediante un reordenamiento de Smiles Grupos objetivo Científicos y estudiantes en el campo de la química orgánica, especialmente en metodología desarrollo El autor Miran Lemmerer actualmente está realizando sus estudios de doctorado bajo la supervisión del Prof. Dr. Nuno Maulide en el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Viena, Austria. .
Nota de contenido:	Traditional Umpolung Reactions in Organic Chemistry -- Insight into Electrophilic Amide Activation -- Results and Discussion of a New α-Amination Method via Umpolung of Amides -- α-Arylation of Carbonlys via a Smiles Rearrangement.
En línea:	https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
Link:	https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i