| Título : |
Biopharmaceutical Applied Statistics Symposium : Volume 3 Pharmaceutical Applications |
| Tipo de documento: |
documento electrónico |
| Autores: |
Peace, Karl E., ; Chen, Ding-Geng, ; Menon, Sandeep, |
| Mención de edición: |
1 ed. |
| Editorial: |
Singapore [Malasya] : Springer |
| Fecha de publicación: |
2018 |
| Número de páginas: |
XV, 426 p. 74 ilustraciones, 46 ilustraciones en color. |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-981-10-7820-0 |
| Nota general: |
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. |
| Palabras clave: |
Biometría Bioestadística |
| Índice Dewey: |
57.015.195 |
| Resumen: |
Esta serie de libros BASS publica artículos seleccionados de alta calidad que reflejan avances recientes en el diseño y análisis bioestadístico de experimentos biofarmacéuticos, particularmente ensayos clínicos biofarmacéuticos. Los artículos fueron seleccionados a partir de presentaciones invitadas en el Simposio de Estadísticas Aplicadas Biofarmacéuticas (BASS), que fue fundado por el primer editor en 1994 y desde entonces se ha convertido en la principal conferencia internacional en estadísticas biofarmacéuticas. Los objetivos principales de BASS son: 1) recaudar fondos para apoyar a los estudiantes de posgrado en programas de bioestadística y 2) brindar una oportunidad para que los profesionales involucrados en la investigación y el desarrollo de fármacos compartan ideas para resolver los problemas que encuentran. La serie de libros BASS se divide inicialmente en tres volúmenes que abordan: 1) Diseño de Ensayos Clínicos; 2) Análisis Bioestadístico de Ensayos Clínicos; y 3) Aplicaciones Farmacéuticas. Este libro es el tercero de la serie de libros de 3 volúmenes. Los temas cubiertos incluyen: aprendizaje dirigido de reglas óptimas de tratamiento individualizado bajo restricciones de costos, usos de la distribución normal de mezclas en genómica y otros, medicina personalizada: consideraciones de diseño, subpoblación de biomarcadores adaptativos y selección de tipos de tumores en ensayos de oncología de fase III, datos de alta dimensión en genómica ; Sinergia o aditividad: la importancia de definir el criterio de valoración principal, determinación de dosis adaptativa bayesiana completa mediante el intervalo de probabilidad de toxicidad (TPI), reciclaje alfa para los análisis de criterios de valoración primarios y secundarios de ensayos clínicos, interpretaciones ampliadas de los resultados de estudios de carcinogenicidad de productos farmacéuticos, Ensayos clínicos aleatorizados para el desarrollo de medicamentos huérfanos, modelado de mediación en ensayos aleatorizados con variables de resultado anormales, consideraciones estadísticas en el uso de imágenes en ensayos clínicos, aplicaciones interesantes durante 30 años de consultoría, descubrimiento de fraude, mala conducta y otros problemas de calidad de datos en ensayos clínicos, desarrollo y Evaluación de Modelos de Pronóstico de Altas Dimensiones, y Diseño y Análisis de Estudios de Biosimilares. |
| Nota de contenido: |
Part I: Personalized Medicine -- 1 Targeted Learning of Optimal Individualized Treatment Rules under Cost Constraints -- 2 Uses of Mixture Normal Distribution in Genomics and Otherwise -- 3 Personalized Medicine – Design Considerations -- 4 Adaptive Biomarker Subpopulation and Tumor Type Selection in Phase III Oncology Trials -- 5 High Dimensional Data in Genomics -- Part II: Novel Applications -- 6 Synergy or Additivity - The Importance of Defining the Primary Endpoint -- 7 Full Bayesian Adaptive Dose Finding using Toxicity Probability Interval (TPI) -- 8 Alpha-recycling for the Analyses of Primary and Secondary Endpoints of Clinical Trials -- 9 Expanded Interpretations of Results of Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals -- 1 Clinical Trials in Orphan Drug Development -- 11 Mediation Modeling in Randomized Trials with Non-normal Outcome Variables -- 12 Statistical Considerations in Using Images in Clinical Trials -- 13 Interesting Applications over 30 Years of Consulting -- 14 Uncovering Fraud, Misconduct and Other Data Quality Issues in Clinical Trials -- 15 Development and Evaluation of High Dimensional Prognostic Models -- 16 Design and Analysis of Biosimilar Studies. |
| En línea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
Biopharmaceutical Applied Statistics Symposium : Volume 3 Pharmaceutical Applications [documento electrónico] / Peace, Karl E., ; Chen, Ding-Geng, ; Menon, Sandeep, . - 1 ed. . - Singapore [Malasya] : Springer, 2018 . - XV, 426 p. 74 ilustraciones, 46 ilustraciones en color. ISBN : 978-981-10-7820-0 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
| Palabras clave: |
Biometría Bioestadística |
| Índice Dewey: |
57.015.195 |
| Resumen: |
Esta serie de libros BASS publica artículos seleccionados de alta calidad que reflejan avances recientes en el diseño y análisis bioestadístico de experimentos biofarmacéuticos, particularmente ensayos clínicos biofarmacéuticos. Los artículos fueron seleccionados a partir de presentaciones invitadas en el Simposio de Estadísticas Aplicadas Biofarmacéuticas (BASS), que fue fundado por el primer editor en 1994 y desde entonces se ha convertido en la principal conferencia internacional en estadísticas biofarmacéuticas. Los objetivos principales de BASS son: 1) recaudar fondos para apoyar a los estudiantes de posgrado en programas de bioestadística y 2) brindar una oportunidad para que los profesionales involucrados en la investigación y el desarrollo de fármacos compartan ideas para resolver los problemas que encuentran. La serie de libros BASS se divide inicialmente en tres volúmenes que abordan: 1) Diseño de Ensayos Clínicos; 2) Análisis Bioestadístico de Ensayos Clínicos; y 3) Aplicaciones Farmacéuticas. Este libro es el tercero de la serie de libros de 3 volúmenes. Los temas cubiertos incluyen: aprendizaje dirigido de reglas óptimas de tratamiento individualizado bajo restricciones de costos, usos de la distribución normal de mezclas en genómica y otros, medicina personalizada: consideraciones de diseño, subpoblación de biomarcadores adaptativos y selección de tipos de tumores en ensayos de oncología de fase III, datos de alta dimensión en genómica ; Sinergia o aditividad: la importancia de definir el criterio de valoración principal, determinación de dosis adaptativa bayesiana completa mediante el intervalo de probabilidad de toxicidad (TPI), reciclaje alfa para los análisis de criterios de valoración primarios y secundarios de ensayos clínicos, interpretaciones ampliadas de los resultados de estudios de carcinogenicidad de productos farmacéuticos, Ensayos clínicos aleatorizados para el desarrollo de medicamentos huérfanos, modelado de mediación en ensayos aleatorizados con variables de resultado anormales, consideraciones estadísticas en el uso de imágenes en ensayos clínicos, aplicaciones interesantes durante 30 años de consultoría, descubrimiento de fraude, mala conducta y otros problemas de calidad de datos en ensayos clínicos, desarrollo y Evaluación de Modelos de Pronóstico de Altas Dimensiones, y Diseño y Análisis de Estudios de Biosimilares. |
| Nota de contenido: |
Part I: Personalized Medicine -- 1 Targeted Learning of Optimal Individualized Treatment Rules under Cost Constraints -- 2 Uses of Mixture Normal Distribution in Genomics and Otherwise -- 3 Personalized Medicine – Design Considerations -- 4 Adaptive Biomarker Subpopulation and Tumor Type Selection in Phase III Oncology Trials -- 5 High Dimensional Data in Genomics -- Part II: Novel Applications -- 6 Synergy or Additivity - The Importance of Defining the Primary Endpoint -- 7 Full Bayesian Adaptive Dose Finding using Toxicity Probability Interval (TPI) -- 8 Alpha-recycling for the Analyses of Primary and Secondary Endpoints of Clinical Trials -- 9 Expanded Interpretations of Results of Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals -- 1 Clinical Trials in Orphan Drug Development -- 11 Mediation Modeling in Randomized Trials with Non-normal Outcome Variables -- 12 Statistical Considerations in Using Images in Clinical Trials -- 13 Interesting Applications over 30 Years of Consulting -- 14 Uncovering Fraud, Misconduct and Other Data Quality Issues in Clinical Trials -- 15 Development and Evaluation of High Dimensional Prognostic Models -- 16 Design and Analysis of Biosimilar Studies. |
| En línea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
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Biopharmaceutical Applied Statistics Symposium
