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XIX, 60 p. 1 ilustraciones |
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Christian Knittl-Frank informa sobre el desarrollo de una nueva ruta sintética para obtener el oleanano polihidroxilado natural, el ácido hederagónico. Los oleananos polihidroxilados son una amplia familia de triterpenoides naturales con actividades biológicas versátiles. Una baja disponibilidad comercial combinada con precios elevados hacen de estas moléculas objetivos interesantes en la síntesis de productos naturales. El enfoque sintético desarrollado parte del ácido oleanólico, un material barato que está disponible comercialmente en grandes cantidades. Presenta varias reacciones de varios pasos en un solo recipiente, lo que permite minimizar el número de pasos y reducir el esfuerzo de preparación. Es importante destacar que la funcionalización catalítica de C – H se logró a temperaturas inusualmente bajas. De este modo se preparó ácido hederagónico en tan solo cuatro pasos, lo que dio lugar a la semisíntesis más corta de este oleanano hasta la fecha. Contenido Ácido hederagónico y activación C-H; Optimización de la secuencia sintética Ruta sintética final al ácido hederagónico Sección experimental Grupos objetivo Científicos y estudiantes en el campo de la química orgánica, especialmente la síntesis de productos naturales. El autor Christian Knittl-Frank actualmente está realizando sus estudios de doctorado, centrándose en la síntesis de productos naturales y la metodología sintética. , en el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Viena, Austria. Forma parte del programa de doctorado MolTag que tiene como objetivo desarrollar nuevos fármacos moleculares dirigidos a canales iónicos. . |
C–H Activation in Natural Product Synthesis
