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XIII, 139 p. 1 ilustraciones |
| Resumen: |
Karl Michael Ziems investiga un colorante de boro dipirrometeno sustituido con meso-mesitil-2,6-yodo (BODIPY) con respecto a su funcionalidad como fotosensibilizador en una evolución de hidrógeno de dos componentes impulsada por la luz. El autor utiliza cálculos químicos cuánticos realizados en la teoría de la perturbación del espacio activo restringido de estados múltiples (TDDFT) y la densidad funcional dependiente del tiempo (TDDFT) hasta el nivel de teoría de segundo orden (MS-RASPT2). Se aclaran los procesos inducidos por la luz asociados con la formación del fotosensibilizador activo, es decir, mediante separación de cargas, así como la población de vías de degradación no deseadas. Por la presente, los dos mecanismos propuestos e investigados se basan en un efecto de átomo pesado del yodo en el colector singlete/triplete (excitado) y la reducción preliminar (del tinte) mediante un donante de electrones de sacrificio y la fotoexcitación posterior. Contenido Antecedentes teóricos de la química cuántica Detalles computacionales Resultados del mecanismo de átomos pesados Resultados del mecanismo de reducción química Grupos objetivo Académicos, investigadores y estudiantes en los campos de la química, especialmente la química computacional y la física El autor Karl Michael Ziems obtuvo su Maestría en Ciencias en Química en la Universidad Friedrich Schiller de Jena y realizó su tesis de maestría en el campo de la química cuántica. Actualmente estudia química teórica y computacional en la Universidad de Oxford. |
Photophysics and Photochemistry of a BODIPY‐Based Photosensitizer
