Título :	Phase II Clinical Development of New Drugs
Tipo de documento:	documento electrónico
Autores:	Ting, Naitee, Autor ; Chen, Ding-Geng, Autor ; Ho, Shuyen, Autor ; Cappelleri, Joseph C., Autor
Mención de edición:	1 ed.
Editorial:	Singapore [Malasya] : Springer
Fecha de publicación:	2017
Número de páginas:	XVII, 241 p. 25 ilustraciones, 17 ilustraciones en color.
ISBN/ISSN/DL:	978-981-10-4194-5
Nota general:	Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave:	Biometría  Química Farmaceútica  Gestión  Bioestadística  Farmacia
Índice Dewey:	57.015.195
Resumen:	Este libro se centra en cómo planificar y desarrollar adecuadamente un programa de Fase II y cómo diseñar ensayos clínicos de Fase II y analizar sus datos. Proporciona una descripción general completa de todo el proceso de desarrollo de fármacos y destaca cuestiones clave que deben abordarse para la ejecución exitosa de la Fase II, a fin de aumentar su éxito en la Fase III y para la aprobación del fármaco. Por último, advierte a los miembros del equipo del proyecto sobre los posibles errores comunes y ofrece consejos sobre cómo evitarlos.
Nota de contenido:	Chapter 1 Introduction -- Chapter 2 Concept of Alpha -- Chapter 3 Confirmation and Exploration -- Chapter 4 Design a Proof of Concept (PoC) Trial -- Chapter 5 Design of Dose-Ranging Trials -- Chapter 6 Combining PoC and Dose Ranging Trials -- Chapter 7 Risks of Inconclusiveness -- Chapter 8 Analysis of a PoC Study -- Chapter 9 Data Analysis for Dose-Ranging Trials with Continuous Outcome -- Chapter 10 Data Analysis of Dose-Ranging Trials for Binary Outcomes -- Chapter 11 Bayesian Methods -- Chapter 12 Overview of Phase III Clinical Trials.
En línea:	https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
Link:	https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

Phase II Clinical Development of New Drugs [documento electrónico] / Ting, Naitee, Autor ; Chen, Ding-Geng, Autor ; Ho, Shuyen, Autor ; Cappelleri, Joseph C., Autor  . -  1 ed.  . - Singapore [Malasya] : Springer, 2017 . - XVII, 241 p. 25 ilustraciones, 17 ilustraciones en color.
ISBN : 978-981-10-4194-5
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.

Palabras clave:	Biometría  Química Farmaceútica  Gestión  Bioestadística  Farmacia
Índice Dewey:	57.015.195
Resumen:	Este libro se centra en cómo planificar y desarrollar adecuadamente un programa de Fase II y cómo diseñar ensayos clínicos de Fase II y analizar sus datos. Proporciona una descripción general completa de todo el proceso de desarrollo de fármacos y destaca cuestiones clave que deben abordarse para la ejecución exitosa de la Fase II, a fin de aumentar su éxito en la Fase III y para la aprobación del fármaco. Por último, advierte a los miembros del equipo del proyecto sobre los posibles errores comunes y ofrece consejos sobre cómo evitarlos.
Nota de contenido:	Chapter 1 Introduction -- Chapter 2 Concept of Alpha -- Chapter 3 Confirmation and Exploration -- Chapter 4 Design a Proof of Concept (PoC) Trial -- Chapter 5 Design of Dose-Ranging Trials -- Chapter 6 Combining PoC and Dose Ranging Trials -- Chapter 7 Risks of Inconclusiveness -- Chapter 8 Analysis of a PoC Study -- Chapter 9 Data Analysis for Dose-Ranging Trials with Continuous Outcome -- Chapter 10 Data Analysis of Dose-Ranging Trials for Binary Outcomes -- Chapter 11 Bayesian Methods -- Chapter 12 Overview of Phase III Clinical Trials.
En línea:	https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
Link:	https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i