Decoding the Antibody Repertoire / DeKosky, Brandon  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Decoding the Antibody Repertoire : High Throughput Sequencing of Multiple Transcripts from Single B Cells Tipo de documento: documento electrónico Autores: DeKosky, Brandon, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: XXVIII, 87 p. 34 ilustraciones ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-58518-5 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Inmunoespecificidad  Biotecnología  Genética Médica  Citología  Bioquímica  Inmunidad adaptativa  Bioingeniería Química  Biología Celular Clasificación: 5.719.646 Resumen: Esta tesis describe el desarrollo de la primera tecnología para el análisis de alto rendimiento de secuencias de anticuerpos de cadenas pesadas y ligeras emparejadas, abriendo la puerta al descubrimiento de nuevos anticuerpos y a la investigación de respuestas inmunitarias adaptativas a vacunas y enfermedades. Al diseñar dos nuevas tecnologías para secuenciar múltiples transcripciones de ARNm de hasta 10 millones de células individuales aisladas, el autor aborda directamente las limitaciones para proporcionar información sobre la identidad de los pares de receptores inmunes codificados por linfocitos B o T individuales. Los métodos anteriores para la secuenciación del repertorio inmunológico de alto rendimiento no han podido proporcionar dicha información. Las técnicas desarrolladas en esta tesis han permitido una investigación exhaustiva de los repertorios de células B humanas y se han aplicado para el descubrimiento rápido de nuevos anticuerpos humanos, para obtener nuevos conocimientos sobre el desarrollo de repertorios de anticuerpos humanos y para el análisis de las respuestas inmunitarias humanas a la vacunación. y enfermedad. Nota de contenido: Background -- High-throughput Sequencing of the Paired Human Immunoglobulin Heavy and Light Chain Repertoire -- In-Depth Determination and Analysis of the Human Paired Heavy and Light Chain Antibody Repertoire -- Paired VH:VL Analysis of Naïve B Cell Repertoires and Comparison to Antigen-Experienced B Cell Repertoires in Healthy Human Donors -- Conclusions and Future Perspectives -- Appendices. Tipo de medio : Computadora Summary : This thesis outlines the development of the very first technology for high-throughput analysis of paired heavy and light-chain antibody sequences, opening the door for the discovery of new antibodies and the investigation of adaptive immune responses to vaccines and diseases. By designing two new technologies for sequencing multiple mRNA transcripts from up to 10 million isolated, single cells, the author directly addresses the limitations to provide information on the identity of immune receptor pairs encoded by individual B or T lymphocytes. Previous methods for high-throughput immune repertoire sequencing have been unable to provide such information. The techniques developed in this thesis have enabled comprehensive investigation of human B-cell repertoires and have been applied for the rapid discovery of new human antibodies, to gain new insights into the development of human antibody repertoires, and for analysis of human immune responses to vaccination and disease. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Decoding the Antibody Repertoire : High Throughput Sequencing of Multiple Transcripts from Single B Cells [documento electrónico] / DeKosky, Brandon,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2017 . - XXVIII, 87 p. 34 ilustraciones. ISBN : 978-3-319-58518-5 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Inmunoespecificidad  Biotecnología  Genética Médica  Citología  Bioquímica  Inmunidad adaptativa  Bioingeniería Química  Biología Celular Clasificación: 5.719.646 Resumen: Esta tesis describe el desarrollo de la primera tecnología para el análisis de alto rendimiento de secuencias de anticuerpos de cadenas pesadas y ligeras emparejadas, abriendo la puerta al descubrimiento de nuevos anticuerpos y a la investigación de respuestas inmunitarias adaptativas a vacunas y enfermedades. Al diseñar dos nuevas tecnologías para secuenciar múltiples transcripciones de ARNm de hasta 10 millones de células individuales aisladas, el autor aborda directamente las limitaciones para proporcionar información sobre la identidad de los pares de receptores inmunes codificados por linfocitos B o T individuales. Los métodos anteriores para la secuenciación del repertorio inmunológico de alto rendimiento no han podido proporcionar dicha información. Las técnicas desarrolladas en esta tesis han permitido una investigación exhaustiva de los repertorios de células B humanas y se han aplicado para el descubrimiento rápido de nuevos anticuerpos humanos, para obtener nuevos conocimientos sobre el desarrollo de repertorios de anticuerpos humanos y para el análisis de las respuestas inmunitarias humanas a la vacunación. y enfermedad. Nota de contenido: Background -- High-throughput Sequencing of the Paired Human Immunoglobulin Heavy and Light Chain Repertoire -- In-Depth Determination and Analysis of the Human Paired Heavy and Light Chain Antibody Repertoire -- Paired VH:VL Analysis of Naïve B Cell Repertoires and Comparison to Antigen-Experienced B Cell Repertoires in Healthy Human Donors -- Conclusions and Future Perspectives -- Appendices. Tipo de medio : Computadora Summary : This thesis outlines the development of the very first technology for high-throughput analysis of paired heavy and light-chain antibody sequences, opening the door for the discovery of new antibodies and the investigation of adaptive immune responses to vaccines and diseases. By designing two new technologies for sequencing multiple mRNA transcripts from up to 10 million isolated, single cells, the author directly addresses the limitations to provide information on the identity of immune receptor pairs encoded by individual B or T lymphocytes. Previous methods for high-throughput immune repertoire sequencing have been unable to provide such information. The techniques developed in this thesis have enabled comprehensive investigation of human B-cell repertoires and have been applied for the rapid discovery of new human antibodies, to gain new insights into the development of human antibody repertoires, and for analysis of human immune responses to vaccination and disease. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

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