Autor Asamitsu, Sefan
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Título : Development of Selective DNA-Interacting Ligands : Understanding the Function of Non-canonical DNA Structures Tipo de documento: documento electrónico Autores: Asamitsu, Sefan, Autor Mención de edición: 1 ed. Editorial: Singapore [Malasya] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XIII, 111 p. 68 ilustraciones, 56 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-981-1577161-- Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Química bioorgánica Genética Genética y Genómica Índice Dewey: 547 Química orgánica Resumen: Este libro aborda el desarrollo de ligandos selectivos de secuencia de ADN y de forma de ADN, con el objetivo de crear posibles sondas moleculares y agentes terapéuticos para enfermedades humanas causadas por estructuras de ADN no canónicas. Durante las últimas dos décadas, se ha demostrado que la diversidad estructural de las formas del ADN tiene profundas implicaciones en diversos eventos biológicos, neurológicos y farmacológicos. En respuesta, desde entonces los investigadores han hecho enormes esfuerzos para obtener fármacos altamente activos que interactúen con estructuras de ADN no canónicas relacionadas con enfermedades. Sin embargo, estos medicamentos aún no han sido aprobados para uso clínico. Un obstáculo que impide su aplicación clínica tiene que ver con la selectividad. Este libro se centra en estructuras secundarias de ADN formadas por secuencias repetidas de trinucleótidos ("forma de horquilla") o secuencias ricas en guanina ("forma G-quadruplex"), las cuales son moléculas patológicas para enfermedades neurodegenerativas y/o cáncer. Lo más importante es que sostiene que una estructura secundaria particular de ADN en el contexto del genoma humano puede ser atacada con una afinidad mínima con otras estructuras de ADN mediante un diseño cuidadoso y racional de ligandos. Este enfoque abre una vía para el desarrollo de fármacos altamente selectivos o herramientas químicas de diagnóstico para enfermedades humanas. Los lectores que quieran saber cómo se pueden diseñar ligandos sintéticos para atacar selectivamente una determinada molécula de ADN encontrarán este libro muy informativo. . Nota de contenido: 1. General Introduction -- 2. Sequence-specific DNA alkylation and transcriptional inhibition by long-chain hairpin pyrrole–imidazole polyamide–chlorambucil conjugates targeting CAG/CTG trinucleotide repeats -- 3. Ligand-Mediated G-Quadruplex Induction in a Double-Stranded DNA Context by Cyclic Imidazole/Lysine Polyamide -- 4. Simultaneous Binding of Hybrid Molecules Constructed with Dual DNA-Binding Components to a G-Quadruplex and Its Proximal Duplex. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Development of Selective DNA-Interacting Ligands : Understanding the Function of Non-canonical DNA Structures [documento electrónico] / Asamitsu, Sefan, Autor . - 1 ed. . - Singapore [Malasya] : Springer, 2020 . - XIII, 111 p. 68 ilustraciones, 56 ilustraciones en color.
ISBN : 978-981-1577161--
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Química bioorgánica Genética Genética y Genómica Índice Dewey: 547 Química orgánica Resumen: Este libro aborda el desarrollo de ligandos selectivos de secuencia de ADN y de forma de ADN, con el objetivo de crear posibles sondas moleculares y agentes terapéuticos para enfermedades humanas causadas por estructuras de ADN no canónicas. Durante las últimas dos décadas, se ha demostrado que la diversidad estructural de las formas del ADN tiene profundas implicaciones en diversos eventos biológicos, neurológicos y farmacológicos. En respuesta, desde entonces los investigadores han hecho enormes esfuerzos para obtener fármacos altamente activos que interactúen con estructuras de ADN no canónicas relacionadas con enfermedades. Sin embargo, estos medicamentos aún no han sido aprobados para uso clínico. Un obstáculo que impide su aplicación clínica tiene que ver con la selectividad. Este libro se centra en estructuras secundarias de ADN formadas por secuencias repetidas de trinucleótidos ("forma de horquilla") o secuencias ricas en guanina ("forma G-quadruplex"), las cuales son moléculas patológicas para enfermedades neurodegenerativas y/o cáncer. Lo más importante es que sostiene que una estructura secundaria particular de ADN en el contexto del genoma humano puede ser atacada con una afinidad mínima con otras estructuras de ADN mediante un diseño cuidadoso y racional de ligandos. Este enfoque abre una vía para el desarrollo de fármacos altamente selectivos o herramientas químicas de diagnóstico para enfermedades humanas. Los lectores que quieran saber cómo se pueden diseñar ligandos sintéticos para atacar selectivamente una determinada molécula de ADN encontrarán este libro muy informativo. . Nota de contenido: 1. General Introduction -- 2. Sequence-specific DNA alkylation and transcriptional inhibition by long-chain hairpin pyrrole–imidazole polyamide–chlorambucil conjugates targeting CAG/CTG trinucleotide repeats -- 3. Ligand-Mediated G-Quadruplex Induction in a Double-Stranded DNA Context by Cyclic Imidazole/Lysine Polyamide -- 4. Simultaneous Binding of Hybrid Molecules Constructed with Dual DNA-Binding Components to a G-Quadruplex and Its Proximal Duplex. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
