| TÃtulo : |
Development of a New Heterocycle-Forming Reaction and Kinetic Resolution with N-Heterocyclic Carbenes |
| Tipo de documento: |
documento electrónico |
| Autores: |
Wang, Yinli, Autor |
| Mención de edición: |
1 ed. |
| Editorial: |
Singapore [Malasya] : Springer |
| Fecha de publicación: |
2019 |
| Número de páginas: |
XVI, 105 p. |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-981-1393983-- |
| Nota general: |
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. |
| Palabras clave: |
Catálisis FarmacologÃa |
| Ãndice Dewey: |
547 Química orgánica |
| Resumen: |
En este libro, el autor se centra en explorar nuevas transformaciones organocatalÃticas en condiciones de reacción operativamente simples y respetuosas con el medio ambiente. Se describen dos nuevos tipos de reacciones catalÃticas promovidas por carbenos N-heterocÃclicos (NHC). Las reacciones de formación de oxaciclo y azaciclo de sulfonilalquinoles y sulfonilalquinamidas se consideran ampliamente como un nuevo tipo de modo de activación en la quÃmica NHC, en el que la formación de enlaces con O y N-nucleófilos internos se produce en la posición γ de las propargilsulfonas con Migración de 1,2-sulfonilo. Los oxaciclos y azaciclos resultantes son estructuras centrales en muchos compuestos biológicamente significativos y agentes medicinales importantes. Además, el libro desarrolla la resolución cinética quiral catalizada por NHC de derivados del ácido α-hidroxicarboxÃlico basada en el reconocimiento quiral del complejo sustrato-cocatalizador. En esta acilación quiral asistida por cocatalizador de carboxilato, la aceleración de la velocidad de reacción y la mejora de la selectividad se interpretan en términos de la complejación reversible del sustrato y el cocatalizador de carboxilato, que se verifica mediante experimentos de control y se mide utilizando métodos analÃticos. Los hallazgos descritos aquà revelan un nuevo aspecto prometedor no solo de la catálisis de NHC sino también de la identificación de nuevos sistemas de catálisis. . |
| Nota de contenido: |
Introduction -- Oxa- and Azacycle-formation via Migrative Cyclization of Sulfonylalkynol and Sulfonylalkynamide -- Kinetic Resolution of α-Hydroxy Carboxylic Acid Derivatives Based on Chiral Recognition of Substrate–Cocatalyst Complex -- Conclusion -- Experimental Section. |
| En lÃnea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
Development of a New Heterocycle-Forming Reaction and Kinetic Resolution with N-Heterocyclic Carbenes [documento electrónico] / Wang, Yinli, Autor . - 1 ed. . - Singapore [Malasya] : Springer, 2019 . - XVI, 105 p. ISBN : 978-981-1393983-- Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
| Palabras clave: |
Catálisis FarmacologÃa |
| Ãndice Dewey: |
547 Química orgánica |
| Resumen: |
En este libro, el autor se centra en explorar nuevas transformaciones organocatalÃticas en condiciones de reacción operativamente simples y respetuosas con el medio ambiente. Se describen dos nuevos tipos de reacciones catalÃticas promovidas por carbenos N-heterocÃclicos (NHC). Las reacciones de formación de oxaciclo y azaciclo de sulfonilalquinoles y sulfonilalquinamidas se consideran ampliamente como un nuevo tipo de modo de activación en la quÃmica NHC, en el que la formación de enlaces con O y N-nucleófilos internos se produce en la posición γ de las propargilsulfonas con Migración de 1,2-sulfonilo. Los oxaciclos y azaciclos resultantes son estructuras centrales en muchos compuestos biológicamente significativos y agentes medicinales importantes. Además, el libro desarrolla la resolución cinética quiral catalizada por NHC de derivados del ácido α-hidroxicarboxÃlico basada en el reconocimiento quiral del complejo sustrato-cocatalizador. En esta acilación quiral asistida por cocatalizador de carboxilato, la aceleración de la velocidad de reacción y la mejora de la selectividad se interpretan en términos de la complejación reversible del sustrato y el cocatalizador de carboxilato, que se verifica mediante experimentos de control y se mide utilizando métodos analÃticos. Los hallazgos descritos aquà revelan un nuevo aspecto prometedor no solo de la catálisis de NHC sino también de la identificación de nuevos sistemas de catálisis. . |
| Nota de contenido: |
Introduction -- Oxa- and Azacycle-formation via Migrative Cyclization of Sulfonylalkynol and Sulfonylalkynamide -- Kinetic Resolution of α-Hydroxy Carboxylic Acid Derivatives Based on Chiral Recognition of Substrate–Cocatalyst Complex -- Conclusion -- Experimental Section. |
| En lÃnea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
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