DNA Cloning: A Hands-on Approach / Choi, Seok-Yong  

Público ISBD Ningún comentario para este registro. Título : DNA Cloning: A Hands-on Approach Tipo de documento: documento electrónico Autores: Choi, Seok-Yong, ; Ro, Hyunju, ; Yi, Hankuil, Mención de edición: 1 ed. Editorial: Londres [Inglaterra] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: XIII, 131 p. 93 ilustraciones, 70 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-94-024-1662-6 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética molecular  Biotecnología  Genética vegetal  Genética  Bioingeniería Química  Genética y Genómica Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro ofrece instrucciones paso a paso sobre la clonación de ADN, definida como el traslado de genes en plásmidos, la mutación de genes o la extracción de nuevos genes. El objetivo es proporcionar a los nuevos en el campo una guía práctica fiable y actualizada, al mismo tiempo que transmite el alcance de la creatividad. Después de una breve sinopsis de la historia de la clonación, se explican los fundamentos y los requisitos previos, que abarcan, por ejemplo, el software, los vectores utilizados habitualmente en el laboratorio, la elección adecuada de endonucleasas de restricción, la preparación de geles de agarosa, células competentes y placas de agar LB, y los procedimientos que se deben seguir tras la recepción de nuevos plásmidos. El resto del libro está dedicado a la descripción clara de los métodos y los pasos individuales de la clonación. Se proporciona orientación sobre el método de cortar y pegar, la secuenciación de ADN, la secuenciación directa, el diseño de cebadores, la inserción y eliminación de genes basada en PCR, la inserción de etiquetas de epítopos, el uso de la tecnología RACE, la recombinación BAC y mucho, mucho más. También se examinan en detalle las fuentes de error y una variedad de técnicas que hacen la vida mucho más fácil a la hora de clonar. Nota de contenido: Part I. What is cloning? -- Chapter 1.1 Definition of cloning -- Chapter 1.2 Discovering a new gene -- Chapter 1.3 Cloning in the past -- Chapter 1.4 Cloning in the present -- Part II. A prerequisite for cloning -- Chapter 2.1 Software useful for cloning design -- Chapter 2.2 Vector, plasmid, construct and the Kozak consensus sequence -- Chapter 2.3 Multiple cloning sites (MCS) -- Chapter 2.4 Restriction endonucleases and star activity -- Chapter 2.5 Agarose gel electrophoresis -- Chapter 2.6 Pouring LB agar plates -- Chapter 2.7 Competent cells -- Chapter 2.8 The conversion of DNA mass into molar concentration -- Chapter 2.9 Upon receiving new plasmids -- Chapter 2.10 cDNA library -- Part III. The first step in cloning -- Chapter 3.1 Cut & paste -- Chapter 3.2 DNA sequencing and direct sequencing -- Chapter 3.3 PCR and nested PCR -- Chapter 3.4 Fill-in (Full & Partial) -- Chapter 3.5 Compatible cohesive ends -- Chapter 3.6 Methylation -- Chapter 3.7 Three-piece ligation -- Chapter 3.8 Site-directedmutagenesis -- Chapter 3.9 Structure of plant transformation vectors -- Chapter 3.10 Transformation of R. radiobacter -- Part IV. The next step of cloning -- Chapter 4.1 How to insert a DNA fragment into a gene -- Chapter 4.2 How to delete an internal region of a gene -- Chapter 4.3 How to insert an epitope tag into a gene -- Chapter 4.4 Translational fusion vs. transcriptional fusion -- Part V. The last steps of cloning -- Chapter 5.1 Method for cloning similar genes in different species -- Chapter 5.2 RACE (rapid amplification of cDNA ends) -- Chapter 5.3 BAC recombineering -- Chapter 5.4 Old trick: partial digestion -- Chapter 5.5 Modification of a vector -- Chapter 5.6 When you notice a frame shift mutation upon cloning -- Chapter 5.7 Reality of cloning: an extremely unlucky case -- Part VI. Methods that make your cloning life easier -- Chapter 6.1 TA cloning and production of a T-vector -- Chapter 6.2 TOPO TA cloning -- Chapter 6.3 Gateway cloning -- Chapter 6.4 Golden Gate Assembly for a modular cloning -- Chapter 6.5 In-Fusion Sequence and Ligation-Independent Cloning (In-Fusion SLIC) -- Chapter 6.6 T4 DNA Polymerase Sequence-and Ligation-Independent Cloning (T4 DNA Pol SLIC) -- Chapter 6.7 Non-template PCR cloning -- Part VII. Advice to cloners -- Chapter 7.1 When cloning is not going well -- Chapter 7.2 Keep your cloning data organized -- Appendix 1. Further readings -- Appendix 2. Abbreviations -- Appendix 3. Index. Tipo de medio : Computadora Summary : This book offers step-by-step instruction on DNA cloning, defined as moving genes around plasmids, mutating genes, or mining new genes. The aim is to provide those new to the field with reliable and up-to-date practical guidance while at the same time conveying the scope for creativity. After a brief synopsis of the history of cloning, the fundamentals and prerequisites are explained, covering, for example, software, vectors commonly used in the lab, appropriate choice of restriction endonucleases, the preparation of agarose gels, competent cells, and LB agar plates, and procedures to be followed upon receipt of new plasmids. The remainder of the book is devoted to the clear description of methods and individual steps in cloning. Guidance is provided on the cut and paste method, DNA sequencing, direct sequencing, primer design, PCR-based gene insertion and deletion, epitope tag insertion, the use of RACE technology, BAC recombineering, and much, much more. Sources of error and a variety of techniques that make life considerably easier when cloning are also examined in detail. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] DNA Cloning: A Hands-on Approach [documento electrónico] / Choi, Seok-Yong, ; Ro, Hyunju, ; Yi, Hankuil,  . -  1 ed.  . - Londres [Inglaterra] : Springer, 2019 . - XIII, 131 p. 93 ilustraciones, 70 ilustraciones en color. ISBN : 978-94-024-1662-6 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética molecular  Biotecnología  Genética vegetal  Genética  Bioingeniería Química  Genética y Genómica Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro ofrece instrucciones paso a paso sobre la clonación de ADN, definida como el traslado de genes en plásmidos, la mutación de genes o la extracción de nuevos genes. El objetivo es proporcionar a los nuevos en el campo una guía práctica fiable y actualizada, al mismo tiempo que transmite el alcance de la creatividad. Después de una breve sinopsis de la historia de la clonación, se explican los fundamentos y los requisitos previos, que abarcan, por ejemplo, el software, los vectores utilizados habitualmente en el laboratorio, la elección adecuada de endonucleasas de restricción, la preparación de geles de agarosa, células competentes y placas de agar LB, y los procedimientos que se deben seguir tras la recepción de nuevos plásmidos. El resto del libro está dedicado a la descripción clara de los métodos y los pasos individuales de la clonación. Se proporciona orientación sobre el método de cortar y pegar, la secuenciación de ADN, la secuenciación directa, el diseño de cebadores, la inserción y eliminación de genes basada en PCR, la inserción de etiquetas de epítopos, el uso de la tecnología RACE, la recombinación BAC y mucho, mucho más. También se examinan en detalle las fuentes de error y una variedad de técnicas que hacen la vida mucho más fácil a la hora de clonar. Nota de contenido: Part I. What is cloning? -- Chapter 1.1 Definition of cloning -- Chapter 1.2 Discovering a new gene -- Chapter 1.3 Cloning in the past -- Chapter 1.4 Cloning in the present -- Part II. A prerequisite for cloning -- Chapter 2.1 Software useful for cloning design -- Chapter 2.2 Vector, plasmid, construct and the Kozak consensus sequence -- Chapter 2.3 Multiple cloning sites (MCS) -- Chapter 2.4 Restriction endonucleases and star activity -- Chapter 2.5 Agarose gel electrophoresis -- Chapter 2.6 Pouring LB agar plates -- Chapter 2.7 Competent cells -- Chapter 2.8 The conversion of DNA mass into molar concentration -- Chapter 2.9 Upon receiving new plasmids -- Chapter 2.10 cDNA library -- Part III. The first step in cloning -- Chapter 3.1 Cut & paste -- Chapter 3.2 DNA sequencing and direct sequencing -- Chapter 3.3 PCR and nested PCR -- Chapter 3.4 Fill-in (Full & Partial) -- Chapter 3.5 Compatible cohesive ends -- Chapter 3.6 Methylation -- Chapter 3.7 Three-piece ligation -- Chapter 3.8 Site-directedmutagenesis -- Chapter 3.9 Structure of plant transformation vectors -- Chapter 3.10 Transformation of R. radiobacter -- Part IV. The next step of cloning -- Chapter 4.1 How to insert a DNA fragment into a gene -- Chapter 4.2 How to delete an internal region of a gene -- Chapter 4.3 How to insert an epitope tag into a gene -- Chapter 4.4 Translational fusion vs. transcriptional fusion -- Part V. The last steps of cloning -- Chapter 5.1 Method for cloning similar genes in different species -- Chapter 5.2 RACE (rapid amplification of cDNA ends) -- Chapter 5.3 BAC recombineering -- Chapter 5.4 Old trick: partial digestion -- Chapter 5.5 Modification of a vector -- Chapter 5.6 When you notice a frame shift mutation upon cloning -- Chapter 5.7 Reality of cloning: an extremely unlucky case -- Part VI. Methods that make your cloning life easier -- Chapter 6.1 TA cloning and production of a T-vector -- Chapter 6.2 TOPO TA cloning -- Chapter 6.3 Gateway cloning -- Chapter 6.4 Golden Gate Assembly for a modular cloning -- Chapter 6.5 In-Fusion Sequence and Ligation-Independent Cloning (In-Fusion SLIC) -- Chapter 6.6 T4 DNA Polymerase Sequence-and Ligation-Independent Cloning (T4 DNA Pol SLIC) -- Chapter 6.7 Non-template PCR cloning -- Part VII. Advice to cloners -- Chapter 7.1 When cloning is not going well -- Chapter 7.2 Keep your cloning data organized -- Appendix 1. Further readings -- Appendix 2. Abbreviations -- Appendix 3. Index. Tipo de medio : Computadora Summary : This book offers step-by-step instruction on DNA cloning, defined as moving genes around plasmids, mutating genes, or mining new genes. The aim is to provide those new to the field with reliable and up-to-date practical guidance while at the same time conveying the scope for creativity. After a brief synopsis of the history of cloning, the fundamentals and prerequisites are explained, covering, for example, software, vectors commonly used in the lab, appropriate choice of restriction endonucleases, the preparation of agarose gels, competent cells, and LB agar plates, and procedures to be followed upon receipt of new plasmids. The remainder of the book is devoted to the clear description of methods and individual steps in cloning. Guidance is provided on the cut and paste method, DNA sequencing, direct sequencing, primer design, PCR-based gene insertion and deletion, epitope tag insertion, the use of RACE technology, BAC recombineering, and much, much more. Sources of error and a variety of techniques that make life considerably easier when cloning are also examined in detail. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

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