| Título : |
Humoral Primary Immunodeficiencies |
| Tipo de documento: |
documento electrónico |
| Autores: |
D'Elios, Mario Milco, ; Rizzi, Marta, |
| Mención de edición: |
1 ed. |
| Editorial: |
[s.l.] : Springer |
| Fecha de publicación: |
2019 |
| Número de páginas: |
X, 387 p. 34 ilustraciones en color. |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-3-319-91785-6 |
| Nota general: |
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. |
| Palabras clave: |
Oncología Enfermedad Reumatología Inmunología |
| Índice Dewey: |
616.723 |
| Resumen: |
Este libro presenta el conocimiento detallado del estado del arte sobre las inmunodeficiencias primarias humorales (PID), es decir, trastornos que surgen de una producción alterada de anticuerpos debido a defectos intrínsecos a las células B o a una interacción defectuosa entre las células B y T. Existe una amplia cobertura tanto de los descubrimientos de la ciencia básica como de los últimos avances clínicos en el campo. El libro está estructurado de acuerdo con la clasificación más reciente de PID y también cubre actualizaciones sobre la sinapsis inmunológica de las células B. Los lectores encontrarán descripciones completas y detalladas de nuevos genes de EPI humorales y aplicaciones clínicas relacionadas, células B de la mucosa y los diversos fenotipos clínicos de las EPI humorales. También se abordan aspectos como el diagnóstico diferencial, el manejo clínico en niños y adultos y el papel de las vacunas. Todos los autores son expertos reconocidos de Europa, Australia y Estados Unidos. Inmunodeficiencias humorales primarias será de gran valor para inmunólogos, pediatras, reumatólogos, oncólogos, internistas y especialistas en enfermedades infecciosas y también será informativo para estudiantes de medicina y doctorado. |
| Nota de contenido: |
Preface -- 1. B cells and the B-cell immunological synapse.-2 Mucosal B cells -- 3 CVID. – 4 LOCID. – 5 Genetics of CVID. – 6 ICOS deficiency. – 7 CD19 deficiency -- 8 CD20 deficiency. – 9 CD21 deficiency. – 10 CD81 deficiency. - 11 TACI deficiency, . – 12 LRBA deficiency. – 13 BAFF receptor deficiency. – 14 TWEAK defects. - 15 NFKB2 deficiency. – 16 WHIM syndrome. – 17 Novel humoral PID genes. – 18 Class Switch Recombination defects, -- 19 Selective IgA deficiency -- 20 IgA with IgG subclass deficiency. - 21 Isolated IgG subclass deficiency. – 22 Thymoma with immunodeficiency. – 23 PRKC delta and PI3K-delta associated diseases. – 24 Differential diagnostic in hypogammaglobulinemia. – 25 Management of Humoral primary immunodeficiencies in pediatrics -- 26 Management of Humoral primary immunodeficiencies in adults -- 27 Vaccines in humoral PID -- 28 Humoral PID and neoplasias -- 29 Humoral PID and autoimmunity. – 30 Lung involvement -- 31 Gut involvement -- Subject Index. |
| En línea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
Humoral Primary Immunodeficiencies [documento electrónico] / D'Elios, Mario Milco, ; Rizzi, Marta, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2019 . - X, 387 p. 34 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-319-91785-6 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
| Palabras clave: |
Oncología Enfermedad Reumatología Inmunología |
| Índice Dewey: |
616.723 |
| Resumen: |
Este libro presenta el conocimiento detallado del estado del arte sobre las inmunodeficiencias primarias humorales (PID), es decir, trastornos que surgen de una producción alterada de anticuerpos debido a defectos intrínsecos a las células B o a una interacción defectuosa entre las células B y T. Existe una amplia cobertura tanto de los descubrimientos de la ciencia básica como de los últimos avances clínicos en el campo. El libro está estructurado de acuerdo con la clasificación más reciente de PID y también cubre actualizaciones sobre la sinapsis inmunológica de las células B. Los lectores encontrarán descripciones completas y detalladas de nuevos genes de EPI humorales y aplicaciones clínicas relacionadas, células B de la mucosa y los diversos fenotipos clínicos de las EPI humorales. También se abordan aspectos como el diagnóstico diferencial, el manejo clínico en niños y adultos y el papel de las vacunas. Todos los autores son expertos reconocidos de Europa, Australia y Estados Unidos. Inmunodeficiencias humorales primarias será de gran valor para inmunólogos, pediatras, reumatólogos, oncólogos, internistas y especialistas en enfermedades infecciosas y también será informativo para estudiantes de medicina y doctorado. |
| Nota de contenido: |
Preface -- 1. B cells and the B-cell immunological synapse.-2 Mucosal B cells -- 3 CVID. – 4 LOCID. – 5 Genetics of CVID. – 6 ICOS deficiency. – 7 CD19 deficiency -- 8 CD20 deficiency. – 9 CD21 deficiency. – 10 CD81 deficiency. - 11 TACI deficiency, . – 12 LRBA deficiency. – 13 BAFF receptor deficiency. – 14 TWEAK defects. - 15 NFKB2 deficiency. – 16 WHIM syndrome. – 17 Novel humoral PID genes. – 18 Class Switch Recombination defects, -- 19 Selective IgA deficiency -- 20 IgA with IgG subclass deficiency. - 21 Isolated IgG subclass deficiency. – 22 Thymoma with immunodeficiency. – 23 PRKC delta and PI3K-delta associated diseases. – 24 Differential diagnostic in hypogammaglobulinemia. – 25 Management of Humoral primary immunodeficiencies in pediatrics -- 26 Management of Humoral primary immunodeficiencies in adults -- 27 Vaccines in humoral PID -- 28 Humoral PID and neoplasias -- 29 Humoral PID and autoimmunity. – 30 Lung involvement -- 31 Gut involvement -- Subject Index. |
| En línea: |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
| Link: |
https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i |
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