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Autor Abla, Oussama |
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TÃtulo : Acute Promyelocytic Leukemia : A Clinical Guide Tipo de documento: documento electrónico Autores: Abla, Oussama, ; Lo Coco, Francesco, ; Sanz, Miguel A., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XII, 274 p. 39 ilustraciones, 29 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-64257-4 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: HematologÃa OncologÃa Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro proporciona una descripción general completa de las cuestiones clÃnicas y la biologÃa de la leucemia promielocÃtica aguda (LPA) y de los mecanismos moleculares de la terapia dirigida con ATRA y ATO. El texto cubre temas importantes como la fisiopatologÃa de la coagulopatÃa por APL, las diferencias biológicas y clÃnicas entre niños y adultos con APL y el papel de la monitorización mÃnima de la enfermedad residual. Además, el libro resume las estrategias de tratamiento históricas, actuales y futuras tanto en adultos como en niños, al tiempo que destaca las recomendaciones terapéuticas más recientes para la enfermedad recurrente y las indicaciones en evolución para el trasplante autólogo y alogénico de células madre. Este volumen también incluye capÃtulos que se centran en la APL secundaria y su tratamiento, efectos tardÃos, presentaciones raras como la APL en ancianos y durante el embarazo, y variantes raras de la APL que pueden representar desafÃos terapéuticos. Escrito por los mejores expertos en el campo, Leucemia promielocÃtica aguda: una guÃa clÃnica es un recurso valioso para médicos e investigadores que tratan e investigan esta enfermedad en niños y adultos. Nota de contenido: History of APL -- Molecular Targets of Treatment in APL -- The Leukemic Stem Cell -- The Molecular Genetics of APL -- APL Coagulopathy -- Early Death in APL -- Prognostic Factors in APL -- First-line therapy for APL: Chemotherapy-based approach -- First-line Therapy: ATRA-ATO/Reduced Chemotherapy Approach -- Cure of APL without Chemotherapy -- Minimal Residual Disease in APL -- Treatment of refractory and relapsed APL -- Hematopoietic Stem Cell Transplantation in APL -- APL in Children -- Management of APL in the Elderly -- Special Situations in APL -- APL in Developing Countries: A Chemotherapy-Based Approach -- APL in Developing Countries: ATO based Approach -- Therapy-Related APL -- Rare Acute Leukemia Variants involving Retinoic Acid Receptor Genes -- Management of Treatment-Related Complications in APL. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a comprehensive overview on the clinical issues and biology of acute promyelocytic leukemia (APL) and on the molecular mechanisms of targeted therapy with ATRA and ATO. The text covers major topics such as the pathophysiology of APL coagulopathy, biologic and clinical differences between children and adults with APL, and the role of minimal residual disease monitoring. Additionally, the book summarizes historical, current, and future treatment strategies in both adults and children, while highlighting the most recent therapeutic recommendations for relapsed disease and the evolving indications for autologous and allogeneic stem cell transplant. This volume also features chapters focusing on secondary APL and therapy, late effects, rare presentations such as APL in the elderly and during pregnancy, and rare APL variants that may represent therapeutic challenges. Written by top experts in the field, Acute Promyelocytic Leukemia: A Clinical Guide is a valuable resource for clinicians and researchers who treat and investigate this disease in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Acute Promyelocytic Leukemia : A Clinical Guide [documento electrónico] / Abla, Oussama, ; Lo Coco, Francesco, ; Sanz, Miguel A., . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XII, 274 p. 39 ilustraciones, 29 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-64257-4
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: HematologÃa OncologÃa Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro proporciona una descripción general completa de las cuestiones clÃnicas y la biologÃa de la leucemia promielocÃtica aguda (LPA) y de los mecanismos moleculares de la terapia dirigida con ATRA y ATO. El texto cubre temas importantes como la fisiopatologÃa de la coagulopatÃa por APL, las diferencias biológicas y clÃnicas entre niños y adultos con APL y el papel de la monitorización mÃnima de la enfermedad residual. Además, el libro resume las estrategias de tratamiento históricas, actuales y futuras tanto en adultos como en niños, al tiempo que destaca las recomendaciones terapéuticas más recientes para la enfermedad recurrente y las indicaciones en evolución para el trasplante autólogo y alogénico de células madre. Este volumen también incluye capÃtulos que se centran en la APL secundaria y su tratamiento, efectos tardÃos, presentaciones raras como la APL en ancianos y durante el embarazo, y variantes raras de la APL que pueden representar desafÃos terapéuticos. Escrito por los mejores expertos en el campo, Leucemia promielocÃtica aguda: una guÃa clÃnica es un recurso valioso para médicos e investigadores que tratan e investigan esta enfermedad en niños y adultos. Nota de contenido: History of APL -- Molecular Targets of Treatment in APL -- The Leukemic Stem Cell -- The Molecular Genetics of APL -- APL Coagulopathy -- Early Death in APL -- Prognostic Factors in APL -- First-line therapy for APL: Chemotherapy-based approach -- First-line Therapy: ATRA-ATO/Reduced Chemotherapy Approach -- Cure of APL without Chemotherapy -- Minimal Residual Disease in APL -- Treatment of refractory and relapsed APL -- Hematopoietic Stem Cell Transplantation in APL -- APL in Children -- Management of APL in the Elderly -- Special Situations in APL -- APL in Developing Countries: A Chemotherapy-Based Approach -- APL in Developing Countries: ATO based Approach -- Therapy-Related APL -- Rare Acute Leukemia Variants involving Retinoic Acid Receptor Genes -- Management of Treatment-Related Complications in APL. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a comprehensive overview on the clinical issues and biology of acute promyelocytic leukemia (APL) and on the molecular mechanisms of targeted therapy with ATRA and ATO. The text covers major topics such as the pathophysiology of APL coagulopathy, biologic and clinical differences between children and adults with APL, and the role of minimal residual disease monitoring. Additionally, the book summarizes historical, current, and future treatment strategies in both adults and children, while highlighting the most recent therapeutic recommendations for relapsed disease and the evolving indications for autologous and allogeneic stem cell transplant. This volume also features chapters focusing on secondary APL and therapy, late effects, rare presentations such as APL in the elderly and during pregnancy, and rare APL variants that may represent therapeutic challenges. Written by top experts in the field, Acute Promyelocytic Leukemia: A Clinical Guide is a valuable resource for clinicians and researchers who treat and investigate this disease in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Histiocytic Disorders Tipo de documento: documento electrónico Autores: Abla, Oussama, ; Janka, Gritta, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XII, 392 p. 96 ilustraciones, 74 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-59632-7 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: HematologÃa OncologÃa PatologÃa Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este volumen proporciona una revisión integral y de primer nivel del campo de las neoplasias histiocÃticas y la linfohistiocitosis hemofagocÃtica (HLH). Se revisan todos los avances en el campo de las histiocitosis durante los últimos diez años, particularmente en lo que respecta a los hallazgos genómicos en la HCL y otras neoplasias histiocÃticas y la nueva clasificación sugerida de los trastornos histiocÃticos. Además, presenta una actualización de última generación sobre las estrategias de tratamiento más recientes para la HCL, incluidos los resultados del último ensayo internacional LCH-III, terapias de rescate como el trasplante de células madre (SCT) de acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) y terapias dirigidas con inhibidores de BRAF y MEK, asà como los casos desafiantes de HCL neurodegenerativa del SNC y sus perspectivas terapéuticas. Para HLH primario y secundario, el libro actualiza los hallazgos genéticos y fisiopatológicos más recientes, incluido el sÃndrome de activación de macrófagos (MAS), e incluye un capÃtulo especial sobre HLH en adultos. Los capÃtulos sobre tratamiento abarcan la terapia para HLH recién diagnosticada y enfermedades refractarias, asà como trasplantes de células madre y terapias novedosas. El texto también destaca los avances más recientes en el tratamiento de trastornos histiocÃticos poco comunes, como la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), el xantogranuloma juvenil (JXG) y afecciones similares a JXG, la enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) y la muy rara histiocitosis malignas. Escrito por expertos internacionales en el campo, Histiocytic Disorders es un recurso valioso para médicos, investigadores, becarios y residentes que estén interesados ​​o controlen los trastornos histiocÃticos en niños y adultos. Nota de contenido: Pathology of Histiocytic Disorders and Neoplasms and Related Disorders -- Biology and Genomics of LCH and Related Disorders -- Epidemiology and Clinical Manifestations of Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Central Nervous System Langerhans Cell Histiocytosis -- First-line Treatment of Pediatric Langerhans Cell Histiocytosis -- Treatment of Relapsed and Refractory Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Adult Langerhans Cell Histiocytosis -- Late Effects of Langerhans Cell Histiocytosis and the Association of LCH with Malignancy -- Classification, Clinical Manifestations and Diagnostics of HLH -- CNS involvement in HLH (CNS-HLH) -- Genetics and Pathogenesis of Haemophagocytic Lymphohistiocytosis -- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Associated with Malignancies and with Epstein Barr Virus -- Macrophage Activation Syndrome in Rheumatic Diseases (MAS-HLH) -- Treatment of Newly Diagnosed HLH and Refractory Disease -- Hematopoietic Cell Transplantation and Novel Therapies in HemophagocyticLymphohistiocytosis -- HLH in Adults -- Juvenile Xanthogranuloma and Related Non-LCH Disorders -- Erdheim-Chester Disease -- Rosai-Dorfman Disease -- Malignant Histiocytoses. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume provides a comprehensive and world-class review of the field of histiocytic neoplasms and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). It reviews all the advances in the field of histiocytoses during the last ten years, particularly with regards to the genomic findings in LCH and other histiocytic neoplasms and the new suggested classification of the histiocytic disorders. Additionally, it features a state-of-the art update on the most recent treatment strategies for LCH, including the results of the last LCH-III international trial, salvage therapies such as reduced-intensity conditioning (RIC) stem cell transplant (SCT), and targeted therapies with BRAF and MEK inhibitors, as well as the challenging cases of CNS-neurodegenerative LCH and its therapeutic perspectives. For primary and secondary HLH the book updates the most recent genetic and pathophysiological findings, including macrophage-activation syndrome (MAS), and includes a special chapter on HLH in adults. Treatment chapters encompass therapy for newly diagnosed HLH and refractory disease as well as stem-cell transplantation and novel therapies. The text also highlights the most recent advances in the treatment of the uncommon histiocytic disorders, such as Erdheim-Chester disease (ECD), Juvenile xanthogranuloma (JXG) and JXG-like conditions, Rosai-Dorfman disease (RDD), and the very rare malignant histiocytoses. Written by international experts in the field, Histiocytic Disorders is a valuable resource for clinicians, researchers, fellows and residents who are interested in or manage histiocytic disorders in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Histiocytic Disorders [documento electrónico] / Abla, Oussama, ; Janka, Gritta, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XII, 392 p. 96 ilustraciones, 74 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-59632-7
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: HematologÃa OncologÃa PatologÃa Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este volumen proporciona una revisión integral y de primer nivel del campo de las neoplasias histiocÃticas y la linfohistiocitosis hemofagocÃtica (HLH). Se revisan todos los avances en el campo de las histiocitosis durante los últimos diez años, particularmente en lo que respecta a los hallazgos genómicos en la HCL y otras neoplasias histiocÃticas y la nueva clasificación sugerida de los trastornos histiocÃticos. Además, presenta una actualización de última generación sobre las estrategias de tratamiento más recientes para la HCL, incluidos los resultados del último ensayo internacional LCH-III, terapias de rescate como el trasplante de células madre (SCT) de acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) y terapias dirigidas con inhibidores de BRAF y MEK, asà como los casos desafiantes de HCL neurodegenerativa del SNC y sus perspectivas terapéuticas. Para HLH primario y secundario, el libro actualiza los hallazgos genéticos y fisiopatológicos más recientes, incluido el sÃndrome de activación de macrófagos (MAS), e incluye un capÃtulo especial sobre HLH en adultos. Los capÃtulos sobre tratamiento abarcan la terapia para HLH recién diagnosticada y enfermedades refractarias, asà como trasplantes de células madre y terapias novedosas. El texto también destaca los avances más recientes en el tratamiento de trastornos histiocÃticos poco comunes, como la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), el xantogranuloma juvenil (JXG) y afecciones similares a JXG, la enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) y la muy rara histiocitosis malignas. Escrito por expertos internacionales en el campo, Histiocytic Disorders es un recurso valioso para médicos, investigadores, becarios y residentes que estén interesados ​​o controlen los trastornos histiocÃticos en niños y adultos. Nota de contenido: Pathology of Histiocytic Disorders and Neoplasms and Related Disorders -- Biology and Genomics of LCH and Related Disorders -- Epidemiology and Clinical Manifestations of Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Central Nervous System Langerhans Cell Histiocytosis -- First-line Treatment of Pediatric Langerhans Cell Histiocytosis -- Treatment of Relapsed and Refractory Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Adult Langerhans Cell Histiocytosis -- Late Effects of Langerhans Cell Histiocytosis and the Association of LCH with Malignancy -- Classification, Clinical Manifestations and Diagnostics of HLH -- CNS involvement in HLH (CNS-HLH) -- Genetics and Pathogenesis of Haemophagocytic Lymphohistiocytosis -- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Associated with Malignancies and with Epstein Barr Virus -- Macrophage Activation Syndrome in Rheumatic Diseases (MAS-HLH) -- Treatment of Newly Diagnosed HLH and Refractory Disease -- Hematopoietic Cell Transplantation and Novel Therapies in HemophagocyticLymphohistiocytosis -- HLH in Adults -- Juvenile Xanthogranuloma and Related Non-LCH Disorders -- Erdheim-Chester Disease -- Rosai-Dorfman Disease -- Malignant Histiocytoses. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume provides a comprehensive and world-class review of the field of histiocytic neoplasms and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). It reviews all the advances in the field of histiocytoses during the last ten years, particularly with regards to the genomic findings in LCH and other histiocytic neoplasms and the new suggested classification of the histiocytic disorders. Additionally, it features a state-of-the art update on the most recent treatment strategies for LCH, including the results of the last LCH-III international trial, salvage therapies such as reduced-intensity conditioning (RIC) stem cell transplant (SCT), and targeted therapies with BRAF and MEK inhibitors, as well as the challenging cases of CNS-neurodegenerative LCH and its therapeutic perspectives. For primary and secondary HLH the book updates the most recent genetic and pathophysiological findings, including macrophage-activation syndrome (MAS), and includes a special chapter on HLH in adults. Treatment chapters encompass therapy for newly diagnosed HLH and refractory disease as well as stem-cell transplantation and novel therapies. The text also highlights the most recent advances in the treatment of the uncommon histiocytic disorders, such as Erdheim-Chester disease (ECD), Juvenile xanthogranuloma (JXG) and JXG-like conditions, Rosai-Dorfman disease (RDD), and the very rare malignant histiocytoses. Written by international experts in the field, Histiocytic Disorders is a valuable resource for clinicians, researchers, fellows and residents who are interested in or manage histiocytic disorders in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Non-Hodgkin's Lymphoma in Childhood and Adolescence Tipo de documento: documento electrónico Autores: Abla, Oussama, ; Attarbaschi, Andishe, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: XII, 376 p. 71 ilustraciones, 62 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-11769-6 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: HematologÃa OncologÃa PediatrÃa Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este texto proporciona una descripción general de los últimos avances sobre el linfoma no Hodgkin (LNH) en niños y adolescentes. El volumen está dividido en siete secciones, cada una de las cuales se centra en un componente crÃtico del LNH pediátrico, que incluye historia y epidemiologÃa, patologÃa y biologÃa molecular, evaluación y respuesta a la enfermedad, subtipos comunes y raros de LNH, y estrategias de tratamiento actuales y novedosas. . El texto también revisa exhaustivamente los efectos tardÃos del tratamiento, la calidad de vida del paciente y el tratamiento del LNH en paÃses con recursos limitados. Escrito por expertos en el campo, El linfoma no Hodgkin en la infancia y la adolescencia es un recurso valioso para los médicos y profesionales que tratan a niños y adolescentes con LNH. Nota de contenido: History of Diagnoses and Treatment Strategies in Pediatric Non-Hodgkin's Lymphomas -- Epidemiology of Non-Hodgkin Lymphomas in Childhood and Adolescence -- Diagnosis and Classification -- Pathogenesis of B-cell Lymphoma -- Pathogenesis of T-Non-Hodgkin's Lymphoma -- Pathogenesis of Anaplastic Large Cell Lymphoma -- Pathology -- Genetic Predisposition to Non-Hodgkin Lymphoma -- Response Assessment in Pediatric Non-Hodgkin Lymphoma -- Minimal Disseminated and Minimal Residual Disease in Pediatric Non-Hodgkin Lymphoma -- Prognostic Factors in Childhood and Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma -- Lymphoblastic Lymphoma -- Burkitt's Lymphoma and Diffuse Large B-cell Lymphoma -- Primary Mediastinal and Gray Zone Lymphomas -- Epstein-Barr Virus-associated Post-transplantation Lymphoproliferative Disease -- Pediatric-Type Follicular Lymphoma (PTFL) -- Marginal Zone Lymphoma -- Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL) -- Rare B-cell non-Hodgkin's Lymphomas (B-NHL) in Childhood and Adolescence -- Anaplastic Large Cell Lymphoma in Children and Adolescents -- Peripheral T-cell Lymphoma -- Extranodal NK/T cell lymphomas and EBV+ Lymphoproliferative Diseases of Childhood -- Cutaneous T-cell Lymphomas in Childhood and Adolescence -- Principles of Immunotherapy -- Hematopoietic Stem Cell Transplantation -- Novel Therapies in Pediatric NHL -- Childhood and Adolescence Non-Hodgkin Lymphomas in Low- and Middle-Income Countries -- Long-Term Outcomes in Survivors of Childhood and Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma. Tipo de medio : Computadora Summary : This text provides a state-of-the-art overview on Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in children and adolescents. The volume is divided into seven sections, each of which focuses on a critical component of pediatric NHL, including history and epidemiology, pathology and molecular biology, disease evaluation and response, common and rare sub-types of NHL, and current and novel treatment strategies. The text also comprehensively reviews the late effects of treatment, quality of patient life, and NHL treatment in countries with limited resources. Written by experts in the field, Non-Hodgkin's Lymphoma in Childhood and Adolescence is a valuable resource for clinicians and practitioners who treat children and adolescents with NHL. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Non-Hodgkin's Lymphoma in Childhood and Adolescence [documento electrónico] / Abla, Oussama, ; Attarbaschi, Andishe, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2019 . - XII, 376 p. 71 ilustraciones, 62 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-11769-6
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: HematologÃa OncologÃa PediatrÃa Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este texto proporciona una descripción general de los últimos avances sobre el linfoma no Hodgkin (LNH) en niños y adolescentes. El volumen está dividido en siete secciones, cada una de las cuales se centra en un componente crÃtico del LNH pediátrico, que incluye historia y epidemiologÃa, patologÃa y biologÃa molecular, evaluación y respuesta a la enfermedad, subtipos comunes y raros de LNH, y estrategias de tratamiento actuales y novedosas. . El texto también revisa exhaustivamente los efectos tardÃos del tratamiento, la calidad de vida del paciente y el tratamiento del LNH en paÃses con recursos limitados. Escrito por expertos en el campo, El linfoma no Hodgkin en la infancia y la adolescencia es un recurso valioso para los médicos y profesionales que tratan a niños y adolescentes con LNH. Nota de contenido: History of Diagnoses and Treatment Strategies in Pediatric Non-Hodgkin's Lymphomas -- Epidemiology of Non-Hodgkin Lymphomas in Childhood and Adolescence -- Diagnosis and Classification -- Pathogenesis of B-cell Lymphoma -- Pathogenesis of T-Non-Hodgkin's Lymphoma -- Pathogenesis of Anaplastic Large Cell Lymphoma -- Pathology -- Genetic Predisposition to Non-Hodgkin Lymphoma -- Response Assessment in Pediatric Non-Hodgkin Lymphoma -- Minimal Disseminated and Minimal Residual Disease in Pediatric Non-Hodgkin Lymphoma -- Prognostic Factors in Childhood and Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma -- Lymphoblastic Lymphoma -- Burkitt's Lymphoma and Diffuse Large B-cell Lymphoma -- Primary Mediastinal and Gray Zone Lymphomas -- Epstein-Barr Virus-associated Post-transplantation Lymphoproliferative Disease -- Pediatric-Type Follicular Lymphoma (PTFL) -- Marginal Zone Lymphoma -- Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL) -- Rare B-cell non-Hodgkin's Lymphomas (B-NHL) in Childhood and Adolescence -- Anaplastic Large Cell Lymphoma in Children and Adolescents -- Peripheral T-cell Lymphoma -- Extranodal NK/T cell lymphomas and EBV+ Lymphoproliferative Diseases of Childhood -- Cutaneous T-cell Lymphomas in Childhood and Adolescence -- Principles of Immunotherapy -- Hematopoietic Stem Cell Transplantation -- Novel Therapies in Pediatric NHL -- Childhood and Adolescence Non-Hodgkin Lymphomas in Low- and Middle-Income Countries -- Long-Term Outcomes in Survivors of Childhood and Adolescent Non-Hodgkin Lymphoma. Tipo de medio : Computadora Summary : This text provides a state-of-the-art overview on Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in children and adolescents. The volume is divided into seven sections, each of which focuses on a critical component of pediatric NHL, including history and epidemiology, pathology and molecular biology, disease evaluation and response, common and rare sub-types of NHL, and current and novel treatment strategies. The text also comprehensively reviews the late effects of treatment, quality of patient life, and NHL treatment in countries with limited resources. Written by experts in the field, Non-Hodgkin's Lymphoma in Childhood and Adolescence is a valuable resource for clinicians and practitioners who treat children and adolescents with NHL. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
