A Handbook of Gene and Cell Therapy / Nóbrega, Clévio  

Público ISBD Ningún comentario para este registro. Título : A Handbook of Gene and Cell Therapy Tipo de documento: documento electrónico Autores: Nóbrega, Clévio, ; Mendonça, Liliana, ; Matos, Carlos A., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XI, 188 p. 67 ilustraciones, 66 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-41333-0 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética Médica  Genética molecular  Genética  Genética clínica  Genética y Genómica Clasificación: 616.042 Resumen: Este es un manual de referencia para jóvenes investigadores que exploran la terapia genética y celular. La terapia génica podría definirse como un conjunto de estrategias que modifican la expresión génica o corrigen genes mutantes/defectuosos mediante la administración de ADN (o ARN) a las células, con el fin de tratar enfermedades. Se tratan avances importantes como el descubrimiento del ARN de interferencia, la finalización del proyecto Genoma Humano o el desarrollo de células madre pluripotentes inducidas (iPSc) y los fundamentos de la terapia génica. Este es un gran libro para estudiantes, profesores, investigadores biomédicos que profundizan en la terapia genética/celular o investigadores que toman prestadas habilidades de este campo científico. Nota de contenido: 1. Gene and Cell therapy overview -- 2. Gene and Cell therapy history -- 3. Delivery systems for gene therapy -- 4. Stem-cells and tissue regeneration theories -- 5. Gene therapy strategies -- 6. Gene and cell therapy applications -- 7. Gene therapy clinical trials -- 8. Research in gene therapy: celllular and animal models -- 9. Future challenges in gene and cell therapy. Tipo de medio : Computadora Summary : This is a reference handbook for young researchers exploring gene and cell therapy. Gene therapy could be defined as a set of strategies modifying gene expression or correcting mutant/defective genes through the administration of DNA (or RNA) to cells, in order to treat disease. Important advances like the discovery of RNA interference, the completion of the Human Genome project or the development of induced pluripotent stem cells (iPSc) and the basics of gene therapy are covered. This is a great book for students, teachers, biomedical researchers delving into gene/cell therapy or researchers borrowing skills from this scientific field. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] A Handbook of Gene and Cell Therapy [documento electrónico] / Nóbrega, Clévio, ; Mendonça, Liliana, ; Matos, Carlos A.,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2020 . - XI, 188 p. 67 ilustraciones, 66 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-030-41333-0 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética Médica  Genética molecular  Genética  Genética clínica  Genética y Genómica Clasificación: 616.042 Resumen: Este es un manual de referencia para jóvenes investigadores que exploran la terapia genética y celular. La terapia génica podría definirse como un conjunto de estrategias que modifican la expresión génica o corrigen genes mutantes/defectuosos mediante la administración de ADN (o ARN) a las células, con el fin de tratar enfermedades. Se tratan avances importantes como el descubrimiento del ARN de interferencia, la finalización del proyecto Genoma Humano o el desarrollo de células madre pluripotentes inducidas (iPSc) y los fundamentos de la terapia génica. Este es un gran libro para estudiantes, profesores, investigadores biomédicos que profundizan en la terapia genética/celular o investigadores que toman prestadas habilidades de este campo científico. Nota de contenido: 1. Gene and Cell therapy overview -- 2. Gene and Cell therapy history -- 3. Delivery systems for gene therapy -- 4. Stem-cells and tissue regeneration theories -- 5. Gene therapy strategies -- 6. Gene and cell therapy applications -- 7. Gene therapy clinical trials -- 8. Research in gene therapy: celllular and animal models -- 9. Future challenges in gene and cell therapy. Tipo de medio : Computadora Summary : This is a reference handbook for young researchers exploring gene and cell therapy. Gene therapy could be defined as a set of strategies modifying gene expression or correcting mutant/defective genes through the administration of DNA (or RNA) to cells, in order to treat disease. Important advances like the discovery of RNA interference, the completion of the Human Genome project or the development of induced pluripotent stem cells (iPSc) and the basics of gene therapy are covered. This is a great book for students, teachers, biomedical researchers delving into gene/cell therapy or researchers borrowing skills from this scientific field. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

Polyglutamine Disorders / Nóbrega, Clévio ; Pereira de Almeida, Luís  

Público ISBD Ningún comentario para este registro. Título : Polyglutamine Disorders Tipo de documento: documento electrónico Autores: Nóbrega, Clévio, ; Pereira de Almeida, Luís, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: VIII, 469 p. 41 ilustraciones, 39 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-71779-1 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Neurociencias  Genética Médica  Neurociencia  Neurología Clasificación: 612.8 Funciones nerviosas. Resumen: Este libro proporciona una revisión de vanguardia de los trastornos de poliglutamina. Se centra principalmente en dos aspectos principales: (1) los mecanismos subyacentes al desarrollo y progresión de las patologías, y (2) las estrategias terapéuticas que se están explorando actualmente para detener o retrasar la progresión de la enfermedad. Los trastornos por poliglutamina (polyQ) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas hereditarias con desenlace fatal que son causadas por una expansión anormal de una repetición de trinucleótido codificante (CAG), que luego se traduce en una proteína anormal con un tracto de glutamina (Q) alargado. Hasta la fecha, se han identificado y descrito nueve trastornos poliQ: atrofia dentorubral-pallidoluysiana (DRPLA); enfermedad de Huntington (EH); atrofia muscular espinal-bulbar (SBMA); y seis ataxias espinocerebelosas (SCA 1, 2, 3, 6, 7 y 17). La base genética de los trastornos poliQ está bien establecida y descrita y, a pesar de importantes avances que han abierto la posibilidad de generar modelos genéticos de la enfermedad, los mecanismos que provocan la degeneración neuronal aún son en gran medida desconocidos y actualmente no existe ningún tratamiento disponible para estos trastornos. . Además, se cree que los diferentes poliQ pueden compartir algunos mecanismos y vías que contribuyen a la neurodegeneración y la progresión de la enfermedad. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently being explored to stop or delay disease progression.  Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal–bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17). The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Polyglutamine Disorders [documento electrónico] / Nóbrega, Clévio, ; Pereira de Almeida, Luís,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2018 . - VIII, 469 p. 41 ilustraciones, 39 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-319-71779-1 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Neurociencias  Genética Médica  Neurociencia  Neurología Clasificación: 612.8 Funciones nerviosas. Resumen: Este libro proporciona una revisión de vanguardia de los trastornos de poliglutamina. Se centra principalmente en dos aspectos principales: (1) los mecanismos subyacentes al desarrollo y progresión de las patologías, y (2) las estrategias terapéuticas que se están explorando actualmente para detener o retrasar la progresión de la enfermedad. Los trastornos por poliglutamina (polyQ) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas hereditarias con desenlace fatal que son causadas por una expansión anormal de una repetición de trinucleótido codificante (CAG), que luego se traduce en una proteína anormal con un tracto de glutamina (Q) alargado. Hasta la fecha, se han identificado y descrito nueve trastornos poliQ: atrofia dentorubral-pallidoluysiana (DRPLA); enfermedad de Huntington (EH); atrofia muscular espinal-bulbar (SBMA); y seis ataxias espinocerebelosas (SCA 1, 2, 3, 6, 7 y 17). La base genética de los trastornos poliQ está bien establecida y descrita y, a pesar de importantes avances que han abierto la posibilidad de generar modelos genéticos de la enfermedad, los mecanismos que provocan la degeneración neuronal aún son en gran medida desconocidos y actualmente no existe ningún tratamiento disponible para estos trastornos. . Además, se cree que los diferentes poliQ pueden compartir algunos mecanismos y vías que contribuyen a la neurodegeneración y la progresión de la enfermedad. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently being explored to stop or delay disease progression.  Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal–bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17). The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

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