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Autor Knittl-Frank, Christian |
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TÃtulo : A Concise Semisynthesis of Hederagonic Acid : C–H Activation in Natural Product Synthesis / Tipo de documento: documento electrónico Autores: Knittl-Frank, Christian, Mención de edición: 1 ed. Editorial: Berlin [Alemania] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XIX, 60 p. 1 ilustraciones ISBN/ISSN/DL: 978-3-658-30011-1 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Catálisis QuÃmica QuÃmica bioorgánica SÃntesis quÃmica Clasificación: 541.395 Resumen: Christian Knittl-Frank informa sobre el desarrollo de una nueva ruta sintética para obtener el oleanano polihidroxilado natural, el ácido hederagónico. Los oleananos polihidroxilados son una amplia familia de triterpenoides naturales con actividades biológicas versátiles. Una baja disponibilidad comercial combinada con precios elevados hacen de estas moléculas objetivos interesantes en la sÃntesis de productos naturales. El enfoque sintético desarrollado parte del ácido oleanólico, un material barato que está disponible comercialmente en grandes cantidades. Presenta varias reacciones de varios pasos en un solo recipiente, lo que permite minimizar el número de pasos y reducir el esfuerzo de preparación. Es importante destacar que la funcionalización catalÃtica de C – H se logró a temperaturas inusualmente bajas. De este modo se preparó ácido hederagónico en tan solo cuatro pasos, lo que dio lugar a la semisÃntesis más corta de este oleanano hasta la fecha. Contenido Ãcido hederagónico y activación C-H; Optimización de la secuencia sintética Ruta sintética final al ácido hederagónico Sección experimental Grupos objetivo CientÃficos y estudiantes en el campo de la quÃmica orgánica, especialmente la sÃntesis de productos naturales. El autor Christian Knittl-Frank actualmente está realizando sus estudios de doctorado, centrándose en la sÃntesis de productos naturales y la metodologÃa sintética. , en el Departamento de QuÃmica Orgánica de la Universidad de Viena, Austria. Forma parte del programa de doctorado MolTag que tiene como objetivo desarrollar nuevos fármacos moleculares dirigidos a canales iónicos. . Nota de contenido: Hederagonic Acid and C−H Activation; Optimization of the Synthetic Sequence -- Final Synthetic Route to Hederagonic Acid -- Experimental Section. Tipo de medio : Computadora Summary : Christian Knittl-Frank reports on the development of a novel synthetic route to the naturally occurring polyhydroxylated oleanane, hederagonic acid. Polyhydroxylated oleananes are a vast family of naturally occurring triterpenoids with versatile biological activities. A low commercial availability combined with high prices make these molecules interesting targets in natural product synthesis. The developed synthetic approach starts from oleanolic acid, a cheap material that is commercially available in bulk quantities. It features several multi-step one-pot reactions, allowing a minimization of the number of steps and reducing the preparative effort. Importantly, catalytic C–H functionalization was achieved at unusually low temperatures. Hederagonic acid was thus prepared in as little as four steps, resulting in the shortest semisynthesis of this oleanane to date. Contents Hederagonic Acid and C−H Activation; Optimization of the Synthetic Sequence Final Synthetic Route to Hederagonic Acid Experimental Section Target Groups Scientists and students in the field of organic chemistry, especially natural product synthesis The Author Christian Knittl-Frank is currently pursuing his PhD studies, focusing on natural product synthesis and synthetic methodology, at the Department of Organic Chemistry, University of Vienna, Austria. He is part of the MolTag doctoral program that aims to development new molecular drugs targeting ion channels. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] A Concise Semisynthesis of Hederagonic Acid : C–H Activation in Natural Product Synthesis / [documento electrónico] / Knittl-Frank, Christian, . - 1 ed. . - Berlin [Alemania] : Springer, 2020 . - XIX, 60 p. 1 ilustraciones.
ISBN : 978-3-658-30011-1
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: Catálisis QuÃmica QuÃmica bioorgánica SÃntesis quÃmica Clasificación: 541.395 Resumen: Christian Knittl-Frank informa sobre el desarrollo de una nueva ruta sintética para obtener el oleanano polihidroxilado natural, el ácido hederagónico. Los oleananos polihidroxilados son una amplia familia de triterpenoides naturales con actividades biológicas versátiles. Una baja disponibilidad comercial combinada con precios elevados hacen de estas moléculas objetivos interesantes en la sÃntesis de productos naturales. El enfoque sintético desarrollado parte del ácido oleanólico, un material barato que está disponible comercialmente en grandes cantidades. Presenta varias reacciones de varios pasos en un solo recipiente, lo que permite minimizar el número de pasos y reducir el esfuerzo de preparación. Es importante destacar que la funcionalización catalÃtica de C – H se logró a temperaturas inusualmente bajas. De este modo se preparó ácido hederagónico en tan solo cuatro pasos, lo que dio lugar a la semisÃntesis más corta de este oleanano hasta la fecha. Contenido Ãcido hederagónico y activación C-H; Optimización de la secuencia sintética Ruta sintética final al ácido hederagónico Sección experimental Grupos objetivo CientÃficos y estudiantes en el campo de la quÃmica orgánica, especialmente la sÃntesis de productos naturales. El autor Christian Knittl-Frank actualmente está realizando sus estudios de doctorado, centrándose en la sÃntesis de productos naturales y la metodologÃa sintética. , en el Departamento de QuÃmica Orgánica de la Universidad de Viena, Austria. Forma parte del programa de doctorado MolTag que tiene como objetivo desarrollar nuevos fármacos moleculares dirigidos a canales iónicos. . Nota de contenido: Hederagonic Acid and C−H Activation; Optimization of the Synthetic Sequence -- Final Synthetic Route to Hederagonic Acid -- Experimental Section. Tipo de medio : Computadora Summary : Christian Knittl-Frank reports on the development of a novel synthetic route to the naturally occurring polyhydroxylated oleanane, hederagonic acid. Polyhydroxylated oleananes are a vast family of naturally occurring triterpenoids with versatile biological activities. A low commercial availability combined with high prices make these molecules interesting targets in natural product synthesis. The developed synthetic approach starts from oleanolic acid, a cheap material that is commercially available in bulk quantities. It features several multi-step one-pot reactions, allowing a minimization of the number of steps and reducing the preparative effort. Importantly, catalytic C–H functionalization was achieved at unusually low temperatures. Hederagonic acid was thus prepared in as little as four steps, resulting in the shortest semisynthesis of this oleanane to date. Contents Hederagonic Acid and C−H Activation; Optimization of the Synthetic Sequence Final Synthetic Route to Hederagonic Acid Experimental Section Target Groups Scientists and students in the field of organic chemistry, especially natural product synthesis The Author Christian Knittl-Frank is currently pursuing his PhD studies, focusing on natural product synthesis and synthetic methodology, at the Department of Organic Chemistry, University of Vienna, Austria. He is part of the MolTag doctoral program that aims to development new molecular drugs targeting ion channels. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]