Immunolocalización de s100a4 y α-sma en tejidos gingivales de pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico: estudio preliminar / Simanca Escorcia, Víctor en Archivos de medicina, Vol. 21 Num. 1 Año. 2021 ([03/01/2021])  

Público ISBD Ningún comentario para este registro. [artículo]  inArchivos de medicina > Vol. 21 Num. 1 Año. 2021 [03/01/2021] . - páginas:24-34 Título : Immunolocalización de s100a4 y α-sma en tejidos gingivales de pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico: estudio preliminar Tipo de documento: documento electrónico Autores: Simanca Escorcia, Víctor, Autor ; Carmona Lorduy, Martha, Autor ; Díaz Caballero, Antonio, Autor Editorial: Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales* Fecha de publicación: 2020 Artículo en la página: páginas:24-34 Resumen: Objetivo: determinar la presencia y distribución de marcadores de la transición epitelio-mesénquima (EMT) (S-100A4 y alfa actina del músculo liso-α-SMA) en tejidos gingivales de pacientes afectados por hipertrofia Gingival (HG) por ortodoncia. Materiales y Métodos: estudio descriptivo que comprendió el análisis de tejidos gingivales de individuos sanos (n=6) y pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico (n=6). Previa cirugía gingival, los pacientes fueron sometidos a una fase higiénica periodontal. Las muestras de tejido gingival obtenidas se procesaron e incluyeron en parafina. Los cortes fueron realizados con un micrótomo y depositados en portaobjetos de adhesión con polisina. La tinción histológica hematoxilina-eosina fue realizada. La identificación y localización de los marcadores S-100A4 y α-SMA fue determinada mediante inmunohistoquímica con anticuerpos monoclonales. La lectura de los hallazgos fue realizada por patólogos orales. Resultados: en los individuos sanos fue observado un marcaje de S100A4 en las células de Langerhans mientras que α-SMA fue identificada en el endotelio vascular de todas las muestras analizadas. No obstante, en los pacientes con HG por ortodoncia, registraron una tinción intensa de S100A4 en fibroblastos gingivales, células de Langerhans, endotelio vascular y zona adyacentes a la ruptura de vasos sanguíneos. La expresión de α-SMA en pacientes con HG se detectó en el endotelio vascular y fibroblastos gingivales. Conclusión: el inmunomarcaje diferencial de marcadores de EMT en los tejidos gingivales de pacientes con HG por ortodoncia, sugiere un eventual papel de la EMT en la patogénesis de esta patología. Tipo de medio : Computadora En línea: https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i [artículo] Immunolocalización de s100a4 y α-sma en tejidos gingivales de pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico: estudio preliminar [documento electrónico] / Simanca Escorcia, Víctor, Autor ; Carmona Lorduy, Martha, Autor ; Díaz Caballero, Antonio, Autor . - Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales*, 2020 . - páginas:24-34. in Archivos de medicina > Vol. 21 Num. 1 Año. 2021 [03/01/2021] . - páginas:24-34 Resumen: Objetivo: determinar la presencia y distribución de marcadores de la transición epitelio-mesénquima (EMT) (S-100A4 y alfa actina del músculo liso-α-SMA) en tejidos gingivales de pacientes afectados por hipertrofia Gingival (HG) por ortodoncia. Materiales y Métodos: estudio descriptivo que comprendió el análisis de tejidos gingivales de individuos sanos (n=6) y pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico (n=6). Previa cirugía gingival, los pacientes fueron sometidos a una fase higiénica periodontal. Las muestras de tejido gingival obtenidas se procesaron e incluyeron en parafina. Los cortes fueron realizados con un micrótomo y depositados en portaobjetos de adhesión con polisina. La tinción histológica hematoxilina-eosina fue realizada. La identificación y localización de los marcadores S-100A4 y α-SMA fue determinada mediante inmunohistoquímica con anticuerpos monoclonales. La lectura de los hallazgos fue realizada por patólogos orales. Resultados: en los individuos sanos fue observado un marcaje de S100A4 en las células de Langerhans mientras que α-SMA fue identificada en el endotelio vascular de todas las muestras analizadas. No obstante, en los pacientes con HG por ortodoncia, registraron una tinción intensa de S100A4 en fibroblastos gingivales, células de Langerhans, endotelio vascular y zona adyacentes a la ruptura de vasos sanguíneos. La expresión de α-SMA en pacientes con HG se detectó en el endotelio vascular y fibroblastos gingivales. Conclusión: el inmunomarcaje diferencial de marcadores de EMT en los tejidos gingivales de pacientes con HG por ortodoncia, sugiere un eventual papel de la EMT en la patogénesis de esta patología. Tipo de medio : Computadora En línea: https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

Parámetros diagnósticos de la displasia cleidocraneal: una enfermedad poco frecuente / Harris Ricardo, Jonathan en Archivos de medicina, Vol. 17 Num. 2 Año. 2017 ([06/12/2017])  

Público ISBD Ningún comentario para este registro. [artículo]  inArchivos de medicina > Vol. 17 Num. 2 Año. 2017 [06/12/2017] . - páginas:428-433 Título : Parámetros diagnósticos de la displasia cleidocraneal: una enfermedad poco frecuente Tipo de documento: documento electrónico Autores: Harris Ricardo, Jonathan, Autor ; Álvarez Ricardo, Leidy, Autor ; Díaz Caballero, Antonio, Autor Editorial: Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales* Fecha de publicación: 2020 Artículo en la página: páginas:428-433 Resumen: Introducción: la displasia cleidocraneal (DCC) es una afección esquelética poco frecuente,  con un rasgo genético autosómico dominante, originada por mutaciones en el gen CBFA1/RUNX2, se caracteriza por retraso en el cierre de las suturas craneales, hipoplasia o aplasia clavicular, tórax estrecho y anomalías dentales. Caso Clínico: paciente masculino de 16 años, con estatura baja, hombros caídos, tórax estrecho, fosas claviculares poco desarrolladas, gran movilidad de los hombros al aproximarlos hacia la línea media anterior del tórax, afecciones bucales como retraso en la erupción de la dentición secundaria y apiñamiento dental, radiográficamente hipoplasia clavicular, tórax en forma de campana y presencia de múltiples dientes supernumerarios, características  compatibles con la displasia cleidocraneal, se relata el caso. Conclusión: la DCC presenta unas características clínicas y radiográficas que sirven como parámetros significativos para realizar un acertado diagnóstico, el estudio de la familia es importante ya que la patología es de herencia autosómica dominante. Tipo de medio : Computadora En línea: https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i [artículo] Parámetros diagnósticos de la displasia cleidocraneal: una enfermedad poco frecuente [documento electrónico] / Harris Ricardo, Jonathan, Autor ; Álvarez Ricardo, Leidy, Autor ; Díaz Caballero, Antonio, Autor . - Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales*, 2020 . - páginas:428-433. in Archivos de medicina > Vol. 17 Num. 2 Año. 2017 [06/12/2017] . - páginas:428-433 Resumen: Introducción: la displasia cleidocraneal (DCC) es una afección esquelética poco frecuente,  con un rasgo genético autosómico dominante, originada por mutaciones en el gen CBFA1/RUNX2, se caracteriza por retraso en el cierre de las suturas craneales, hipoplasia o aplasia clavicular, tórax estrecho y anomalías dentales. Caso Clínico: paciente masculino de 16 años, con estatura baja, hombros caídos, tórax estrecho, fosas claviculares poco desarrolladas, gran movilidad de los hombros al aproximarlos hacia la línea media anterior del tórax, afecciones bucales como retraso en la erupción de la dentición secundaria y apiñamiento dental, radiográficamente hipoplasia clavicular, tórax en forma de campana y presencia de múltiples dientes supernumerarios, características  compatibles con la displasia cleidocraneal, se relata el caso. Conclusión: la DCC presenta unas características clínicas y radiográficas que sirven como parámetros significativos para realizar un acertado diagnóstico, el estudio de la familia es importante ya que la patología es de herencia autosómica dominante. Tipo de medio : Computadora En línea: https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

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