Autor Escobar Restrepo, Jerónimo
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Hacer una sugerencia Refinar búsquedaSÃndrome de Sjögren, más que un ojo seco / Aránzazu Ceballos, Andrés David en Archivos de medicina, Vol. 15 Num. 2 Año. 2015 ([27/01/2016])
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[artÃculo]
TÃtulo : SÃndrome de Sjögren, más que un ojo seco Tipo de documento: documento electrónico Autores: Aránzazu Ceballos, Andrés David, Autor ; RamÃrez PulgarÃn, Sergio, Autor ; Escobar Restrepo, Jerónimo, Autor Editorial: Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales* Fecha de publicación: 2020 ArtÃculo en la página: páginas:343-351 Resumen: El sÃndrome de Sjögren primario (SSp) es una exocrinopatÃa autoinmune de gran importancia en la actualidad, ya que afecta entre 0.2 al 3 % de la población general. Al SSp se le ha atribuido una estrecha relación con la susceptibilidad genética de cada individuo, debido a la presencia de alelos del HLA DR y HLA DQ y a la influencia ambiental que conllevan al desarrollo de dicha enfermedad.
El SSp se caracteriza por pérdida de la tolerancia central, la cual origina una epitelitis por la infiltración de células linfomonocitarias, proceso que tiene como consecuencia atrofia acinar de las glándulas exocrinas. Las manifestaciones clÃnicas fundamentalmente se dividen en dos grupos: manifestaciones glandulares como xerostomÃa, xeroftalmia e hipertrofia parotÃdea y manifestaciones extraglandulares como artralgias, neuropatÃa, fatiga, entre otras.
El SSp es un reto para el clÃnico, ya que requiere un alto Ãndice de sospecha debido a la amplia gama de manifestaciones, pero apoyándose en una adecuada  implementación e interpretación de ayudas diagnósticas y siguiendo los criterios de clasificación se puede realizar un diagnóstico oportuno.
El tratamiento depende de la sintomatologÃa y del compromiso que genere. Este se basa en tres pilares fundamentales: medidas generales para evitar la sequedad, estimulantes de secreción y la medicación cuando existe compromiso sistémico.
En los últimos años se ha despertado el interés acerca del uso de anticuerpos monoclonales en el tratamiento del SSp, los cuales han llevado a resultados prometedores como el uso de anti CD20.
Tipo de medio : Computadora En lÃnea: https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Archivos de medicina > Vol. 15 Num. 2 Año. 2015 [27/01/2016] . - páginas:343-351[artÃculo] SÃndrome de Sjögren, más que un ojo seco [documento electrónico] / Aránzazu Ceballos, Andrés David, Autor ; RamÃrez PulgarÃn, Sergio, Autor ; Escobar Restrepo, Jerónimo, Autor . - Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales*, 2020 . - páginas:343-351.
in Archivos de medicina > Vol. 15 Num. 2 Año. 2015 [27/01/2016] . - páginas:343-351
Resumen: El sÃndrome de Sjögren primario (SSp) es una exocrinopatÃa autoinmune de gran importancia en la actualidad, ya que afecta entre 0.2 al 3 % de la población general. Al SSp se le ha atribuido una estrecha relación con la susceptibilidad genética de cada individuo, debido a la presencia de alelos del HLA DR y HLA DQ y a la influencia ambiental que conllevan al desarrollo de dicha enfermedad.
El SSp se caracteriza por pérdida de la tolerancia central, la cual origina una epitelitis por la infiltración de células linfomonocitarias, proceso que tiene como consecuencia atrofia acinar de las glándulas exocrinas. Las manifestaciones clÃnicas fundamentalmente se dividen en dos grupos: manifestaciones glandulares como xerostomÃa, xeroftalmia e hipertrofia parotÃdea y manifestaciones extraglandulares como artralgias, neuropatÃa, fatiga, entre otras.
El SSp es un reto para el clÃnico, ya que requiere un alto Ãndice de sospecha debido a la amplia gama de manifestaciones, pero apoyándose en una adecuada  implementación e interpretación de ayudas diagnósticas y siguiendo los criterios de clasificación se puede realizar un diagnóstico oportuno.
El tratamiento depende de la sintomatologÃa y del compromiso que genere. Este se basa en tres pilares fundamentales: medidas generales para evitar la sequedad, estimulantes de secreción y la medicación cuando existe compromiso sistémico.
En los últimos años se ha despertado el interés acerca del uso de anticuerpos monoclonales en el tratamiento del SSp, los cuales han llevado a resultados prometedores como el uso de anti CD20.
Tipo de medio : Computadora En lÃnea: https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

