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Autor Suárez, Paola |
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TÃtulo : Entre mujeres te veas : las académicas y los estudios feministas en México, Argentina, Venezuela y España Tipo de documento: documento electrónico Autores: AÌvila GarciÌa, Virginia, ; Suárez, Paola, Editorial: Palabra de ClÃo Fecha de publicación: 2012 Número de páginas: 1 recurso en liÌnea (183 paÌginas) Palabras clave: Feminism. Feminismo. Clasificación: 305.4201 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/128372 Entre mujeres te veas : las académicas y los estudios feministas en México, Argentina, Venezuela y España [documento electrónico] / AÌvila GarciÌa, Virginia, ; Suárez, Paola, . - Palabra de ClÃo, 2012 . - 1 recurso en liÌnea (183 paÌginas).
Palabras clave: Feminism. Feminismo. Clasificación: 305.4201 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/128372 Tamizaje virtual de compuestos inhibidores de la SAP-2 de Candida albicans. / Rebollo, Juan en Archivos de medicina, Vol. 15 Num. 2 Año. 2015 ([27/01/2016])
TÃtulo : Tamizaje virtual de compuestos inhibidores de la SAP-2 de Candida albicans. Tipo de documento: documento electrónico Autores: Rebollo, Juan, Autor ; Reyes, Niradiz, Autor ; Suárez, Paola, Autor Editorial: Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales* Fecha de publicación: 2020 ArtÃculo en la página: páginas:260-265 Resumen: Objetivo. El incremento de la resistencia a antifúngicos en Candida spp. una levadura de carácter oportunista asociada a múltiples infecciones superficiales y sistémicas, plantea la necesidad de buscar diferentes estrategias para hallar nuevas opciones terapéuticas más selectivas y especÃficas. Una alternativa es el tamizaje basado en el acoplamiento virtual. En el presente trabajo, se analizaron 13418 compuestos con estructuras similares a  compuestos reconocidos como inhibidores de la proteÃna SAP-2, seleccionada como diana antifúngica para el análisis virtual. Materiales y método. El estudio se realizó utilizando el programa SYBYL 8, al tiempo que se evaluó la afinidad de estas estructuras con los sitios activos de la enzima seleccionada mediante el programa FlexX integrado en SYBYL 8 y se realizó un consenso comparando los resultados con el programa Autodock Vina. Resultados Los resultados obtenidos mostraron una mayor afinidad por móleculas con estructura similar  a los antirretrovirales, inhibidores de proteasas; amprenavir, saquinavir e indinavir. Conclusión. Los resultados obtenidos nos sugieres que estos lnhibidores de proteasas pueden ser utilizados para la búsqueda de inhibidores de la SAP-2 que sean más selectivos. Tipo de medio : Computadora Enlace de acceso : https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...]
in Archivos de medicina > Vol. 15 Num. 2 Año. 2015 [27/01/2016] . - páginas:260-265[artÃculo] Tamizaje virtual de compuestos inhibidores de la SAP-2 de Candida albicans. [documento electrónico] / Rebollo, Juan, Autor ; Reyes, Niradiz, Autor ; Suárez, Paola, Autor . - Manizales [Colombia] : Universidad de Manizales*, 2020 . - páginas:260-265.
in Archivos de medicina > Vol. 15 Num. 2 Año. 2015 [27/01/2016] . - páginas:260-265
Resumen: Objetivo. El incremento de la resistencia a antifúngicos en Candida spp. una levadura de carácter oportunista asociada a múltiples infecciones superficiales y sistémicas, plantea la necesidad de buscar diferentes estrategias para hallar nuevas opciones terapéuticas más selectivas y especÃficas. Una alternativa es el tamizaje basado en el acoplamiento virtual. En el presente trabajo, se analizaron 13418 compuestos con estructuras similares a  compuestos reconocidos como inhibidores de la proteÃna SAP-2, seleccionada como diana antifúngica para el análisis virtual. Materiales y método. El estudio se realizó utilizando el programa SYBYL 8, al tiempo que se evaluó la afinidad de estas estructuras con los sitios activos de la enzima seleccionada mediante el programa FlexX integrado en SYBYL 8 y se realizó un consenso comparando los resultados con el programa Autodock Vina. Resultados Los resultados obtenidos mostraron una mayor afinidad por móleculas con estructura similar  a los antirretrovirales, inhibidores de proteasas; amprenavir, saquinavir e indinavir. Conclusión. Los resultados obtenidos nos sugieres que estos lnhibidores de proteasas pueden ser utilizados para la búsqueda de inhibidores de la SAP-2 que sean más selectivos. Tipo de medio : Computadora Enlace de acceso : https://revistasum.umanizales.edu.co/ojs/index.php/archivosmedicina/article/view [...]
