TÃtulo : |
Biliary Disease : From Science to Clinic |
Tipo de documento: |
documento electrónico |
Autores: |
Hirschfield, Gideon, ; Adams, David, ; Liaskou, Evaggelia, |
Mención de edición: |
1 ed. |
Editorial: |
[s.l.] : Springer |
Fecha de publicación: |
2017 |
Número de páginas: |
VIII, 264 p. 28 ilustraciones, 23 ilustraciones en color. |
ISBN/ISSN/DL: |
978-3-319-50168-0 |
Nota general: |
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. |
Idioma : |
Inglés (eng) |
Palabras clave: |
GastroenterologÃa Medicina Interna PediatrÃa EnfermerÃa PatologÃa RadiologÃa |
Clasificación: |
616.33 |
Resumen: |
Este libro aborda la comprensión actual del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad biliar en todas las edades, con énfasis en cómo los últimos avances en la ciencia clÃnica pueden integrarse en las terapias actuales y futuras. La cobertura es amplia y abarca afecciones congénitas y adquiridas, incluidos sÃndromes colestásicos, atresia biliar, colestasis inducida por fármacos, colangitis/cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, colangiocarcinoma, enfermedad de cálculos biliares y colangitis esclerosante autoinmune. Con contribuciones de cientÃficos básicos y clÃnicos, se explica claramente la relevancia de la biologÃa mecanicista de última generación para el diagnóstico, el tratamiento y las oportunidades futuras para el diseño de fármacos. El equilibrio entre ciencia y práctica clÃnica garantizará que este libro haga una contribución duradera al campo. Un amplio número de lectores encontrará el libro de fácil acceso y una rica fuente de información sobre las mejores prácticas actuales y las estrategias de gestión en evolución. |
Nota de contenido: |
The clinical burden of biliary disease- a global perspective -- The healthy biliary tree- cellular and immunobiology -- Bile acid signalling and the current understanding of cholestasis: new opportunities for treatments? -- Animal models of biliary disease- current approaches and limitations -- The microbiome and human disease- a new organ of interest in biliary disease? -- Progressive familial intrahepatic cholestatic syndromes- genetic insights into biliary transporter function -- Biliary atresia- from pathology to treatment -- Drug induced cholestasis: mechanisms and importance -- Primary biliary cirrhosis- it's science and practice -- Primary sclerosing cholangitis- current concepts in biology and strategies for new therapy -- Cholangiocarcinoma- evaluation of risk and new treatment paradigms -- Gallstone disease in the 21st century: practice and controversies -- Autoimmune sclerosing cholangitis/IgG4 cholangiopathy- new diseases? -- Conclusions and future opportunities. |
Tipo de medio : |
Computadora |
Summary : |
This book addresses the current understanding of the diagnosis and management of biliary disease across all ages, with emphasis on how the latest advances in clinical science may be integrated into current and future therapies. The coverage is wide ranging, encompassing congenital and acquired conditions including cholestatic syndromes, biliary atresia, drug-induced cholestasis, primary biliary cholangitis/cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, cholangiocarcinoma, gallstone disease, and autoimmune sclerosing cholangitis. With contributions from basic and clinical scientists, the relevance of state-of-the-art mechanistic biology to diagnosis, treatment, and future opportunities for drug design is clearly explained. The balance between science and clinical practice will ensure that this book makes a lasting contribution to the field. A broad readership will find the book easy to access and a rich source of information on current best practice and evolving management strategies. |
Enlace de acceso : |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
Biliary Disease : From Science to Clinic [documento electrónico] / Hirschfield, Gideon, ; Adams, David, ; Liaskou, Evaggelia, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2017 . - VIII, 264 p. 28 ilustraciones, 23 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-319-50168-0 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés ( eng)
Palabras clave: |
GastroenterologÃa Medicina Interna PediatrÃa EnfermerÃa PatologÃa RadiologÃa |
Clasificación: |
616.33 |
Resumen: |
Este libro aborda la comprensión actual del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad biliar en todas las edades, con énfasis en cómo los últimos avances en la ciencia clÃnica pueden integrarse en las terapias actuales y futuras. La cobertura es amplia y abarca afecciones congénitas y adquiridas, incluidos sÃndromes colestásicos, atresia biliar, colestasis inducida por fármacos, colangitis/cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, colangiocarcinoma, enfermedad de cálculos biliares y colangitis esclerosante autoinmune. Con contribuciones de cientÃficos básicos y clÃnicos, se explica claramente la relevancia de la biologÃa mecanicista de última generación para el diagnóstico, el tratamiento y las oportunidades futuras para el diseño de fármacos. El equilibrio entre ciencia y práctica clÃnica garantizará que este libro haga una contribución duradera al campo. Un amplio número de lectores encontrará el libro de fácil acceso y una rica fuente de información sobre las mejores prácticas actuales y las estrategias de gestión en evolución. |
Nota de contenido: |
The clinical burden of biliary disease- a global perspective -- The healthy biliary tree- cellular and immunobiology -- Bile acid signalling and the current understanding of cholestasis: new opportunities for treatments? -- Animal models of biliary disease- current approaches and limitations -- The microbiome and human disease- a new organ of interest in biliary disease? -- Progressive familial intrahepatic cholestatic syndromes- genetic insights into biliary transporter function -- Biliary atresia- from pathology to treatment -- Drug induced cholestasis: mechanisms and importance -- Primary biliary cirrhosis- it's science and practice -- Primary sclerosing cholangitis- current concepts in biology and strategies for new therapy -- Cholangiocarcinoma- evaluation of risk and new treatment paradigms -- Gallstone disease in the 21st century: practice and controversies -- Autoimmune sclerosing cholangitis/IgG4 cholangiopathy- new diseases? -- Conclusions and future opportunities. |
Tipo de medio : |
Computadora |
Summary : |
This book addresses the current understanding of the diagnosis and management of biliary disease across all ages, with emphasis on how the latest advances in clinical science may be integrated into current and future therapies. The coverage is wide ranging, encompassing congenital and acquired conditions including cholestatic syndromes, biliary atresia, drug-induced cholestasis, primary biliary cholangitis/cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, cholangiocarcinoma, gallstone disease, and autoimmune sclerosing cholangitis. With contributions from basic and clinical scientists, the relevance of state-of-the-art mechanistic biology to diagnosis, treatment, and future opportunities for drug design is clearly explained. The balance between science and clinical practice will ensure that this book makes a lasting contribution to the field. A broad readership will find the book easy to access and a rich source of information on current best practice and evolving management strategies. |
Enlace de acceso : |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
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