| Título : |
Photophysics and Photochemistry of a BODIPY‐Based Photosensitizer : Quantumchemical Simulations |
| Tipo de documento: |
documento electrónico |
| Autores: |
Ziems, Karl Michael, |
| Mención de edición: |
1 ed. |
| Editorial: |
Berlin [Alemania] : Springer |
| Fecha de publicación: |
2019 |
| Número de páginas: |
XIII, 139 p. 1 ilustraciones |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-3-658-26188-7 |
| Nota general: |
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. |
| Idioma : |
Inglés (eng) |
| Palabras clave: |
Química Química Física Fuentes de energía renovable Química Computacional Energía renovable |
| Clasificación: |
542.85 |
| Resumen: |
Karl Michael Ziems investiga un colorante de boro dipirrometeno sustituido con meso-mesitil-2,6-yodo (BODIPY) con respecto a su funcionalidad como fotosensibilizador en una evolución de hidrógeno de dos componentes impulsada por la luz. El autor utiliza cálculos químicos cuánticos realizados en la teoría de la perturbación del espacio activo restringido de estados múltiples (TDDFT) y la densidad funcional dependiente del tiempo (TDDFT) hasta el nivel de teoría de segundo orden (MS-RASPT2). Se aclaran los procesos inducidos por la luz asociados con la formación del fotosensibilizador activo, es decir, mediante separación de cargas, así como la población de vías de degradación no deseadas. Por la presente, los dos mecanismos propuestos e investigados se basan en un efecto de átomo pesado del yodo en el colector singlete/triplete (excitado) y la reducción preliminar (del tinte) mediante un donante de electrones de sacrificio y la fotoexcitación posterior. Contenido Antecedentes teóricos de la química cuántica Detalles computacionales Resultados del mecanismo de átomos pesados Resultados del mecanismo de reducción química Grupos objetivo Académicos, investigadores y estudiantes en los campos de la química, especialmente la química computacional y la física El autor Karl Michael Ziems obtuvo su Maestría en Ciencias en Química en la Universidad Friedrich Schiller de Jena y realizó su tesis de maestría en el campo de la química cuántica. Actualmente estudia química teórica y computacional en la Universidad de Oxford. |
| Nota de contenido: |
Theoretical Background of Quantum Chemistry -- Computational Details -- Results for Heavy Atom Mechanism -- Results for Chemical Reduction Mechanism. |
| Tipo de medio : |
Computadora |
| Summary : |
Karl Michael Ziems investigates a meso-mesityl-2,6-Iodine substituted Boron Dipyrromethene (BODIPY) dye regarding its functionality as photosensitizer in a two-component light-driven hydrogen evolution. The author uses quantum chemical calculations performed at the time-dependent density functional (TDDFT) and multi-state restricted active space perturbation theory through second-order (MS-RASPT2) level of theory. The light-induced processes associated with the formation of the active photosensitizer, i.e., by means of charge separation, as well as the population of undesired degradative pathways are elucidated. Hereby, the two proposed and investigated mechanisms are based on a heavy atom effect of iodine in the (excited) singlet/triplet manifold and preliminary reduction (of the dye) by a sacrificial electron donor and subsequent photoexcitation. Contents Theoretical Background of Quantum Chemistry Computational Details Results for Heavy Atom Mechanism Results for Chemical Reduction Mechanism Target Groups Academics, researchers, and students in the fields of chemistry, especially computational chemistry, and physics The Author Karl Michael Ziems obtained his Master of Science in chemistry at the Friedrich Schiller University Jena, and conducted his Master's thesis in the field of quantum chemistry. Currently, he studies theoretical and computational chemistry at the University of Oxford. |
| Enlace de acceso : |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
Photophysics and Photochemistry of a BODIPY‐Based Photosensitizer : Quantumchemical Simulations [documento electrónico] / Ziems, Karl Michael, . - 1 ed. . - Berlin [Alemania] : Springer, 2019 . - XIII, 139 p. 1 ilustraciones. ISBN : 978-3-658-26188-7 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés ( eng)
| Palabras clave: |
Química Química Física Fuentes de energía renovable Química Computacional Energía renovable |
| Clasificación: |
542.85 |
| Resumen: |
Karl Michael Ziems investiga un colorante de boro dipirrometeno sustituido con meso-mesitil-2,6-yodo (BODIPY) con respecto a su funcionalidad como fotosensibilizador en una evolución de hidrógeno de dos componentes impulsada por la luz. El autor utiliza cálculos químicos cuánticos realizados en la teoría de la perturbación del espacio activo restringido de estados múltiples (TDDFT) y la densidad funcional dependiente del tiempo (TDDFT) hasta el nivel de teoría de segundo orden (MS-RASPT2). Se aclaran los procesos inducidos por la luz asociados con la formación del fotosensibilizador activo, es decir, mediante separación de cargas, así como la población de vías de degradación no deseadas. Por la presente, los dos mecanismos propuestos e investigados se basan en un efecto de átomo pesado del yodo en el colector singlete/triplete (excitado) y la reducción preliminar (del tinte) mediante un donante de electrones de sacrificio y la fotoexcitación posterior. Contenido Antecedentes teóricos de la química cuántica Detalles computacionales Resultados del mecanismo de átomos pesados Resultados del mecanismo de reducción química Grupos objetivo Académicos, investigadores y estudiantes en los campos de la química, especialmente la química computacional y la física El autor Karl Michael Ziems obtuvo su Maestría en Ciencias en Química en la Universidad Friedrich Schiller de Jena y realizó su tesis de maestría en el campo de la química cuántica. Actualmente estudia química teórica y computacional en la Universidad de Oxford. |
| Nota de contenido: |
Theoretical Background of Quantum Chemistry -- Computational Details -- Results for Heavy Atom Mechanism -- Results for Chemical Reduction Mechanism. |
| Tipo de medio : |
Computadora |
| Summary : |
Karl Michael Ziems investigates a meso-mesityl-2,6-Iodine substituted Boron Dipyrromethene (BODIPY) dye regarding its functionality as photosensitizer in a two-component light-driven hydrogen evolution. The author uses quantum chemical calculations performed at the time-dependent density functional (TDDFT) and multi-state restricted active space perturbation theory through second-order (MS-RASPT2) level of theory. The light-induced processes associated with the formation of the active photosensitizer, i.e., by means of charge separation, as well as the population of undesired degradative pathways are elucidated. Hereby, the two proposed and investigated mechanisms are based on a heavy atom effect of iodine in the (excited) singlet/triplet manifold and preliminary reduction (of the dye) by a sacrificial electron donor and subsequent photoexcitation. Contents Theoretical Background of Quantum Chemistry Computational Details Results for Heavy Atom Mechanism Results for Chemical Reduction Mechanism Target Groups Academics, researchers, and students in the fields of chemistry, especially computational chemistry, and physics The Author Karl Michael Ziems obtained his Master of Science in chemistry at the Friedrich Schiller University Jena, and conducted his Master's thesis in the field of quantum chemistry. Currently, he studies theoretical and computational chemistry at the University of Oxford. |
| Enlace de acceso : |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
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