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Título : Absolute Rheumatology Review Tipo de documento: documento electrónico Autores: Efthimiou, Petros, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XVI, 478 p. 53 ilustraciones, 36 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-23022-7 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Reumatología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este libro proporciona una revisión concisa y actualizada de temas clave de reumatología junto con preguntas prácticas extensas para ayudar en la preparación para el examen de certificación de reumatología de la Junta Estadounidense de Medicina Interna (ABIM). Cada capítulo se centra en una sola enfermedad y comienza con una breve revisión (principalmente tablas y figuras) para resaltar los puntos principales y las cuestiones clave. La revisión va seguida de entre 10 y 20 preguntas de opción múltiple estilo tablero con explicaciones detalladas para cada tema. Los capítulos y las preguntas de preparación asociadas están escritos por expertos establecidos de las principales instituciones de los Estados Unidos. El libro concluye con una prueba de práctica de 50 preguntas que refleja el formato utilizado por el examen de certificación de la Junta ABIM. Absolute Rheumatology Review es un recurso esencial no solo para estudiantes de posgrado, residentes y becarios en reumatología y medicina interna que estudian para los exámenes de la junta, sino también para reumatólogos, médicos y profesionales relacionados que se preparan para la recertificación. Nota de contenido: Introduction.-Immunological Basis of Inflammatory Arthritides -- Clinical Epidemiology for Rheumatologists -- Osteoarthritis -- Regional Musculoskeletal Syndromes and the use of MSK Ultrasound -- Infectious Arthritis -- Rheumatoid Arthritis.-Psoriatic Arthritis -- Axial Spondyloarthritis -- Systemic Lupus Erythematosus -- Sjogren's Syndrome -- Systemic Sclerosis (Scleroderma) -- Vasculitis -- Inflammatory Myopathies -- Osteoporosis -- Crystal Arthritis.-Autoinflammatory Diseases -- Pediatric Rheumatology for Adult Rheumatologists.-Musculoskeletal Manifestations of Systemic Diseases -- Clinical Genetics in Rheumatology. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Absolute Rheumatology Review [documento electrónico] / Efthimiou, Petros, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2020 . - XVI, 478 p. 53 ilustraciones, 36 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-23022-7
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Palabras clave: Reumatología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este libro proporciona una revisión concisa y actualizada de temas clave de reumatología junto con preguntas prácticas extensas para ayudar en la preparación para el examen de certificación de reumatología de la Junta Estadounidense de Medicina Interna (ABIM). Cada capítulo se centra en una sola enfermedad y comienza con una breve revisión (principalmente tablas y figuras) para resaltar los puntos principales y las cuestiones clave. La revisión va seguida de entre 10 y 20 preguntas de opción múltiple estilo tablero con explicaciones detalladas para cada tema. Los capítulos y las preguntas de preparación asociadas están escritos por expertos establecidos de las principales instituciones de los Estados Unidos. El libro concluye con una prueba de práctica de 50 preguntas que refleja el formato utilizado por el examen de certificación de la Junta ABIM. Absolute Rheumatology Review es un recurso esencial no solo para estudiantes de posgrado, residentes y becarios en reumatología y medicina interna que estudian para los exámenes de la junta, sino también para reumatólogos, médicos y profesionales relacionados que se preparan para la recertificación. Nota de contenido: Introduction.-Immunological Basis of Inflammatory Arthritides -- Clinical Epidemiology for Rheumatologists -- Osteoarthritis -- Regional Musculoskeletal Syndromes and the use of MSK Ultrasound -- Infectious Arthritis -- Rheumatoid Arthritis.-Psoriatic Arthritis -- Axial Spondyloarthritis -- Systemic Lupus Erythematosus -- Sjogren's Syndrome -- Systemic Sclerosis (Scleroderma) -- Vasculitis -- Inflammatory Myopathies -- Osteoporosis -- Crystal Arthritis.-Autoinflammatory Diseases -- Pediatric Rheumatology for Adult Rheumatologists.-Musculoskeletal Manifestations of Systemic Diseases -- Clinical Genetics in Rheumatology. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Advanced Handbook of Systemic Lupus Erythematosus Tipo de documento: documento electrónico Autores: Arnaud, Laurent, Autor ; van Vollenhoven, Ronald, Autor Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XVI, 167 p. 25 ilustraciones, 20 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-43035-5 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Reumatología Medicina Familiar Salud pública Inmunología Medicina General y Medicina Familiar Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este libro proporcionará una introducción a la epidemiología, etiología y patogénesis de la afección y al mismo tiempo explorará la clasificación, el diagnóstico y las terapias actuales y emergentes para el lupus eritematoso sistémico. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error el tejido sano. Puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos. La causa subyacente de la enfermedad no se conoce completamente y el LES es mucho más común en mujeres que en hombres. Puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre con mayor frecuencia en personas entre 10 y 50 años. Este es el segundo título de Adis de Ronald F. van Vollenhoven, autor anterior de Biologics for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Nota de contenido: Introduction -- Disease classification -- Disease manifestation -- Diagnosis -- Treatments -- Therapies in late-stage clinical development -- Specific issues -- Outcome, prognosis, and perspectives. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Advanced Handbook of Systemic Lupus Erythematosus [documento electrónico] / Arnaud, Laurent, Autor ; van Vollenhoven, Ronald, Autor . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XVI, 167 p. 25 ilustraciones, 20 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-43035-5
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Palabras clave: Reumatología Medicina Familiar Salud pública Inmunología Medicina General y Medicina Familiar Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este libro proporcionará una introducción a la epidemiología, etiología y patogénesis de la afección y al mismo tiempo explorará la clasificación, el diagnóstico y las terapias actuales y emergentes para el lupus eritematoso sistémico. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error el tejido sano. Puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos. La causa subyacente de la enfermedad no se conoce completamente y el LES es mucho más común en mujeres que en hombres. Puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre con mayor frecuencia en personas entre 10 y 50 años. Este es el segundo título de Adis de Ronald F. van Vollenhoven, autor anterior de Biologics for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Nota de contenido: Introduction -- Disease classification -- Disease manifestation -- Diagnosis -- Treatments -- Therapies in late-stage clinical development -- Specific issues -- Outcome, prognosis, and perspectives. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis / Sinico, Renato Alberto ; Guillevin, Loïc
Título : Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis Tipo de documento: documento electrónico Autores: Sinico, Renato Alberto, ; Guillevin, Loïc, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: X, 336 p. 52 ilustraciones, 35 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-02239-6 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Reumatología Nefrología Inmunología Enfermedades Oncología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este volumen, escrito por reconocidos expertos en el campo, cubre todos los aspectos de la vasculitis asociada (AAV) a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). La expresión se refiere a un grupo de enfermedades caracterizadas por la destrucción e inflamación de pequeños vasos. Los signos clínicos varían y afectan a varios órganos, como el riñón, el pulmón, la piel, el sistema nervioso y otros. Los capítulos iniciales dan algunas pistas históricas, explican la base genética de la enfermedad y brindan información sobre la patogénesis derivada de estudios experimentales recientes y guían al lector a través de la clasificación y la nomenclatura. Luego, una gran parte del libro se dedica a una descripción detallada de las enfermedades específicas relacionadas y sus presentaciones clínicas, el curso de la enfermedad y las posibles complicaciones. Los consejos sobre el tratamiento se basan en la mejor evidencia disponible actualmente en esta área en constante evolución. El libro forma parte de la serie Enfermedades raras del sistema inmunológico de Springer, que presenta conocimientos adquiridos recientemente sobre patogénesis, diagnóstico y terapia con el objetivo de promover un enfoque más holístico de estas afecciones. Las VAA son enfermedades autoinmunes sistémicas de causa desconocida que afectan a vasos sanguíneos de tamaño pequeño (a mediano). Incluyen granulomatosis con poliangeítis (anteriormente granulomatosis de Wegener), poliangeítis microscópica y granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (anteriormente síndrome de Churg-Strauss). Este volumen será una fuente invaluable de información actualizada para todos los profesionales involucrados en el cuidado de pacientes con estas enfermedades. Nota de contenido: Preface -- 1 Introduction: Nomenclature and Classification -- 2 Epidemiology -- 3 Genetics -- 4 Pathogenesis B lymphocytes T lymphocytes -- 5 ANCA: methods and clinical significance -- 6 Activity and Damage -- 7 Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA) -- 8 Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) -- 9 Microscopic Polyangiitis (MPA) -- 10 Vasculitis /organs involvement -- 11 ENT involvement -- 12 Lung involvement -- 13 Kidney involvement -- 14 Nervous system involvement. 15 Peripheral Nervous System -- 16 Central Nervous System -- 17 Skin involvement -- 18 Miscellaneous organ/system involvement (heart, gastrointestinal, articular….) -- 19 Prognosis and outcome -- 20 Therapy -- Subject Index. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis [documento electrónico] / Sinico, Renato Alberto, ; Guillevin, Loïc, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2020 . - X, 336 p. 52 ilustraciones, 35 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-02239-6
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Reumatología Nefrología Inmunología Enfermedades Oncología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este volumen, escrito por reconocidos expertos en el campo, cubre todos los aspectos de la vasculitis asociada (AAV) a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). La expresión se refiere a un grupo de enfermedades caracterizadas por la destrucción e inflamación de pequeños vasos. Los signos clínicos varían y afectan a varios órganos, como el riñón, el pulmón, la piel, el sistema nervioso y otros. Los capítulos iniciales dan algunas pistas históricas, explican la base genética de la enfermedad y brindan información sobre la patogénesis derivada de estudios experimentales recientes y guían al lector a través de la clasificación y la nomenclatura. Luego, una gran parte del libro se dedica a una descripción detallada de las enfermedades específicas relacionadas y sus presentaciones clínicas, el curso de la enfermedad y las posibles complicaciones. Los consejos sobre el tratamiento se basan en la mejor evidencia disponible actualmente en esta área en constante evolución. El libro forma parte de la serie Enfermedades raras del sistema inmunológico de Springer, que presenta conocimientos adquiridos recientemente sobre patogénesis, diagnóstico y terapia con el objetivo de promover un enfoque más holístico de estas afecciones. Las VAA son enfermedades autoinmunes sistémicas de causa desconocida que afectan a vasos sanguíneos de tamaño pequeño (a mediano). Incluyen granulomatosis con poliangeítis (anteriormente granulomatosis de Wegener), poliangeítis microscópica y granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (anteriormente síndrome de Churg-Strauss). Este volumen será una fuente invaluable de información actualizada para todos los profesionales involucrados en el cuidado de pacientes con estas enfermedades. Nota de contenido: Preface -- 1 Introduction: Nomenclature and Classification -- 2 Epidemiology -- 3 Genetics -- 4 Pathogenesis B lymphocytes T lymphocytes -- 5 ANCA: methods and clinical significance -- 6 Activity and Damage -- 7 Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA) -- 8 Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) -- 9 Microscopic Polyangiitis (MPA) -- 10 Vasculitis /organs involvement -- 11 ENT involvement -- 12 Lung involvement -- 13 Kidney involvement -- 14 Nervous system involvement. 15 Peripheral Nervous System -- 16 Central Nervous System -- 17 Skin involvement -- 18 Miscellaneous organ/system involvement (heart, gastrointestinal, articular….) -- 19 Prognosis and outcome -- 20 Therapy -- Subject Index. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Antiphospholipid Syndrome : Current Research Highlights and Clinical Insights Tipo de documento: documento electrónico Autores: Erkan, Doruk, ; Lockshin, Michael D., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: XX, 372 p. 18 ilustraciones, 16 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-55442-6 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Reumatología Hematología Ginecología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Esta nueva edición es un recurso completo y actualizado sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), que es un trastorno autoinmune. En el SAF, el cuerpo reconoce ciertos componentes normales de la sangre y/o de las membranas celulares como sustancias extrañas y produce anticuerpos (anticuerpos antifosfolípidos) contra ellos. El SAF se asocia con eventos de coagulación recurrentes (trombosis), incluidos accidentes cerebrovasculares prematuros, abortos espontáneos repetidos, flebitis, trombosis venosa y tromboembolismo pulmonar. También se asocia con niveles bajos de plaquetas o elementos sanguíneos que previenen el sangrado. Sin embargo, recientemente se han relacionado aún más estados patológicos con el SAF, incluidos ataques cardíacos prematuros, diversas anomalías de las válvulas cardíacas, lesiones cutáneas, enfermedades renales, movimientos anormales involuntarios/corea, enfermedades que imitan la esclerosis múltiple y enfermedades vasculares del ojo que pueden provocar pérdida visual y ceguera. El Congreso Internacional de Anticuerpos Antifosfolípidos, que se celebra cada 3 años, es el lugar donde se reúnen representantes de diferentes disciplinas para discutir los avances recientes en APS. La conferencia pretende cubrir aspectos básicos del SAF, como la patogénesis, los orígenes, la genética, los eventos intracelulares y moleculares, el papel de las infecciones, así como las manifestaciones clínicas tradicionales y no tradicionales asociadas a los anticuerpos antifosfolípidos. El 15º Congreso tuvo lugar en septiembre de 2016. Un aspecto novedoso del Congreso fue que varios equipos, presididos por miembros del Comité de Planificación Científica, utilizaron revisiones de literatura basadas en evidencia y debates de expertos para responder preguntas específicas predefinidas relacionadas con APS. Estos equipos incluyeron puntos de vista de expertos en reumatología, hematología, medicina cardiovascular, obstetricia, neurología e inmunología. Los miembros del Comité de Planificación Científica también presidieron las sesiones del congreso y supervisaron la realización de los informes que son la base de los capítulos de este libro. Además, se incluyen dos capítulos escritos específicamente para pacientes con SAF. Al igual que el volumen anterior, dedicado al 13º Congreso Internacional sobre Anticuerpos Antifosfolípidos (abril de 2010), este trabajo completo y actualizado reúne conocimientos invaluables de un equipo multidisciplinario de expertos de renombre mundial y representa el recurso autorizado sobre causas, síntomas , diagnóstico y tratamiento del SAF. Nota de contenido: SECTION 1 – HISTORICAL ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- History of Antiphospholipid Antibody -- SECTION 2 – BASIC SCIENCE ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Natural Proteins Involved in Antiphospholipid Syndrome -- Origin of Antiphospholipid Antibodies -- Recent Advances in Understanding of the Genetics of Antiphospholipid Syndrome -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Thrombosis -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Pregnancy Morbidity -- Definition and Epidemiology of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 3 – CLINICAL & DIAGNOSTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Clinical and Prognostic Significance of Non-criteria Antiphospholipid Antibody Tests -- Disease and Risk Measurement Criteria in Antiphospholipid Syndrome -- Neuropsychiatric Manifestations of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 4 – THERAPEUTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Prevention and Treatment of Thrombotic Antiphospholipid Syndrome -- Prevention and Treatment of Obstetric Antiphospholipid Syndrome -- Treatment of Non-criteria Manifestations in Antiphospholipid Syndrome -- Antiphospholipid Syndrome Alliance for Clinical Trials and InternatiOnal Networking (APS ACTION) -- SECTION 5 – 15th INTERNATIONAL CONGRESS ON ANTIPHOSPHOLIPID ANTIBODIES TASK FORCE REPORTS -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Antiphospholipid Syndrome Classification Criteria Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Pediatric Antiphospholipid Syndrome Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Catastrophic Antiphospholipid Syndrome Report. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Antiphospholipid Syndrome : Current Research Highlights and Clinical Insights [documento electrónico] / Erkan, Doruk, ; Lockshin, Michael D., . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2017 . - XX, 372 p. 18 ilustraciones, 16 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-55442-6
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Reumatología Hematología Ginecología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Esta nueva edición es un recurso completo y actualizado sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), que es un trastorno autoinmune. En el SAF, el cuerpo reconoce ciertos componentes normales de la sangre y/o de las membranas celulares como sustancias extrañas y produce anticuerpos (anticuerpos antifosfolípidos) contra ellos. El SAF se asocia con eventos de coagulación recurrentes (trombosis), incluidos accidentes cerebrovasculares prematuros, abortos espontáneos repetidos, flebitis, trombosis venosa y tromboembolismo pulmonar. También se asocia con niveles bajos de plaquetas o elementos sanguíneos que previenen el sangrado. Sin embargo, recientemente se han relacionado aún más estados patológicos con el SAF, incluidos ataques cardíacos prematuros, diversas anomalías de las válvulas cardíacas, lesiones cutáneas, enfermedades renales, movimientos anormales involuntarios/corea, enfermedades que imitan la esclerosis múltiple y enfermedades vasculares del ojo que pueden provocar pérdida visual y ceguera. El Congreso Internacional de Anticuerpos Antifosfolípidos, que se celebra cada 3 años, es el lugar donde se reúnen representantes de diferentes disciplinas para discutir los avances recientes en APS. La conferencia pretende cubrir aspectos básicos del SAF, como la patogénesis, los orígenes, la genética, los eventos intracelulares y moleculares, el papel de las infecciones, así como las manifestaciones clínicas tradicionales y no tradicionales asociadas a los anticuerpos antifosfolípidos. El 15º Congreso tuvo lugar en septiembre de 2016. Un aspecto novedoso del Congreso fue que varios equipos, presididos por miembros del Comité de Planificación Científica, utilizaron revisiones de literatura basadas en evidencia y debates de expertos para responder preguntas específicas predefinidas relacionadas con APS. Estos equipos incluyeron puntos de vista de expertos en reumatología, hematología, medicina cardiovascular, obstetricia, neurología e inmunología. Los miembros del Comité de Planificación Científica también presidieron las sesiones del congreso y supervisaron la realización de los informes que son la base de los capítulos de este libro. Además, se incluyen dos capítulos escritos específicamente para pacientes con SAF. Al igual que el volumen anterior, dedicado al 13º Congreso Internacional sobre Anticuerpos Antifosfolípidos (abril de 2010), este trabajo completo y actualizado reúne conocimientos invaluables de un equipo multidisciplinario de expertos de renombre mundial y representa el recurso autorizado sobre causas, síntomas , diagnóstico y tratamiento del SAF. Nota de contenido: SECTION 1 – HISTORICAL ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- History of Antiphospholipid Antibody -- SECTION 2 – BASIC SCIENCE ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Natural Proteins Involved in Antiphospholipid Syndrome -- Origin of Antiphospholipid Antibodies -- Recent Advances in Understanding of the Genetics of Antiphospholipid Syndrome -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Thrombosis -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Pregnancy Morbidity -- Definition and Epidemiology of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 3 – CLINICAL & DIAGNOSTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Clinical and Prognostic Significance of Non-criteria Antiphospholipid Antibody Tests -- Disease and Risk Measurement Criteria in Antiphospholipid Syndrome -- Neuropsychiatric Manifestations of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 4 – THERAPEUTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Prevention and Treatment of Thrombotic Antiphospholipid Syndrome -- Prevention and Treatment of Obstetric Antiphospholipid Syndrome -- Treatment of Non-criteria Manifestations in Antiphospholipid Syndrome -- Antiphospholipid Syndrome Alliance for Clinical Trials and InternatiOnal Networking (APS ACTION) -- SECTION 5 – 15th INTERNATIONAL CONGRESS ON ANTIPHOSPHOLIPID ANTIBODIES TASK FORCE REPORTS -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Antiphospholipid Syndrome Classification Criteria Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Pediatric Antiphospholipid Syndrome Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Catastrophic Antiphospholipid Syndrome Report. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Atlas of Ulcers in Systemic Sclerosis : Diagnosis and Management Tipo de documento: documento electrónico Autores: Matucci-Cerinic, Marco, ; Denton, Christopher P., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: XI, 238 p. 58 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-98477-3 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Reumatología Dermatología Vasos sanguineos Angiología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este Atlas examina las úlceras cutáneas en pacientes afectados por esclerosis sistémica. Aunque no ponen en peligro la vida, las úlceras digitales causan un dolor enorme, afectan la función y la calidad de vida y pueden provocar complicaciones locales graves como gangrena, osteomielitis y pérdida permanente de tejido. El conocimiento y comprensión de estas úlceras es fundamental en la práctica diaria para llegar a un diagnóstico precoz preciso, un análisis correcto de las características de las úlceras y un tratamiento directo y sistemático adecuado. Con ese fin, este libro describe todas las características principales de las úlceras cutáneas en la esclerosis sistemática, incluida la clasificación, evaluación y categorización. Ricamente ilustrado para uso práctico, Atlas de úlceras en la esclerosis sistémica: diagnóstico y tratamiento es un recurso esencial para médicos y profesionales afines, residentes y estudiantes de posgrado en reumatología, dermatología y angiología. Nota de contenido: Part I. Definition and Classification -- Chapter 1. Defining Digital Ulcers in Systemic Sclerosis - The State of the Art -- Chapter 2. Digital Ulcerations and Classification of SSc Subsets and Overlap Syndromes -- Chapter 3. Classification of Digital and Lower Limb Ulcers in SSc -- Part II. Pathobiology of Digital Ulcers -- Chapter 4. Vascular Mechanisms of Systemic Sclerosis -- Chapter 5. Introduction to Wound Healing and Tissue Repair -- Part III. Microvascular Modifications and Ulcers -- Chapter 6. Raynaud's Phenomenon and Ulcers -- Chapter 7. Capillary Microscopy -- Chapter 8. Digital Ulcers, Vasculopathy and Internal Organ Involvement -- Part IV. Complications -- Chapter 9. Fistulas -- Chapter 10. Infections, Cellulitis and Osteomyelitis -- Chapter 11. Digital Loss (Gangrene, Amputation, Autoamputation) -- Chapter 12. Pain -- Chapter 13. Clinical Impact of Digital Ulcers -- Chapter 14. Calcinosis -- Part V. General Approach to Digital Ulceration – Algorithm -- Chapter 15. The Team and the Assessment -- Chapter 16. Diagnostic Tools -- Part VI. Differential Diagnosis -- Chapter 17. Differential Diagnosis – Vasculitis, Rheumatoid Arthritis, Behçet's Disease, Thromboembolism -- Part VII. The Local Treatment of Skin Ulcers in Systemic Sclerosis -- Chapter 18. The Local Treatment – Methodology, Debridement and Wound Bed Preparation -- Chapter 19. Wound Dressing for Digital Ulcers in systemic sclerosis -- Part VIII . The Systemic Treatment of Skin Ulcers in Systemic Sclerosis -- Chapter 20. Ulcer Healing and Prevention in Systemic Sclerosis -- Chapter 21. Surgical Approaches Including Sympathectomy -- Chapter 22. Antibiotic Treatment -- Chapter 23. Alternative Therapeutic Approaches in Skin Ulcers Due to Systemic Sclerosis -- Part IX. Future Strategies - Regenerative Medicine -- Chapter 24. Adipose Derived Stem Cells to Facilitate Ulcer Healing - Future Strategies -- Part X. Atlas -- Chapter 25. Atlas of Digital Ulcers and Lesions. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Atlas of Ulcers in Systemic Sclerosis : Diagnosis and Management [documento electrónico] / Matucci-Cerinic, Marco, ; Denton, Christopher P., . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2019 . - XI, 238 p. 58 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-98477-3
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Reumatología Dermatología Vasos sanguineos Angiología Índice Dewey: 616.723 Resumen: Este Atlas examina las úlceras cutáneas en pacientes afectados por esclerosis sistémica. Aunque no ponen en peligro la vida, las úlceras digitales causan un dolor enorme, afectan la función y la calidad de vida y pueden provocar complicaciones locales graves como gangrena, osteomielitis y pérdida permanente de tejido. El conocimiento y comprensión de estas úlceras es fundamental en la práctica diaria para llegar a un diagnóstico precoz preciso, un análisis correcto de las características de las úlceras y un tratamiento directo y sistemático adecuado. Con ese fin, este libro describe todas las características principales de las úlceras cutáneas en la esclerosis sistemática, incluida la clasificación, evaluación y categorización. Ricamente ilustrado para uso práctico, Atlas de úlceras en la esclerosis sistémica: diagnóstico y tratamiento es un recurso esencial para médicos y profesionales afines, residentes y estudiantes de posgrado en reumatología, dermatología y angiología. Nota de contenido: Part I. Definition and Classification -- Chapter 1. Defining Digital Ulcers in Systemic Sclerosis - The State of the Art -- Chapter 2. Digital Ulcerations and Classification of SSc Subsets and Overlap Syndromes -- Chapter 3. Classification of Digital and Lower Limb Ulcers in SSc -- Part II. Pathobiology of Digital Ulcers -- Chapter 4. Vascular Mechanisms of Systemic Sclerosis -- Chapter 5. Introduction to Wound Healing and Tissue Repair -- Part III. Microvascular Modifications and Ulcers -- Chapter 6. Raynaud's Phenomenon and Ulcers -- Chapter 7. Capillary Microscopy -- Chapter 8. Digital Ulcers, Vasculopathy and Internal Organ Involvement -- Part IV. Complications -- Chapter 9. Fistulas -- Chapter 10. Infections, Cellulitis and Osteomyelitis -- Chapter 11. Digital Loss (Gangrene, Amputation, Autoamputation) -- Chapter 12. Pain -- Chapter 13. Clinical Impact of Digital Ulcers -- Chapter 14. Calcinosis -- Part V. General Approach to Digital Ulceration – Algorithm -- Chapter 15. The Team and the Assessment -- Chapter 16. Diagnostic Tools -- Part VI. Differential Diagnosis -- Chapter 17. Differential Diagnosis – Vasculitis, Rheumatoid Arthritis, Behçet's Disease, Thromboembolism -- Part VII. The Local Treatment of Skin Ulcers in Systemic Sclerosis -- Chapter 18. The Local Treatment – Methodology, Debridement and Wound Bed Preparation -- Chapter 19. Wound Dressing for Digital Ulcers in systemic sclerosis -- Part VIII . The Systemic Treatment of Skin Ulcers in Systemic Sclerosis -- Chapter 20. Ulcer Healing and Prevention in Systemic Sclerosis -- Chapter 21. Surgical Approaches Including Sympathectomy -- Chapter 22. Antibiotic Treatment -- Chapter 23. Alternative Therapeutic Approaches in Skin Ulcers Due to Systemic Sclerosis -- Part IX. Future Strategies - Regenerative Medicine -- Chapter 24. Adipose Derived Stem Cells to Facilitate Ulcer Healing - Future Strategies -- Part X. Atlas -- Chapter 25. Atlas of Digital Ulcers and Lesions. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
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