Indexaxión 616.042 : Enfermedades genéticas (hereditarias)
616 Medicina internaDocumentos en la biblioteca con la clasificación 616.042 (79)
Hacer una sugerencia Refinar búsqueda
Título : The ABCs of Gene Cloning Tipo de documento: documento electrónico Autores: Wong, Dominic W. S., Autor Mención de edición: 3 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XIX, 257 p. 172 ilustraciones, 1 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-77982-9 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Genética Médica Ciencia de los Alimentos Fisiología de las plantas Zoología Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Claro y conciso, este libro fácil de usar ofrece un curso introductorio sobre el lenguaje de la clonación de genes, que abarca sistemas microbianos, vegetales y mamíferos. Presenta los aspectos prácticos de la clonación genética de una manera bien organizada y accesible. La parte I de este libro describe los fundamentos de la biología y la genética relevantes para el concepto de clonación de genes. La Parte II describe técnicas y enfoques comunes de clonación de genes, que van desde la mecánica básica de la manipulación del ADN, los sistemas de vectores y la transformación de procesos hasta el análisis de genes. Las partes III y IV presentan tecnologías de aplicación de gran impacto en agricultura, biomedicina y áreas relacionadas. El ABC de la clonación genética, tercera edición, contiene actualizaciones que incluyen un capítulo tutorial sobre la construcción de vectores genéticos, metodologías de secuenciación del exoma para encontrar genes de enfermedades, temas revisados sobre terapia génica y secuenciación del genoma completo, nuevos desarrollos para la selección de genes y la edición del genoma, así como como el estado actual de la secuenciación de próxima generación. Con más de 140 ilustraciones, esta nueva edición proporciona un texto invaluable para estudiantes y cualquiera que tenga interés en adquirir competencia en la lectura y el habla del lenguaje de la clonación genética. Nota de contenido: Fundamentals of Genetic Processes -- Introductory Concepts -- Structures of Nucleic Acids -- Structures of Proteins -- The Genetic Process -- Organization of Genes -- Reading The Nucleotide Sequence of a Gene -- Techniques and Strategies of Gene Cloning -- Enzymes Used in Cloning -- Techniques Used in Cloning -- Cloning Vectors for Introducing Genes into Host Cells -- Transformation -- Isolating Genes for Cloning -- Impact of Gene Cloning -- Improving Tomato Quality by Antisense Rna -- Transgenic Crops Engineered with Insecticidal Activity -- Transgenic Crops Conferred with Herbicide Resistance -- Growth Enhancement in Transgenic Fish -- Impact of Gene Cloning -- Microbial Production of Recombinant Human Insulin -- Finding Disease-Causing Genes -- Human Gene Therapy -- Gene Targeting -- DNA Typing -- Transpharmers - Bioreactors for Pharmaceutical Products -- Animal Cloning -- Human Genome Sequencing -- Manipulating Gene Vector Constructs. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i The ABCs of Gene Cloning [documento electrónico] / Wong, Dominic W. S., Autor . - 3 ed. . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XIX, 257 p. 172 ilustraciones, 1 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-77982-9
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Genética Médica Ciencia de los Alimentos Fisiología de las plantas Zoología Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Claro y conciso, este libro fácil de usar ofrece un curso introductorio sobre el lenguaje de la clonación de genes, que abarca sistemas microbianos, vegetales y mamíferos. Presenta los aspectos prácticos de la clonación genética de una manera bien organizada y accesible. La parte I de este libro describe los fundamentos de la biología y la genética relevantes para el concepto de clonación de genes. La Parte II describe técnicas y enfoques comunes de clonación de genes, que van desde la mecánica básica de la manipulación del ADN, los sistemas de vectores y la transformación de procesos hasta el análisis de genes. Las partes III y IV presentan tecnologías de aplicación de gran impacto en agricultura, biomedicina y áreas relacionadas. El ABC de la clonación genética, tercera edición, contiene actualizaciones que incluyen un capítulo tutorial sobre la construcción de vectores genéticos, metodologías de secuenciación del exoma para encontrar genes de enfermedades, temas revisados sobre terapia génica y secuenciación del genoma completo, nuevos desarrollos para la selección de genes y la edición del genoma, así como como el estado actual de la secuenciación de próxima generación. Con más de 140 ilustraciones, esta nueva edición proporciona un texto invaluable para estudiantes y cualquiera que tenga interés en adquirir competencia en la lectura y el habla del lenguaje de la clonación genética. Nota de contenido: Fundamentals of Genetic Processes -- Introductory Concepts -- Structures of Nucleic Acids -- Structures of Proteins -- The Genetic Process -- Organization of Genes -- Reading The Nucleotide Sequence of a Gene -- Techniques and Strategies of Gene Cloning -- Enzymes Used in Cloning -- Techniques Used in Cloning -- Cloning Vectors for Introducing Genes into Host Cells -- Transformation -- Isolating Genes for Cloning -- Impact of Gene Cloning -- Improving Tomato Quality by Antisense Rna -- Transgenic Crops Engineered with Insecticidal Activity -- Transgenic Crops Conferred with Herbicide Resistance -- Growth Enhancement in Transgenic Fish -- Impact of Gene Cloning -- Microbial Production of Recombinant Human Insulin -- Finding Disease-Causing Genes -- Human Gene Therapy -- Gene Targeting -- DNA Typing -- Transpharmers - Bioreactors for Pharmaceutical Products -- Animal Cloning -- Human Genome Sequencing -- Manipulating Gene Vector Constructs. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Age-related Macular Degeneration : From Clinic to Genes and Back to Patient Management Tipo de documento: documento electrónico Autores: Chew, Emily Y., ; Swaroop, Anand, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2021 Número de páginas: X, 314 p. 73 ilustraciones, 61 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-66014-7 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Genética Médica Oftalmología Fisiología humana Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Este libro editado se centra en los avances recientes en nuestra comprensión de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), combinando epidemiología y diagnóstico clínico con aspectos genéticos e inmunológicos, así como el papel de la proteostasis y las mitocondrias, antes de sumergirnos en nuevas terapias, incluidas las basadas en células madre. enfoques. La DMAE es una de las principales causas de ceguera en gran medida incurable en todo el mundo y se prevé que se duplique de 2,07 millones a 5,44 millones de personas para 2050 en los Estados Unidos. A nivel mundial, se prevé que 288 millones de personas padecerán DMAE para 2040. La enfermedad tiene un enorme impacto socioeconómico en las personas afectadas, sus familias y la sociedad. Este libro reunirá los conocimientos científicos básicos más avanzados con hallazgos clínicamente relevantes y abordará los desafíos para futuras investigaciones en DMAE. La intersección de diferentes disciplinas proporcionará áreas potenciales para futuras investigaciones para reducir la carga de ceguera causada por la DMAE. Este libro ofrece un recurso atractivo y revelador para médicos, científicos, estudiantes y becarios. Nota de contenido: 1. Age-Related Macular Degeneration: Epidemiology and Clinical Aspects -- 2. Ocular Imaging for Enhancing the Understanding, Assessment, and Management of Age-Related Macular Degeneration -- 3. Histopathology of Age-Related Macular Degeneration and Implications for Pathogenesis and Therapy -- 4. Bruch's Membrane and the Choroid in Age-Related Macular Degeneration -- 5. Innate Immunity in Age-Related Macular Degeneration -- 6. Immunological Aspects of Age-Related Macular Degeneration -- 7. AMD Genetics: Methods and Analyses for Association, Progression, and Prediction -- 8. Making Biological Sense of Genetic Studies of Age-Related Macular Degeneration -- Age-Related Macular Degeneration: From Epigenetics to Therapeutic Implications -- 10. Mitochondria: The Retina's Achilles' Heel in AMD -- 11. Cell-Based Therapies for Age-Related Macular Degeneration -- 12. Current Management of Age-Related Macular Degeneration. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Age-related Macular Degeneration : From Clinic to Genes and Back to Patient Management [documento electrónico] / Chew, Emily Y., ; Swaroop, Anand, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2021 . - X, 314 p. 73 ilustraciones, 61 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-66014-7
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Genética Médica Oftalmología Fisiología humana Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Este libro editado se centra en los avances recientes en nuestra comprensión de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), combinando epidemiología y diagnóstico clínico con aspectos genéticos e inmunológicos, así como el papel de la proteostasis y las mitocondrias, antes de sumergirnos en nuevas terapias, incluidas las basadas en células madre. enfoques. La DMAE es una de las principales causas de ceguera en gran medida incurable en todo el mundo y se prevé que se duplique de 2,07 millones a 5,44 millones de personas para 2050 en los Estados Unidos. A nivel mundial, se prevé que 288 millones de personas padecerán DMAE para 2040. La enfermedad tiene un enorme impacto socioeconómico en las personas afectadas, sus familias y la sociedad. Este libro reunirá los conocimientos científicos básicos más avanzados con hallazgos clínicamente relevantes y abordará los desafíos para futuras investigaciones en DMAE. La intersección de diferentes disciplinas proporcionará áreas potenciales para futuras investigaciones para reducir la carga de ceguera causada por la DMAE. Este libro ofrece un recurso atractivo y revelador para médicos, científicos, estudiantes y becarios. Nota de contenido: 1. Age-Related Macular Degeneration: Epidemiology and Clinical Aspects -- 2. Ocular Imaging for Enhancing the Understanding, Assessment, and Management of Age-Related Macular Degeneration -- 3. Histopathology of Age-Related Macular Degeneration and Implications for Pathogenesis and Therapy -- 4. Bruch's Membrane and the Choroid in Age-Related Macular Degeneration -- 5. Innate Immunity in Age-Related Macular Degeneration -- 6. Immunological Aspects of Age-Related Macular Degeneration -- 7. AMD Genetics: Methods and Analyses for Association, Progression, and Prediction -- 8. Making Biological Sense of Genetic Studies of Age-Related Macular Degeneration -- Age-Related Macular Degeneration: From Epigenetics to Therapeutic Implications -- 10. Mitochondria: The Retina's Achilles' Heel in AMD -- 11. Cell-Based Therapies for Age-Related Macular Degeneration -- 12. Current Management of Age-Related Macular Degeneration. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Applied Computational Genomics Tipo de documento: documento electrónico Autores: Yao, Yin, Mención de edición: 2 ed. Editorial: Singapore [Malasya] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: VII, 150 p. 14 ilustraciones, 13 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-981-1310713-- Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Genética Médica Bioinformática Biotecnología Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: El volumen proporciona una revisión del desarrollo estadístico y su aplicación en el área de la genómica humana, incluido el mapeo de genes candidatos, el análisis de ligamiento, la asociación de todo el genoma basada en la población, la secuenciación de exones y el análisis de secuenciación del genoma completo. Los autores tienen mucha experiencia en el campo de la genómica estadística y darán una introducción detallada a la evolución del campo, así como comentarios críticos sobre las ventajas y desventajas de los modelos estadísticos propuestos. También se describirán las direcciones futuras de la biología traslacional. Nota de contenido: Introduction -- Exploring Polygenic Overlap Between ADHD and OCD -- Concepts of Genetic Epidemiology -- Rare Variants Analysis in Unrelated Individuals -- Whole Genome Association of Treatment Response in OCD -- QTL Mapping of Molecular Traits for Studies of Human Complex Diseases -- From Family Study to Population Study: A History of Genetic Mapping for Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) -- Test for Nonlinear Dependence of Two Continuous Variables -- Analytical Approaches for Exome Sequence Data -- Machine Learning Approaches: Data Integration for Disease Prediction and Prognosis -- OCD Genomics and Future Looks. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Applied Computational Genomics [documento electrónico] / Yao, Yin, . - 2 ed. . - Singapore [Malasya] : Springer, 2018 . - VII, 150 p. 14 ilustraciones, 13 ilustraciones en color.
ISBN : 978-981-1310713--
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Genética Médica Bioinformática Biotecnología Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: El volumen proporciona una revisión del desarrollo estadístico y su aplicación en el área de la genómica humana, incluido el mapeo de genes candidatos, el análisis de ligamiento, la asociación de todo el genoma basada en la población, la secuenciación de exones y el análisis de secuenciación del genoma completo. Los autores tienen mucha experiencia en el campo de la genómica estadística y darán una introducción detallada a la evolución del campo, así como comentarios críticos sobre las ventajas y desventajas de los modelos estadísticos propuestos. También se describirán las direcciones futuras de la biología traslacional. Nota de contenido: Introduction -- Exploring Polygenic Overlap Between ADHD and OCD -- Concepts of Genetic Epidemiology -- Rare Variants Analysis in Unrelated Individuals -- Whole Genome Association of Treatment Response in OCD -- QTL Mapping of Molecular Traits for Studies of Human Complex Diseases -- From Family Study to Population Study: A History of Genetic Mapping for Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) -- Test for Nonlinear Dependence of Two Continuous Variables -- Analytical Approaches for Exome Sequence Data -- Machine Learning Approaches: Data Integration for Disease Prediction and Prognosis -- OCD Genomics and Future Looks. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Atlas of Inherited Retinal Diseases Tipo de documento: documento electrónico Autores: Tsang, Stephen H., ; Sharma, Tarun, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XIX, 274 p. 171 ilustraciones, 151 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-95046-4 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Genética Médica Genética Oftalmología Genética clínica Genética y Genómica Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Este Atlas de trastornos hereditarios de la retina proporciona una descripción detallada de diversas distrofias retinianas hereditarias con énfasis en las características fenotípicas y cómo se relacionan con los genes que se encuentran con más frecuencia. También satisfará la necesidad hasta ahora insatisfecha de los estudiantes de doctorado que se beneficiarían al ver los fenotipos de los genes en los que trabajan y estudian. Además, porque ayudaría a los genetistas a utilizar y familiarizarse con el enfoque del gen candidato para probar los genomas de los pacientes, permitiéndoles realizar pruebas de manera más eficiente y rentable (ya que el costo de las pruebas genéticas es bastante alto y está aumentando en espiral). Este invaluable atlas está organizado en ocho secciones comenzando con los conocimientos básicos sobre imágenes de la retina como una introducción al tema, luego se enumeran las enfermedades según su patrón de herencia mientras que los trastornos con manifestaciones extraoculares se agrupan según sus características definitorias. Esta estructura será intuitiva para los médicos y estudiantes que estudian IRD. Nota de contenido: Section I: Basic Knowledge. Retinal Histology and Anatomical Landmarks -- Fluorescein Angiography -- Optical Coherence Tomography -- Fundus Autofluorescence -- Electroretinography -- Electrooculography -- Glossary of Relevant Genetic and Molecular/Cell Biology -- Section II: X-linked Forms -- X-Linked Retinitis Pigmentosa -- X-Linked Choroideremia -- X-Linked Juvenile Retinoschisis -- X-Linked Ocular Albinism -- Progressive Cone Dystrophy and Cone-Rod Dystrophy -- Congenital Stationary Night Blindness -- Blue Cone Monochromatism -- Section III: Autosomal Dominant Forms -- Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa -- Best Vitelliform Macular Dystrophy -- Pattern Dystrophy -- Doyne Honeycomb Retinal Dystrophy (Malattia Leventinese, Autosomal Dominant Drusen) -- Occult Macular Dystrophy -- Sorsby Pseudoinflammatory Fundus Dystrophy -- North Carolina Macular Dystrophy -- Pigmented ParavenousChorioretinal Atrophy (PPCRA) -- Late-Onset Retinal Degeneration -- Section IV: Autosomal Recessive Form -- Rod Monochromatism (Achromatopsia) -- Retinitis Pigmentosa (Non-syndromic) -- Leber Congenital Amaurosis -- Stargardt Disease -- Enhanced S-Cone Syndrome (Goldmann-Favre Syndrome) -- Best Vitelliform Macular Dystrophy -- Section V: Systemic Disorders -- Mitochondrial Disorder: Kearns-Sayre Syndrome -- Mitochondrial Disorder: Maternally Inherited Diabetes and Deafness -- Ciliopathy: Usher Syndrome -- Ciliopathy: Bardet-Biedl Syndrome -- Ciliopathy: Senior-Løken Syndrome -- Ciliopathy: Alström Syndrome -- Ciliopathy: Sjögren-Larsson Syndrome -- Inborn Errors of Metabolism: Gyrate Atrophy -- Inborn Errors of Metabolism: Pseudoxanthoma Elasticum -- Inborn Errors of Metabolism: Refsum Disease -- Inborn Errors of Metabolism: Bietti Crystalline Dystrophy -- Extracellular Matrix: Alport Syndrome -- Section VI: Phakomatoses -- Von Hippel-Lindau Disease -- Tuberous Sclerosis -- Neurofibromatosis -- Section VII: Phenocopies -- Rubella Retinopathy -- Syphilis -- Autoimmune Retinopathy -- Drug-Induced Retinal Toxicity -- Acute Zonal Occult Outer Retinopathy (AZOOR) and Related Diseases -- Diffuse Unilateral Subacute Neuroretinitis (DUSN) -- Section VIII: Managing IRDs in Clinics -- A Practical Approach to Retinal Dystrophies -- Genetic Testing for Inherited Retinal Dystrophy: Basic Understanding. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Atlas of Inherited Retinal Diseases [documento electrónico] / Tsang, Stephen H., ; Sharma, Tarun, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XIX, 274 p. 171 ilustraciones, 151 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-95046-4
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Genética Médica Genética Oftalmología Genética clínica Genética y Genómica Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Este Atlas de trastornos hereditarios de la retina proporciona una descripción detallada de diversas distrofias retinianas hereditarias con énfasis en las características fenotípicas y cómo se relacionan con los genes que se encuentran con más frecuencia. También satisfará la necesidad hasta ahora insatisfecha de los estudiantes de doctorado que se beneficiarían al ver los fenotipos de los genes en los que trabajan y estudian. Además, porque ayudaría a los genetistas a utilizar y familiarizarse con el enfoque del gen candidato para probar los genomas de los pacientes, permitiéndoles realizar pruebas de manera más eficiente y rentable (ya que el costo de las pruebas genéticas es bastante alto y está aumentando en espiral). Este invaluable atlas está organizado en ocho secciones comenzando con los conocimientos básicos sobre imágenes de la retina como una introducción al tema, luego se enumeran las enfermedades según su patrón de herencia mientras que los trastornos con manifestaciones extraoculares se agrupan según sus características definitorias. Esta estructura será intuitiva para los médicos y estudiantes que estudian IRD. Nota de contenido: Section I: Basic Knowledge. Retinal Histology and Anatomical Landmarks -- Fluorescein Angiography -- Optical Coherence Tomography -- Fundus Autofluorescence -- Electroretinography -- Electrooculography -- Glossary of Relevant Genetic and Molecular/Cell Biology -- Section II: X-linked Forms -- X-Linked Retinitis Pigmentosa -- X-Linked Choroideremia -- X-Linked Juvenile Retinoschisis -- X-Linked Ocular Albinism -- Progressive Cone Dystrophy and Cone-Rod Dystrophy -- Congenital Stationary Night Blindness -- Blue Cone Monochromatism -- Section III: Autosomal Dominant Forms -- Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa -- Best Vitelliform Macular Dystrophy -- Pattern Dystrophy -- Doyne Honeycomb Retinal Dystrophy (Malattia Leventinese, Autosomal Dominant Drusen) -- Occult Macular Dystrophy -- Sorsby Pseudoinflammatory Fundus Dystrophy -- North Carolina Macular Dystrophy -- Pigmented ParavenousChorioretinal Atrophy (PPCRA) -- Late-Onset Retinal Degeneration -- Section IV: Autosomal Recessive Form -- Rod Monochromatism (Achromatopsia) -- Retinitis Pigmentosa (Non-syndromic) -- Leber Congenital Amaurosis -- Stargardt Disease -- Enhanced S-Cone Syndrome (Goldmann-Favre Syndrome) -- Best Vitelliform Macular Dystrophy -- Section V: Systemic Disorders -- Mitochondrial Disorder: Kearns-Sayre Syndrome -- Mitochondrial Disorder: Maternally Inherited Diabetes and Deafness -- Ciliopathy: Usher Syndrome -- Ciliopathy: Bardet-Biedl Syndrome -- Ciliopathy: Senior-Løken Syndrome -- Ciliopathy: Alström Syndrome -- Ciliopathy: Sjögren-Larsson Syndrome -- Inborn Errors of Metabolism: Gyrate Atrophy -- Inborn Errors of Metabolism: Pseudoxanthoma Elasticum -- Inborn Errors of Metabolism: Refsum Disease -- Inborn Errors of Metabolism: Bietti Crystalline Dystrophy -- Extracellular Matrix: Alport Syndrome -- Section VI: Phakomatoses -- Von Hippel-Lindau Disease -- Tuberous Sclerosis -- Neurofibromatosis -- Section VII: Phenocopies -- Rubella Retinopathy -- Syphilis -- Autoimmune Retinopathy -- Drug-Induced Retinal Toxicity -- Acute Zonal Occult Outer Retinopathy (AZOOR) and Related Diseases -- Diffuse Unilateral Subacute Neuroretinitis (DUSN) -- Section VIII: Managing IRDs in Clinics -- A Practical Approach to Retinal Dystrophies -- Genetic Testing for Inherited Retinal Dystrophy: Basic Understanding. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Bacteriophages / Harper, David R. ; Abedon, Stephen T. ; Burrowes, Benjamin H. ; McConville, Malcolm L.
Título : Bacteriophages : Biology, Technology, Therapy Tipo de documento: documento electrónico Autores: Harper, David R., ; Abedon, Stephen T., ; Burrowes, Benjamin H., ; McConville, Malcolm L., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2021 Número de páginas: 173 ilustraciones, 102 ilustraciones en color. eReference. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-41986-2 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Genética Médica bacterias Biología Genética clínica Investigación biomédica Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Este primer gran trabajo de referencia dedicado a las múltiples aplicaciones industriales y médicas de los bacteriófagos proporciona conocimientos tanto teóricos como prácticos sobre el campo emergente de la biotecnología de bacteriófagos. El libro presenta la biología, la ecología y la historia de los bacteriófagos y revisa las últimas tecnologías y herramientas en detección de bacteriófagos, optimización de cepas y nanotecnología. Se analiza en detalle el uso de bacteriófagos en seguridad alimentaria, agricultura y diferentes áreas terapéuticas. Este libro sirve como guía esencial para investigadores en microbiología aplicada, biotecnología y medicina provenientes tanto del mundo académico como de la industria. Nota de contenido: Bacteriophage Biology -- History of Bacteriophages -- Bacteriophage Technology -- Agriculture, Food and Environmental Use of Bacteriophages -- Therapeutic Use of Bacteriophages. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Bacteriophages : Biology, Technology, Therapy [documento electrónico] / Harper, David R., ; Abedon, Stephen T., ; Burrowes, Benjamin H., ; McConville, Malcolm L., . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2021 . - 173 ilustraciones, 102 ilustraciones en color. eReference.
ISBN : 978-3-319-41986-2
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Genética Médica bacterias Biología Genética clínica Investigación biomédica Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: Este primer gran trabajo de referencia dedicado a las múltiples aplicaciones industriales y médicas de los bacteriófagos proporciona conocimientos tanto teóricos como prácticos sobre el campo emergente de la biotecnología de bacteriófagos. El libro presenta la biología, la ecología y la historia de los bacteriófagos y revisa las últimas tecnologías y herramientas en detección de bacteriófagos, optimización de cepas y nanotecnología. Se analiza en detalle el uso de bacteriófagos en seguridad alimentaria, agricultura y diferentes áreas terapéuticas. Este libro sirve como guía esencial para investigadores en microbiología aplicada, biotecnología y medicina provenientes tanto del mundo académico como de la industria. Nota de contenido: Bacteriophage Biology -- History of Bacteriophages -- Bacteriophage Technology -- Agriculture, Food and Environmental Use of Bacteriophages -- Therapeutic Use of Bacteriophages. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Permalink
