Treatment of Cystic Fibrosis and Other Rare Lung Diseases / Azuma, Arata ; Schechter, Michael S.  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Treatment of Cystic Fibrosis and Other Rare Lung Diseases Tipo de documento: documento electrónico Autores: Azuma, Arata, ; Schechter, Michael S., Mención de edición: 1 ed. Editorial: Basel : Springer Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: VIII, 263 p. 33 ilustraciones, 14 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-0348-0977-1 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Farmacología  Órganos respiratorios  Medicina Interna  Inmunología  Neumología Clasificación: 615 Medicina (Farmacología terapéutica) Resumen: Este volumen describe la patogénesis y fisiopatología de varias enfermedades pulmonares, así como su tratamiento. También analiza las bases genéticas y biológicas moleculares subyacentes, que abren el camino a nuevos tratamientos para estas afecciones. Se centra en el tratamiento de la fibrosis quística, incluidas terapias moduladoras del CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística), terapias con medicamentos que aumentan el líquido de la superficie de las vías respiratorias, así como terapias antiinflamatorias y antiinfecciosas. Otros temas incluyen la terapia a largo plazo con macrólidos en dosis bajas para la panbronquiolitis difusa; nuevos agentes para la fibrosis pulmonar idiopática previamente intratable; posibles nuevos tratamientos para la proteinosis alveolar pulmonar (PAP); y múltiples objetivos terapéuticos novedosos para el tratamiento de la linfangiomiomatosis. La investigación sobre estas afecciones ha dado lugar a importantes avances en nuestra comprensión de las bases genéticas y moleculares subyacentes de esta enfermedad, y a mejoras espectaculares en la supervivencia y la calidad de vida de las personas afectadas. Nota de contenido: Part I Etiopathology and Genetics of Rare Lung Diseases -- Part II Treatment of Cystic Fibrosis -- Part III Treatment of Other Rare Lung Diseases. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume describes the pathogenesis and pathophysiology of several pulmonary diseases as well as their treatment. It also discusses the underlying genetic and molecular biological basis, which opens the way for new treatments for these conditions. It focuses on the treatment of cystic fibrosis including CFTR (cystic fibrosis transmembrane-conductance regulator) modulator therapies, drug therapies that augment airway surface liquid as well as anti-inflammatory and anti-infective therapies. Further topics include long-term, low-dose macrolide therapy for diffuse panbronchiolitis; novel agents for previously untreatable idiopathic pulmonary fibrosis; possible new treatments for pulmonary alveolar proteinosis (PAP); and multiple novel therapeutic targets for treating lymphangiomyomatosis. Research into these conditions has led to major advances in our understanding of the underlying genetic and molecular basis of this disease, and to dramatic improvements in survival andquality of life for affected individuals. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Treatment of Cystic Fibrosis and Other Rare Lung Diseases [documento electrónico] / Azuma, Arata, ; Schechter, Michael S.,  . -  1 ed.  . - Basel : Springer, 2017 . - VIII, 263 p. 33 ilustraciones, 14 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-0348-0977-1 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Farmacología  Órganos respiratorios  Medicina Interna  Inmunología  Neumología Clasificación: 615 Medicina (Farmacología terapéutica) Resumen: Este volumen describe la patogénesis y fisiopatología de varias enfermedades pulmonares, así como su tratamiento. También analiza las bases genéticas y biológicas moleculares subyacentes, que abren el camino a nuevos tratamientos para estas afecciones. Se centra en el tratamiento de la fibrosis quística, incluidas terapias moduladoras del CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística), terapias con medicamentos que aumentan el líquido de la superficie de las vías respiratorias, así como terapias antiinflamatorias y antiinfecciosas. Otros temas incluyen la terapia a largo plazo con macrólidos en dosis bajas para la panbronquiolitis difusa; nuevos agentes para la fibrosis pulmonar idiopática previamente intratable; posibles nuevos tratamientos para la proteinosis alveolar pulmonar (PAP); y múltiples objetivos terapéuticos novedosos para el tratamiento de la linfangiomiomatosis. La investigación sobre estas afecciones ha dado lugar a importantes avances en nuestra comprensión de las bases genéticas y moleculares subyacentes de esta enfermedad, y a mejoras espectaculares en la supervivencia y la calidad de vida de las personas afectadas. Nota de contenido: Part I Etiopathology and Genetics of Rare Lung Diseases -- Part II Treatment of Cystic Fibrosis -- Part III Treatment of Other Rare Lung Diseases. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume describes the pathogenesis and pathophysiology of several pulmonary diseases as well as their treatment. It also discusses the underlying genetic and molecular biological basis, which opens the way for new treatments for these conditions. It focuses on the treatment of cystic fibrosis including CFTR (cystic fibrosis transmembrane-conductance regulator) modulator therapies, drug therapies that augment airway surface liquid as well as anti-inflammatory and anti-infective therapies. Further topics include long-term, low-dose macrolide therapy for diffuse panbronchiolitis; novel agents for previously untreatable idiopathic pulmonary fibrosis; possible new treatments for pulmonary alveolar proteinosis (PAP); and multiple novel therapeutic targets for treating lymphangiomyomatosis. Research into these conditions has led to major advances in our understanding of the underlying genetic and molecular basis of this disease, and to dramatic improvements in survival andquality of life for affected individuals. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

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