Rare Kidney Tumors / Malouf, Gabriel G. ; Tannir, Nizar M.  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Rare Kidney Tumors : Comprehensive Multidisciplinary Management and Emerging Therapies Tipo de documento: documento electrónico Autores: Malouf, Gabriel G., ; Tannir, Nizar M., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: IX, 128 p. 9 ilustraciones, 8 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-96989-3 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Oncología  Urología  Pediatría Clasificación: 616.994 Resumen: Este libro proporciona a los médicos una guía clara sobre la toma de decisiones de tratamiento en pacientes con cánceres de riñón raros. Después de una breve revisión de epidemiología, patología y biología, cada capítulo se centra en el tratamiento multidisciplinario de un subtipo de tumor particular utilizando toda la gama de modalidades de terapia contra el cáncer disponibles, que incluyen cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapias dirigidas e inmunoterapia. También se analizan las terapias emergentes y las direcciones futuras en el tratamiento de cada subtipo de cáncer. Todos los capítulos están escritos por equipos multidisciplinarios de expertos internacionales compuestos por al menos un urólogo, un oncólogo médico y un patólogo. Los cánceres de riñón raros representan el 15% de los carcinomas de células renales. En comparación con los carcinomas de células renales de células claras, se sabe poco sobre la biología de dichos cánceres y pocos ensayos han informado sobre la eficacia de las terapias dirigidas en el entorno metastásico. Por tanto, una gestión óptima plantea importantes desafíos y, a menudo, requiere un equipo multidisciplinario. Este libro será una guía de referencia ideal para todos los médicos involucrados en el cuidado de pacientes con estos tumores huérfanos. . Nota de contenido: Introduction -- Hereditary RCC Syndromes -- Wilms Tumor -- Renal Cell Carcinomas in Children -- Chromophobe Renal Cell Carcinomas -- Papillary Renal Cell Carcinoma -- Renal Medullary Carcinomas -- Collecting Duct Carcinomas -- Translocation Renal Cell Carcinomas -- Angiomylipoma -- Sarcomatoid and Rhabdoid Renal Cell Carcinoma -- Conclusion. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides clinicians with clear guidance on treatment decision-making in patients with rare kidney cancers. After a brief review on epidemiology, pathology, and biology, each chapter focuses on the multidisciplinary management of a particular tumor subtype using the full range of available cancer therapy modalities, including surgery, radiotherapy, chemotherapy, targeted therapies, and immunotherapy. Emerging therapies and future directions in the management of each cancer subtype are also discussed. The chapters are all written by multidisciplinary teams of international experts comprising at least a urologist, a medical oncologist, and a pathologist. Rare kidney cancers represent 15% of renal cell carcinomas. In comparison with clear cell renal cell carcinomas, little is known about the biology of such cancers, and few trials have reported on the efficacy of targeted therapies in the metastatic setting. Optimal management thus poses significant challenges and oftenrequires a multidisciplinary team. This book will be an ideal reference guide for all clinicians involved in the care of patients with these orphan tumors. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Rare Kidney Tumors : Comprehensive Multidisciplinary Management and Emerging Therapies [documento electrónico] / Malouf, Gabriel G., ; Tannir, Nizar M.,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2019 . - IX, 128 p. 9 ilustraciones, 8 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-319-96989-3 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Oncología  Urología  Pediatría Clasificación: 616.994 Resumen: Este libro proporciona a los médicos una guía clara sobre la toma de decisiones de tratamiento en pacientes con cánceres de riñón raros. Después de una breve revisión de epidemiología, patología y biología, cada capítulo se centra en el tratamiento multidisciplinario de un subtipo de tumor particular utilizando toda la gama de modalidades de terapia contra el cáncer disponibles, que incluyen cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapias dirigidas e inmunoterapia. También se analizan las terapias emergentes y las direcciones futuras en el tratamiento de cada subtipo de cáncer. Todos los capítulos están escritos por equipos multidisciplinarios de expertos internacionales compuestos por al menos un urólogo, un oncólogo médico y un patólogo. Los cánceres de riñón raros representan el 15% de los carcinomas de células renales. En comparación con los carcinomas de células renales de células claras, se sabe poco sobre la biología de dichos cánceres y pocos ensayos han informado sobre la eficacia de las terapias dirigidas en el entorno metastásico. Por tanto, una gestión óptima plantea importantes desafíos y, a menudo, requiere un equipo multidisciplinario. Este libro será una guía de referencia ideal para todos los médicos involucrados en el cuidado de pacientes con estos tumores huérfanos. . Nota de contenido: Introduction -- Hereditary RCC Syndromes -- Wilms Tumor -- Renal Cell Carcinomas in Children -- Chromophobe Renal Cell Carcinomas -- Papillary Renal Cell Carcinoma -- Renal Medullary Carcinomas -- Collecting Duct Carcinomas -- Translocation Renal Cell Carcinomas -- Angiomylipoma -- Sarcomatoid and Rhabdoid Renal Cell Carcinoma -- Conclusion. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides clinicians with clear guidance on treatment decision-making in patients with rare kidney cancers. After a brief review on epidemiology, pathology, and biology, each chapter focuses on the multidisciplinary management of a particular tumor subtype using the full range of available cancer therapy modalities, including surgery, radiotherapy, chemotherapy, targeted therapies, and immunotherapy. Emerging therapies and future directions in the management of each cancer subtype are also discussed. The chapters are all written by multidisciplinary teams of international experts comprising at least a urologist, a medical oncologist, and a pathologist. Rare kidney cancers represent 15% of renal cell carcinomas. In comparison with clear cell renal cell carcinomas, little is known about the biology of such cancers, and few trials have reported on the efficacy of targeted therapies in the metastatic setting. Optimal management thus poses significant challenges and oftenrequires a multidisciplinary team. This book will be an ideal reference guide for all clinicians involved in the care of patients with these orphan tumors. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

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