Histiocytic Disorders / Abla, Oussama ; Janka, Gritta  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Histiocytic Disorders Tipo de documento: documento electrónico Autores: Abla, Oussama, ; Janka, Gritta, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XII, 392 p. 96 ilustraciones, 74 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-59632-7 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Oncología  Patología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este volumen proporciona una revisión integral y de primer nivel del campo de las neoplasias histiocíticas y la linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH). Se revisan todos los avances en el campo de las histiocitosis durante los últimos diez años, particularmente en lo que respecta a los hallazgos genómicos en la HCL y otras neoplasias histiocíticas y la nueva clasificación sugerida de los trastornos histiocíticos. Además, presenta una actualización de última generación sobre las estrategias de tratamiento más recientes para la HCL, incluidos los resultados del último ensayo internacional LCH-III, terapias de rescate como el trasplante de células madre (SCT) de acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) y terapias dirigidas con inhibidores de BRAF y MEK, así como los casos desafiantes de HCL neurodegenerativa del SNC y sus perspectivas terapéuticas. Para HLH primario y secundario, el libro actualiza los hallazgos genéticos y fisiopatológicos más recientes, incluido el síndrome de activación de macrófagos (MAS), e incluye un capítulo especial sobre HLH en adultos. Los capítulos sobre tratamiento abarcan la terapia para HLH recién diagnosticada y enfermedades refractarias, así como trasplantes de células madre y terapias novedosas. El texto también destaca los avances más recientes en el tratamiento de trastornos histiocíticos poco comunes, como la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), el xantogranuloma juvenil (JXG) y afecciones similares a JXG, la enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) y la muy rara histiocitosis malignas. Escrito por expertos internacionales en el campo, Histiocytic Disorders es un recurso valioso para médicos, investigadores, becarios y residentes que estén interesados ​​o controlen los trastornos histiocíticos en niños y adultos. Nota de contenido: Pathology of Histiocytic Disorders and Neoplasms and Related Disorders -- Biology and Genomics of LCH and Related Disorders -- Epidemiology and Clinical Manifestations of Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Central Nervous System Langerhans Cell Histiocytosis -- First-line Treatment of Pediatric Langerhans Cell Histiocytosis -- Treatment of Relapsed and Refractory Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Adult Langerhans Cell Histiocytosis -- Late Effects of Langerhans Cell Histiocytosis and the Association of LCH with Malignancy -- Classification, Clinical Manifestations and Diagnostics of HLH -- CNS involvement in HLH (CNS-HLH) -- Genetics and Pathogenesis of Haemophagocytic Lymphohistiocytosis -- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Associated with Malignancies and with Epstein Barr Virus -- Macrophage Activation Syndrome in Rheumatic Diseases (MAS-HLH) -- Treatment of Newly Diagnosed HLH and Refractory Disease -- Hematopoietic Cell Transplantation and Novel Therapies in HemophagocyticLymphohistiocytosis -- HLH in Adults -- Juvenile Xanthogranuloma and Related Non-LCH Disorders -- Erdheim-Chester Disease -- Rosai-Dorfman Disease -- Malignant Histiocytoses. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume provides a comprehensive and world-class review of the field of histiocytic neoplasms and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). It reviews all the advances in the field of histiocytoses during the last ten years, particularly with regards to the genomic findings in LCH and other histiocytic neoplasms and the new suggested classification of the histiocytic disorders. Additionally, it features a state-of-the art update on the most recent treatment strategies for LCH, including the results of the last LCH-III international trial, salvage therapies such as reduced-intensity conditioning (RIC) stem cell transplant (SCT), and targeted therapies with BRAF and MEK inhibitors, as well as the challenging cases of CNS-neurodegenerative LCH and its therapeutic perspectives. For primary and secondary HLH the book updates the most recent genetic and pathophysiological findings, including macrophage-activation syndrome (MAS), and includes a special chapter on HLH in adults. Treatment chapters encompass therapy for newly diagnosed HLH and refractory disease as well as stem-cell transplantation and novel therapies. The text also highlights the most recent advances in the treatment of the uncommon histiocytic disorders, such as Erdheim-Chester disease (ECD), Juvenile xanthogranuloma (JXG) and JXG-like conditions, Rosai-Dorfman disease (RDD), and the very rare malignant histiocytoses. Written by international experts in the field, Histiocytic Disorders is a valuable resource for clinicians, researchers, fellows and residents who are interested in or manage histiocytic disorders in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Histiocytic Disorders [documento electrónico] / Abla, Oussama, ; Janka, Gritta,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XII, 392 p. 96 ilustraciones, 74 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-319-59632-7 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Oncología  Patología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este volumen proporciona una revisión integral y de primer nivel del campo de las neoplasias histiocíticas y la linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH). Se revisan todos los avances en el campo de las histiocitosis durante los últimos diez años, particularmente en lo que respecta a los hallazgos genómicos en la HCL y otras neoplasias histiocíticas y la nueva clasificación sugerida de los trastornos histiocíticos. Además, presenta una actualización de última generación sobre las estrategias de tratamiento más recientes para la HCL, incluidos los resultados del último ensayo internacional LCH-III, terapias de rescate como el trasplante de células madre (SCT) de acondicionamiento de intensidad reducida (RIC) y terapias dirigidas con inhibidores de BRAF y MEK, así como los casos desafiantes de HCL neurodegenerativa del SNC y sus perspectivas terapéuticas. Para HLH primario y secundario, el libro actualiza los hallazgos genéticos y fisiopatológicos más recientes, incluido el síndrome de activación de macrófagos (MAS), e incluye un capítulo especial sobre HLH en adultos. Los capítulos sobre tratamiento abarcan la terapia para HLH recién diagnosticada y enfermedades refractarias, así como trasplantes de células madre y terapias novedosas. El texto también destaca los avances más recientes en el tratamiento de trastornos histiocíticos poco comunes, como la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), el xantogranuloma juvenil (JXG) y afecciones similares a JXG, la enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) y la muy rara histiocitosis malignas. Escrito por expertos internacionales en el campo, Histiocytic Disorders es un recurso valioso para médicos, investigadores, becarios y residentes que estén interesados ​​o controlen los trastornos histiocíticos en niños y adultos. Nota de contenido: Pathology of Histiocytic Disorders and Neoplasms and Related Disorders -- Biology and Genomics of LCH and Related Disorders -- Epidemiology and Clinical Manifestations of Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Central Nervous System Langerhans Cell Histiocytosis -- First-line Treatment of Pediatric Langerhans Cell Histiocytosis -- Treatment of Relapsed and Refractory Langerhans Cell Histiocytosis in Children -- Adult Langerhans Cell Histiocytosis -- Late Effects of Langerhans Cell Histiocytosis and the Association of LCH with Malignancy -- Classification, Clinical Manifestations and Diagnostics of HLH -- CNS involvement in HLH (CNS-HLH) -- Genetics and Pathogenesis of Haemophagocytic Lymphohistiocytosis -- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Associated with Malignancies and with Epstein Barr Virus -- Macrophage Activation Syndrome in Rheumatic Diseases (MAS-HLH) -- Treatment of Newly Diagnosed HLH and Refractory Disease -- Hematopoietic Cell Transplantation and Novel Therapies in HemophagocyticLymphohistiocytosis -- HLH in Adults -- Juvenile Xanthogranuloma and Related Non-LCH Disorders -- Erdheim-Chester Disease -- Rosai-Dorfman Disease -- Malignant Histiocytoses. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume provides a comprehensive and world-class review of the field of histiocytic neoplasms and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). It reviews all the advances in the field of histiocytoses during the last ten years, particularly with regards to the genomic findings in LCH and other histiocytic neoplasms and the new suggested classification of the histiocytic disorders. Additionally, it features a state-of-the art update on the most recent treatment strategies for LCH, including the results of the last LCH-III international trial, salvage therapies such as reduced-intensity conditioning (RIC) stem cell transplant (SCT), and targeted therapies with BRAF and MEK inhibitors, as well as the challenging cases of CNS-neurodegenerative LCH and its therapeutic perspectives. For primary and secondary HLH the book updates the most recent genetic and pathophysiological findings, including macrophage-activation syndrome (MAS), and includes a special chapter on HLH in adults. Treatment chapters encompass therapy for newly diagnosed HLH and refractory disease as well as stem-cell transplantation and novel therapies. The text also highlights the most recent advances in the treatment of the uncommon histiocytic disorders, such as Erdheim-Chester disease (ECD), Juvenile xanthogranuloma (JXG) and JXG-like conditions, Rosai-Dorfman disease (RDD), and the very rare malignant histiocytoses. Written by international experts in the field, Histiocytic Disorders is a valuable resource for clinicians, researchers, fellows and residents who are interested in or manage histiocytic disorders in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

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