Autor Molnár, Ferdinand
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Título : Human Epigenetics: How Science Works Tipo de documento: documento electrónico Autores: Carlberg, Carsten, Autor ; Molnár, Ferdinand, Autor Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: XVI, 153 p. 69 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-22907-8 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Biología Inmunología Biología del cáncer Nutrición Biomedical research Genética molecular Investigación Medicine Cáncer Índice Dewey: 572.8 Resumen: La idea de que "todo está en nuestros genes y no podemos cambiarlo" se desarrolló en los últimos 150 años desde los experimentos de Gregor Mendel con plantas de guisantes en flor. Sin embargo, existe una forma especial de genética, denominada epigenética, que no implica ningún cambio en nuestros genes, sino que regula cómo y cuándo se utilizan. En el núcleo celular, nuestros genes están empaquetados en la cromatina, que es un complejo de proteínas histonas y ADN genómico, que representa la base molecular de la epigenética. Nuestro entorno y nuestras decisiones de estilo de vida influyen en la epigenética de nuestras células y órganos, es decir, la epigenética cambia dinámicamente a lo largo de toda nuestra vida. De este modo, tenemos la posibilidad de cambiar nuestra epigenética de forma positiva y negativa y podemos prevenir la aparición de enfermedades como la diabetes tipo 2 o el cáncer. Este libro proporciona una explicación molecular de cómo nuestro genoma está conectado con las señales ambientales. Se plantea que la programación epigenética es un proceso de aprendizaje que da como resultado la memoria epigenética en cada una de las células que forman nuestro cuerpo. Se discute la importancia central de la epigenética durante la embriogénesis y la diferenciación celular, así como en el proceso de envejecimiento y el riesgo de desarrollo de cáncer. Además, se describe el papel del epigenoma como almacenamiento molecular de eventos celulares no sólo en el cerebro sino también en los órganos metabólicos y en el sistema inmunológico. El libro representa una versión actualizada pero simplificada de nuestro libro de texto "Epigenómica humana" (ISBN 978-981-10-7614-8). Los primeros cinco capítulos explican las bases moleculares de la epigenética, mientras que los siete capítulos siguientes proporcionan ejemplos del impacto de la epigenética en la salud y las enfermedades humanas. Nota de contenido: Introduction -- Chromatin and gene expression -- DNA methylation -- Histone modifications -- Chromatin modifying proteins and RNAs -- Embryogenesis and cellular differentiation -- Population epigenetics and aging -- Cancer epigenetics -- Neuroepigenetics -- Nutritional epigenetics -- Epigenetics of immune function -- Epigenome-environment interactions and their therapy. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Human Epigenetics: How Science Works [documento electrónico] / Carlberg, Carsten, Autor ; Molnár, Ferdinand, Autor . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2019 . - XVI, 153 p. 69 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-22907-8
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Biología Inmunología Biología del cáncer Nutrición Biomedical research Genética molecular Investigación Medicine Cáncer Índice Dewey: 572.8 Resumen: La idea de que "todo está en nuestros genes y no podemos cambiarlo" se desarrolló en los últimos 150 años desde los experimentos de Gregor Mendel con plantas de guisantes en flor. Sin embargo, existe una forma especial de genética, denominada epigenética, que no implica ningún cambio en nuestros genes, sino que regula cómo y cuándo se utilizan. En el núcleo celular, nuestros genes están empaquetados en la cromatina, que es un complejo de proteínas histonas y ADN genómico, que representa la base molecular de la epigenética. Nuestro entorno y nuestras decisiones de estilo de vida influyen en la epigenética de nuestras células y órganos, es decir, la epigenética cambia dinámicamente a lo largo de toda nuestra vida. De este modo, tenemos la posibilidad de cambiar nuestra epigenética de forma positiva y negativa y podemos prevenir la aparición de enfermedades como la diabetes tipo 2 o el cáncer. Este libro proporciona una explicación molecular de cómo nuestro genoma está conectado con las señales ambientales. Se plantea que la programación epigenética es un proceso de aprendizaje que da como resultado la memoria epigenética en cada una de las células que forman nuestro cuerpo. Se discute la importancia central de la epigenética durante la embriogénesis y la diferenciación celular, así como en el proceso de envejecimiento y el riesgo de desarrollo de cáncer. Además, se describe el papel del epigenoma como almacenamiento molecular de eventos celulares no sólo en el cerebro sino también en los órganos metabólicos y en el sistema inmunológico. El libro representa una versión actualizada pero simplificada de nuestro libro de texto "Epigenómica humana" (ISBN 978-981-10-7614-8). Los primeros cinco capítulos explican las bases moleculares de la epigenética, mientras que los siete capítulos siguientes proporcionan ejemplos del impacto de la epigenética en la salud y las enfermedades humanas. Nota de contenido: Introduction -- Chromatin and gene expression -- DNA methylation -- Histone modifications -- Chromatin modifying proteins and RNAs -- Embryogenesis and cellular differentiation -- Population epigenetics and aging -- Cancer epigenetics -- Neuroepigenetics -- Nutritional epigenetics -- Epigenetics of immune function -- Epigenome-environment interactions and their therapy. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Human Epigenomics Tipo de documento: documento electrónico Autores: Carlberg, Carsten, Autor ; Molnár, Ferdinand, Autor Mención de edición: 1 ed. Editorial: Singapore [Malasya] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XIX, 223 p. 120 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-981-10-7614-5 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Biomedical research Genética Médica Medicine Investigación Biología Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: El término epigenética describe mecanismos reguladores y de almacenamiento de información de genes específicos que no implican ningún cambio en su secuencia de ADN. La epigenética está estrechamente relacionada con el estado extensamente plegado en el que se empaqueta el genoma, conocido como cromatina. Actualmente, las nuevas herramientas genómicas permiten evaluar todo el genoma, por ejemplo, de los estados de la cromatina y las modificaciones del ADN, y condujeron al descubrimiento de nuevos principios epigenéticos inesperados, como la memoria epigenómica. Este fue el comienzo del campo de la epigenómica, cuya relación con la salud y las enfermedades humanas se analiza en este libro de texto. Este libro pretende resumir, de forma condensada, el papel de la epigenómica en la definición de estados de cromatina que son representativos de genes activos (eucromatina) y genes reprimidos (heterocromatina). Además, este libro analiza los principios de la regulación genética, la estabilidad de la cromatina, la impresión genómica y la reversibilidad de la metilación del ADN y las modificaciones de las histonas. Esta información debería permitir una mejor comprensión de las identidades de los tipos de células y proporcionará nuevas direcciones para estudios de, por ejemplo, la reprogramación celular, la respuesta de la cromatina a señales ambientales y terapias epigenéticas que pueden mejorar o restaurar la salud humana. Para facilitar esto último, favorecemos una relación alta entre figura y texto siguiendo la regla "una imagen dice más que mil palabras". El contenido del libro se basa en el curso "Medicina molecular y genética" que uno de nosotros (C. Carlberg) imparte en diferentes modalidades desde 2002 en la Universidad del Este de Finlandia en Kuopio. Temáticamente, este libro se sitúa entre nuestros libros de texto "Mecanismos de regulación genética" (ISBN 978-94-017-7741-4) y "Nutrigenómica" (ISBN 978-3-319-30415-1), cuyo estudio también puede ser interesante para nuestros lectores. El libro está subdividido en tres secciones y 13 capítulos. Después de la Introducción (sección A), la sección B explicará las bases moleculares de la epigenómica, mientras que la sección C proporcionará ejemplos del impacto de la epigenómica en la salud y las enfermedades humanas. El curso de conferencias está diseñado principalmente para estudiantes de biomedicina a nivel de maestría, pero también es frecuentado por estudiantes de doctorado y estudiantes de otras disciplinas de biociencias. Además de su valor como libro de texto, Epigenómica Humana será una referencia útil para quienes trabajan en biomedicina. Nota de contenido: What is epigenomics? -- Methods and applications of epigenomics -- The structure of chromatin -- DNA methylation -- The histone code -- Chromatin modifiers -- Chromatin remodelers and organizers -- Embryogenesis and cellular differentiation -- Population epigenomics and aging -- Cancer epigenomics -- Neuroepigenetics -- Epigenomics of immune function -- Nutritional epigenomics. . En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Human Epigenomics [documento electrónico] / Carlberg, Carsten, Autor ; Molnár, Ferdinand, Autor . - 1 ed. . - Singapore [Malasya] : Springer, 2018 . - XIX, 223 p. 120 ilustraciones en color.
ISBN : 978-981-10-7614-5
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Biomedical research Genética Médica Medicine Investigación Biología Índice Dewey: 616.042 Enfermedades genéticas (hereditarias) Resumen: El término epigenética describe mecanismos reguladores y de almacenamiento de información de genes específicos que no implican ningún cambio en su secuencia de ADN. La epigenética está estrechamente relacionada con el estado extensamente plegado en el que se empaqueta el genoma, conocido como cromatina. Actualmente, las nuevas herramientas genómicas permiten evaluar todo el genoma, por ejemplo, de los estados de la cromatina y las modificaciones del ADN, y condujeron al descubrimiento de nuevos principios epigenéticos inesperados, como la memoria epigenómica. Este fue el comienzo del campo de la epigenómica, cuya relación con la salud y las enfermedades humanas se analiza en este libro de texto. Este libro pretende resumir, de forma condensada, el papel de la epigenómica en la definición de estados de cromatina que son representativos de genes activos (eucromatina) y genes reprimidos (heterocromatina). Además, este libro analiza los principios de la regulación genética, la estabilidad de la cromatina, la impresión genómica y la reversibilidad de la metilación del ADN y las modificaciones de las histonas. Esta información debería permitir una mejor comprensión de las identidades de los tipos de células y proporcionará nuevas direcciones para estudios de, por ejemplo, la reprogramación celular, la respuesta de la cromatina a señales ambientales y terapias epigenéticas que pueden mejorar o restaurar la salud humana. Para facilitar esto último, favorecemos una relación alta entre figura y texto siguiendo la regla "una imagen dice más que mil palabras". El contenido del libro se basa en el curso "Medicina molecular y genética" que uno de nosotros (C. Carlberg) imparte en diferentes modalidades desde 2002 en la Universidad del Este de Finlandia en Kuopio. Temáticamente, este libro se sitúa entre nuestros libros de texto "Mecanismos de regulación genética" (ISBN 978-94-017-7741-4) y "Nutrigenómica" (ISBN 978-3-319-30415-1), cuyo estudio también puede ser interesante para nuestros lectores. El libro está subdividido en tres secciones y 13 capítulos. Después de la Introducción (sección A), la sección B explicará las bases moleculares de la epigenómica, mientras que la sección C proporcionará ejemplos del impacto de la epigenómica en la salud y las enfermedades humanas. El curso de conferencias está diseñado principalmente para estudiantes de biomedicina a nivel de maestría, pero también es frecuentado por estudiantes de doctorado y estudiantes de otras disciplinas de biociencias. Además de su valor como libro de texto, Epigenómica Humana será una referencia útil para quienes trabajan en biomedicina. Nota de contenido: What is epigenomics? -- Methods and applications of epigenomics -- The structure of chromatin -- DNA methylation -- The histone code -- Chromatin modifiers -- Chromatin remodelers and organizers -- Embryogenesis and cellular differentiation -- Population epigenomics and aging -- Cancer epigenomics -- Neuroepigenetics -- Epigenomics of immune function -- Nutritional epigenomics. . En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Título : Mechanisms of Gene Regulation: How Science Works Tipo de documento: documento electrónico Autores: Carlberg, Carsten, Autor ; Molnár, Ferdinand, Autor Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XVI, 149 p. 71 ilustraciones, 70 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-52321-3 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Palabras clave: Biología Bioquímica Genética Investigación biomédica Genética y Genómica Índice Dewey: 610.72 Medicina (Investigación Experimental) Resumen: Este libro de texto tiene como objetivo describir el fascinante área de la regulación de genes eucariotas para estudiantes de posgrado en todas las áreas de las ciencias biomédicas. La expresión genética es esencial para dar forma a los diversos fenotipos de células y tejidos y, como tal, la regulación de la expresión genética es un aspecto fundamental de casi todos los procesos en fisiología, tanto en estados sanos como enfermos. Este papel fundamental de la regulación de la expresión genética hace que este libro de texto sea una lectura esencial para los estudiantes de todas las ciencias biomédicas, con el fin de estar mejor preparados para sus disciplinas especializadas. Una comprensión completa de los factores de transcripción y los procesos que alteran su actividad es un objetivo importante de la investigación en ciencias biológicas modernas. La disponibilidad de toda la secuencia del genoma humano (y la de otros genomas eucariotas) y el consiguiente desarrollo de tecnologías de secuenciación de próxima generación han cambiado significativamente casi todas las áreas de las ciencias biológicas. Por ejemplo, la ubicación en todo el genoma de las modificaciones de histonas y los sitios de unión de factores de transcripción, como los proporcionados por el consorcio ENCODE, ha mejorado enormemente nuestra comprensión de la regulación genética. Por lo tanto, el objetivo de este libro es la descripción de la comprensión de la regulación genética posterior al genoma. Nota de contenido: Central dogma of molecular biology -- Impact of chromatin structure -- Epigenetics enables gene expression -- Gene regulation in the context of nuclear architecture -- Core promoter -- TATA box and other core promoter elements -- Genome-wide core promoter identification -- TFIID and Mediator as paradigms of multi-protein complexes -- Site-specific transcription factors and their domains -- Classification of transcription factors -- Activation of transcription factors -- Programing cellular differentiation by transcription factors -- Inflammatory signaling via NF-KB -- Sensing cellular stress via p53 -- The nuclear receptor superfamily -- Molecular interactions of nuclear receptors -- Physiological role of nuclear receptors -- Next-generation sequencing -- Gene regulation in the context of Big Biology -- Exploring genome-wide transcription factor binding -- Integrating epigenome-wide datasets -- Cytosines and their methylation -- Histone modifications -- Gene regulation via chromatin modifiers -- Sensing energy metabolism via chromatin modifiers -- Epigenetics and chromatin -- Genome-wide understanding of epigenetics -- CTCF and genetic imprinting -- Epigenetics in health and disease -- Nucleosome positioning at promoters -- Chromatin remodeling -- Transcriptional dynamics in the presence of chromatin -- Organization of the nucleus -- Non-coding RNAs -- miRNAs and their regulatory potential -- Long ncRNAs -- Enhancer RNAs. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Mechanisms of Gene Regulation: How Science Works [documento electrónico] / Carlberg, Carsten, Autor ; Molnár, Ferdinand, Autor . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2020 . - XVI, 149 p. 71 ilustraciones, 70 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-52321-3
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Palabras clave: Biología Bioquímica Genética Investigación biomédica Genética y Genómica Índice Dewey: 610.72 Medicina (Investigación Experimental) Resumen: Este libro de texto tiene como objetivo describir el fascinante área de la regulación de genes eucariotas para estudiantes de posgrado en todas las áreas de las ciencias biomédicas. La expresión genética es esencial para dar forma a los diversos fenotipos de células y tejidos y, como tal, la regulación de la expresión genética es un aspecto fundamental de casi todos los procesos en fisiología, tanto en estados sanos como enfermos. Este papel fundamental de la regulación de la expresión genética hace que este libro de texto sea una lectura esencial para los estudiantes de todas las ciencias biomédicas, con el fin de estar mejor preparados para sus disciplinas especializadas. Una comprensión completa de los factores de transcripción y los procesos que alteran su actividad es un objetivo importante de la investigación en ciencias biológicas modernas. La disponibilidad de toda la secuencia del genoma humano (y la de otros genomas eucariotas) y el consiguiente desarrollo de tecnologías de secuenciación de próxima generación han cambiado significativamente casi todas las áreas de las ciencias biológicas. Por ejemplo, la ubicación en todo el genoma de las modificaciones de histonas y los sitios de unión de factores de transcripción, como los proporcionados por el consorcio ENCODE, ha mejorado enormemente nuestra comprensión de la regulación genética. Por lo tanto, el objetivo de este libro es la descripción de la comprensión de la regulación genética posterior al genoma. Nota de contenido: Central dogma of molecular biology -- Impact of chromatin structure -- Epigenetics enables gene expression -- Gene regulation in the context of nuclear architecture -- Core promoter -- TATA box and other core promoter elements -- Genome-wide core promoter identification -- TFIID and Mediator as paradigms of multi-protein complexes -- Site-specific transcription factors and their domains -- Classification of transcription factors -- Activation of transcription factors -- Programing cellular differentiation by transcription factors -- Inflammatory signaling via NF-KB -- Sensing cellular stress via p53 -- The nuclear receptor superfamily -- Molecular interactions of nuclear receptors -- Physiological role of nuclear receptors -- Next-generation sequencing -- Gene regulation in the context of Big Biology -- Exploring genome-wide transcription factor binding -- Integrating epigenome-wide datasets -- Cytosines and their methylation -- Histone modifications -- Gene regulation via chromatin modifiers -- Sensing energy metabolism via chromatin modifiers -- Epigenetics and chromatin -- Genome-wide understanding of epigenetics -- CTCF and genetic imprinting -- Epigenetics in health and disease -- Nucleosome positioning at promoters -- Chromatin remodeling -- Transcriptional dynamics in the presence of chromatin -- Organization of the nucleus -- Non-coding RNAs -- miRNAs and their regulatory potential -- Long ncRNAs -- Enhancer RNAs. En línea: https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Link: https://biblioteca.umanizales.edu.co/ils/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
