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Documentos en la biblioteca con la clasificación 616.99449 (12)



TÃtulo : Cáncer de mama : actualidades y controversias Tipo de documento: documento electrónico Autores: Sánchez Forgach, Ernesto. ; Sánchez Basurto, Carlos, ; Erazo Franco, Mauricio Alejandro, Editorial: Editorial Alfil, S. A. de C. V. Fecha de publicación: 2015 Número de páginas: 1 recurso en li�nea (707 pa�ginas) : Il.: ilustraciones ISBN/ISSN/DL: 978-1-5129-6992-4 Nota general: Contiene i�ndice. Palabras clave: Breast Cancer. Mamas Ca�ncer. Clasificación: 616.99449 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/117535 Cáncer de mama : actualidades y controversias [documento electrónico] / Sánchez Forgach, Ernesto. ; Sánchez Basurto, Carlos, ; Erazo Franco, Mauricio Alejandro, . - Editorial Alfil, S. A. de C. V., 2015 . - 1 recurso en li�nea (707 pa�ginas) : : ilustraciones.
ISBN : 978-1-5129-6992-4
Contiene i�ndice.
Palabras clave: Breast Cancer. Mamas Ca�ncer. Clasificación: 616.99449 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/117535
TÃtulo : Consenso mexicano de cáncer mamario Tipo de documento: documento electrónico Autores: Cárdenas Sánchez, Jesús, Editorial: Editorial Alfil, S. A. de C. V. Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 1 recurso en liÌnea (150 paÌginas) ISBN/ISSN/DL: 9781449234942 Palabras clave: Breast Cancer. Mama CaÌncer. Clasificación: 616.99449 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/40871 Consenso mexicano de cáncer mamario [documento electrónico] / Cárdenas Sánchez, Jesús, . - Editorial Alfil, S. A. de C. V., 2013 . - 1 recurso en liÌnea (150 paÌginas).
ISBN : 9781449234942
Palabras clave: Breast Cancer. Mama CaÌncer. Clasificación: 616.99449 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/40871
TÃtulo : Definición de una nueva clase de complejo transcripcional : ERBB2 actúa de coactivador de stat3 promoviendo la proliferación en tumores mamarios Tipo de documento: documento electrónico Autores: BeÌguelin, Wendy. ; Elizalde, Patricia V., ; e-libro, Corp Editorial: Universidad de Buenos Aires Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 178 p. Palabras clave: CaÌncer de mama. Breast Cancer. Clasificación: 616.99449 Resumen: El receptor con actividad de tirosina quinasa ErbB2 y la proteiÌna transductora de señales y activadora de la transcripcioÌn 3 (Stat3) juegan un rol importante en el desarrollo del caÌncer de mama. Distintas evidencias sugieren la existencia de interacciones cruzadas entre ErbB2 y Stat3. Sin embargo, los mecanismos moleculares que subyacen a esta interaccioÌn en tumores mamarios permanecen poco estudiados. En este trabajo identificamos un nuevo mecanismo de interaccioÌn entre ErbB2 y Stat3 que involucra la translocacioÌn nuclear de ErbB2 y la formacioÌn de un complejo en el que ErbB2 actuÌa como coactivador transcripcional de Stat3. Mostramos que la formacioÌn de este complejo es inducida tanto por el ligando de los receptores ErbBs, heregulina, como por los progestaÌgenos a traveÌs del receptor de progesterona (PR). Demostramos tambieÌn que la funcioÌn de ErbB2 como coactivador de Stat3 promueve la activacioÌn del promotor de ciclina D1. Cuando la formacioÌn del complejo Stat3/ErbB2 es inducida por progestaÌgenos, encontramos al PR co-reclutado en el promotor de ciclina D1, revelando un nuevo mecanismo de accioÌn genoÌmico no claÌsico del PR. Demostramos que la presencia de ErbB2 en el nuÌcleo celular ejerce un rol fundamental en la proliferacioÌn in vitro e in vivo en tumores mamarios. Estos hallazgos revelan una posible intervencioÌn terapeÌutica nueva en tumores de mama que sobreexpresan ErbB2, mediante la inhibicioÌn de la translocacioÌn nuclear de ErbB2, dado que esta estrategia es efectiva en ceÌlulas tumorales resistentes a las terapias anti ErbB2 convencionales.
ErbB2 tyrosine kinase receptor and Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (Stat3) have been unraveled as two major players in breast cancer growth. In spite of all the accumulating evidence suggesting a crosstalk between ErbB2 and Stat3, the molecular mechanisms underlying ErbB2 and Stat3 interaction in breast tumor remain poorly explored. In this work, we identified a new mechanism of ErbB2 and Stat3 interaction, which involves ErbB2 nuclear translocation and the assembly of a complex in which ErbB2 acts as a transcriptional coactivator of Stat3. We showed that the assembly of this complex is induced by heregulin, a ligand of the ErbBs receptors, as well as by ligand bound progesterone receptor (PR). We also highlighted that ErbB2 function as Stat3 coactivator drives cyclin D1 promoter activation. When the assembly of Stat3/ErbB2 complex is induced by progestins, we found PR recruitment together with Stat3 and ErbB2 to the cyclin D1 promoter, unraveling a new nonclassical PR genomic mechanism. We found that the nuclear Stat3/ErbB-2 transcriptional complex plays a key role in in vitro and in vivo proliferation of breast tumors. Our findings reveal a novel therapeutic intervention in ErbB2-overexpressing breast tumors, by inhibition of ErbB2 nuclear translocation, since this strategy has proven effective in tumor cells which are resistant to conventional anti ErbB2 therapies.Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/85626 Definición de una nueva clase de complejo transcripcional : ERBB2 actúa de coactivador de stat3 promoviendo la proliferación en tumores mamarios [documento electrónico] / BeÌguelin, Wendy. ; Elizalde, Patricia V., ; e-libro, Corp . - Universidad de Buenos Aires, 2010 . - 178 p.
Palabras clave: CaÌncer de mama. Breast Cancer. Clasificación: 616.99449 Resumen: El receptor con actividad de tirosina quinasa ErbB2 y la proteiÌna transductora de señales y activadora de la transcripcioÌn 3 (Stat3) juegan un rol importante en el desarrollo del caÌncer de mama. Distintas evidencias sugieren la existencia de interacciones cruzadas entre ErbB2 y Stat3. Sin embargo, los mecanismos moleculares que subyacen a esta interaccioÌn en tumores mamarios permanecen poco estudiados. En este trabajo identificamos un nuevo mecanismo de interaccioÌn entre ErbB2 y Stat3 que involucra la translocacioÌn nuclear de ErbB2 y la formacioÌn de un complejo en el que ErbB2 actuÌa como coactivador transcripcional de Stat3. Mostramos que la formacioÌn de este complejo es inducida tanto por el ligando de los receptores ErbBs, heregulina, como por los progestaÌgenos a traveÌs del receptor de progesterona (PR). Demostramos tambieÌn que la funcioÌn de ErbB2 como coactivador de Stat3 promueve la activacioÌn del promotor de ciclina D1. Cuando la formacioÌn del complejo Stat3/ErbB2 es inducida por progestaÌgenos, encontramos al PR co-reclutado en el promotor de ciclina D1, revelando un nuevo mecanismo de accioÌn genoÌmico no claÌsico del PR. Demostramos que la presencia de ErbB2 en el nuÌcleo celular ejerce un rol fundamental en la proliferacioÌn in vitro e in vivo en tumores mamarios. Estos hallazgos revelan una posible intervencioÌn terapeÌutica nueva en tumores de mama que sobreexpresan ErbB2, mediante la inhibicioÌn de la translocacioÌn nuclear de ErbB2, dado que esta estrategia es efectiva en ceÌlulas tumorales resistentes a las terapias anti ErbB2 convencionales.
ErbB2 tyrosine kinase receptor and Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (Stat3) have been unraveled as two major players in breast cancer growth. In spite of all the accumulating evidence suggesting a crosstalk between ErbB2 and Stat3, the molecular mechanisms underlying ErbB2 and Stat3 interaction in breast tumor remain poorly explored. In this work, we identified a new mechanism of ErbB2 and Stat3 interaction, which involves ErbB2 nuclear translocation and the assembly of a complex in which ErbB2 acts as a transcriptional coactivator of Stat3. We showed that the assembly of this complex is induced by heregulin, a ligand of the ErbBs receptors, as well as by ligand bound progesterone receptor (PR). We also highlighted that ErbB2 function as Stat3 coactivator drives cyclin D1 promoter activation. When the assembly of Stat3/ErbB2 complex is induced by progestins, we found PR recruitment together with Stat3 and ErbB2 to the cyclin D1 promoter, unraveling a new nonclassical PR genomic mechanism. We found that the nuclear Stat3/ErbB-2 transcriptional complex plays a key role in in vitro and in vivo proliferation of breast tumors. Our findings reveal a novel therapeutic intervention in ErbB2-overexpressing breast tumors, by inhibition of ErbB2 nuclear translocation, since this strategy has proven effective in tumor cells which are resistant to conventional anti ErbB2 therapies.Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/85626 Estudio de la regulación de la expresión y activación de factores relevantes en la involución mamaria y el desarrollo tumoral / Quaglino, Ana.
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TÃtulo : Estudio de la regulación de la expresión y activación de factores relevantes en la involución mamaria y el desarrollo tumoral : el rol del estrés mecánico en estos procesos Tipo de documento: documento electrónico Autores: Quaglino, Ana. ; Kordon, Edith C. ; e-libro, Corp Editorial: Universidad de Buenos Aires Fecha de publicación: 2009 Número de páginas: 146 p. Palabras clave: Tumores mamarios. Breast Cancer. Clasificación: 616.99449 Resumen: En la mama normal, LIF es el principal activador del factor de transcripcio�n STAT3,responsable de inducir la apoptosis del epitelio secretorio durante la involucio�n. En el ca�ncer de mama STAT3 se encuentra frecuentemente activo aunque su rol biolo�gico es au�n controversial. En este trabajo nos propusimos evaluar si el LIF producido localmente es responsable de la activacio�n de STAT3 en tumores mamarios murinos. Por estudios in vivo e in vitro determinamos que LIF se sobre-expresa en estos tumores, donde actu�a como principal activador de STAT3. Encontramos adema�s que LIF ejerce un efecto opuesto en ce�lulas normales y tumorales, inhibiendo e induciendo, respectivamente, la supervivencia celular. A continuacio�n, decidimos evaluar si el estre�s meca�nico inducido por la acumulacio�n de leche al final del amamantamiento dispara la expresio�n de factores relevantes en la involucio�n y tumorige�nesis mamaria. Para ello, disenÆ’amos un dispositivo que permite "estirar" radialmente ce�lulas creciendo en cultivo sobre membranas ela�sticas. Encontramos que el esti�mulo meca�nico es capaz de disparar en ce�lulas mamarias la activacio�n de cascadas de senÆ’ales y la expresio�n de genes fundamentales en la involucio�n y el desarrollo tumoral. En conjunto, nuestros resultados brindan nuevas evidencias de la importancia de los factores locales en la regulacio�n de procesos normales y patolo�gicos de la gla�ndula mamaria.
It has been demonstrated that LIF induces epithelium apoptosis through STAT3 activation during mouse mammary gland involution. Although STAT3 is frequently activated in breast cancer, its biological role is controversial. In this work, we evaluated if locally produced LIF can be responsible for STAT3 activation in mouse mammary tumors. In in vivo and in vitro studies we observed that LIF is over- expressed in mouse mammary tumors, where it acts as the main STAT3 activator. Furthermore, we found that LIF has opposite effects on normal and tumor epithelial cells by inhibiting or inducing cell survival, respectively. Then, we decided to evaluate if cell stretching caused by milk accumulation after weaning, triggers the expression of relevant factors in mammary gland involution and tumorigenesis. To address this issue, we designed a practical device that radially stretches mammary epithelial cells growing on elastic membranes in culture. We found that mechanical strain is able to trigger signaling cascades activation and gene expression relevant in involution and tumor development. Together, these findings provide new evidence about the critical role of local factors in regulating normal and pathological processes in the mammary gland.Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/85645 Estudio de la regulación de la expresión y activación de factores relevantes en la involución mamaria y el desarrollo tumoral : el rol del estrés mecánico en estos procesos [documento electrónico] / Quaglino, Ana. ; Kordon, Edith C. ; e-libro, Corp . - Universidad de Buenos Aires, 2009 . - 146 p.
Palabras clave: Tumores mamarios. Breast Cancer. Clasificación: 616.99449 Resumen: En la mama normal, LIF es el principal activador del factor de transcripcio�n STAT3,responsable de inducir la apoptosis del epitelio secretorio durante la involucio�n. En el ca�ncer de mama STAT3 se encuentra frecuentemente activo aunque su rol biolo�gico es au�n controversial. En este trabajo nos propusimos evaluar si el LIF producido localmente es responsable de la activacio�n de STAT3 en tumores mamarios murinos. Por estudios in vivo e in vitro determinamos que LIF se sobre-expresa en estos tumores, donde actu�a como principal activador de STAT3. Encontramos adema�s que LIF ejerce un efecto opuesto en ce�lulas normales y tumorales, inhibiendo e induciendo, respectivamente, la supervivencia celular. A continuacio�n, decidimos evaluar si el estre�s meca�nico inducido por la acumulacio�n de leche al final del amamantamiento dispara la expresio�n de factores relevantes en la involucio�n y tumorige�nesis mamaria. Para ello, disenƒamos un dispositivo que permite "estirar" radialmente ce�lulas creciendo en cultivo sobre membranas ela�sticas. Encontramos que el esti�mulo meca�nico es capaz de disparar en ce�lulas mamarias la activacio�n de cascadas de senƒales y la expresio�n de genes fundamentales en la involucio�n y el desarrollo tumoral. En conjunto, nuestros resultados brindan nuevas evidencias de la importancia de los factores locales en la regulacio�n de procesos normales y patolo�gicos de la gla�ndula mamaria.
It has been demonstrated that LIF induces epithelium apoptosis through STAT3 activation during mouse mammary gland involution. Although STAT3 is frequently activated in breast cancer, its biological role is controversial. In this work, we evaluated if locally produced LIF can be responsible for STAT3 activation in mouse mammary tumors. In in vivo and in vitro studies we observed that LIF is over- expressed in mouse mammary tumors, where it acts as the main STAT3 activator. Furthermore, we found that LIF has opposite effects on normal and tumor epithelial cells by inhibiting or inducing cell survival, respectively. Then, we decided to evaluate if cell stretching caused by milk accumulation after weaning, triggers the expression of relevant factors in mammary gland involution and tumorigenesis. To address this issue, we designed a practical device that radially stretches mammary epithelial cells growing on elastic membranes in culture. We found that mechanical strain is able to trigger signaling cascades activation and gene expression relevant in involution and tumor development. Together, these findings provide new evidence about the critical role of local factors in regulating normal and pathological processes in the mammary gland.Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/85645
TÃtulo : Factores de riesgos ambientales y genéticos : influencia en el cáncer de mama Tipo de documento: documento electrónico Autores: Garrido Fuente, Elio Editorial: El Cid Editor Fecha de publicación: 2015 Número de páginas: 1 recurso en liÌnea (17 paÌginas sin numerar) Nota general: Contiene iÌndice. Palabras clave: Breast Cancer Environmental aspects. CaÌncer de mama Aspectos ambientales. Breast Cancer Genetic aspects. CaÌncer de mama Aspectos geneÌticos. Clasificación: 616.99449 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/27450 Factores de riesgos ambientales y genéticos : influencia en el cáncer de mama [documento electrónico] / Garrido Fuente, Elio . - El Cid Editor, 2015 . - 1 recurso en liÌnea (17 paÌginas sin numerar).
Contiene iÌndice.
Palabras clave: Breast Cancer Environmental aspects. CaÌncer de mama Aspectos ambientales. Breast Cancer Genetic aspects. CaÌncer de mama Aspectos geneÌticos. Clasificación: 616.99449 Enlace de acceso : https://elibro-net.biblioproxy.umanizales.edu.co/es/lc/umanizales/titulos/27450 PermalinkPapel de los receptores de estrógenos alfa en el crecimiento de carcinomas mamarios murinos con respuesta diferencial a progestágenos / Giulianelli, SebastiaÌn JesuÌs.
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PermalinkPrograma psicoeducativo para el afrontamiento activo a la enfermedad de mujeres con cáncer de mama en intervalo libre de enfermedad / Montiel Castillo, Vanessa Esperanza
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PermalinkPropuesta de un Ãndice pronóstico cubano en pacientes con carcinomas mamarios infiltrantes / Ruiz Jorge, Lissette
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PermalinkPermalinkvolumen 1 /. Consejos para hacer las actividades de la vida diaria después del cáncer de mama. Volumen 1 / SantamarÃa-Vázquez, Montserrat ; Varela Pedrosa, Vanda
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Permalinkvolumen 2 /. Consejos para hacer las actividades de la vida diaria después del cáncer de mama. Volumen 2 / SantamarÃa-Vázquez, Montserrat
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