| Título : |
Chemoselective Nucleophilic α-Amination of Amides |
| Tipo de documento: |
documento electrónico |
| Autores: |
Lemmerer, Miran, |
| Mención de edición: |
1 ed. |
| Editorial: |
Berlin [Alemania] : Springer |
| Fecha de publicación: |
2020 |
| Número de páginas: |
XII, 60 p. 1 ilustraciones |
| ISBN/ISSN/DL: |
978-3-658-30020-3 |
| Nota general: |
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. |
| Idioma : |
Inglés (eng) |
| Palabras clave: |
Síntesis asimétrica Estructura química Compuesto orgánico Química Estructura y unión Metodología de la química sintética Precursor reactivo |
| Clasificación: |
541.39 |
| Resumen: |
Los compuestos de α-aminocarbonilo están omnipresentes en todos los organismos vivos, lo que hace que su síntesis selectiva sea muy buscada. Sin embargo, la síntesis de α-aminoamidas, una subclase de α-aminocarbonilos, en presencia de otros carbonilos suele ser un desafío debido a las duras condiciones requeridas. Miran Lemmerer amplía un nuevo enfoque quimioselectivo para la síntesis de estas intrigantes moléculas junto con el Univ.-Prof. El equipo del Dr. Nuno Maulide. Contenido Reacciones tradicionales de Umpolung en química orgánica Información sobre los resultados de la activación de amidas electrofílicas y discusión de un nuevo método de α-aminación mediante Umpolung de amidas α-arilación de Carbonlys mediante un reordenamiento de Smiles Grupos objetivo Científicos y estudiantes en el campo de la química orgánica, especialmente en metodología desarrollo El autor Miran Lemmerer actualmente está realizando sus estudios de doctorado bajo la supervisión del Prof. Dr. Nuno Maulide en el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Viena, Austria. . |
| Nota de contenido: |
Traditional Umpolung Reactions in Organic Chemistry -- Insight into Electrophilic Amide Activation -- Results and Discussion of a New α-Amination Method via Umpolung of Amides -- α-Arylation of Carbonlys via a Smiles Rearrangement. |
| Tipo de medio : |
Computadora |
| Summary : |
α-Amino carbonyl compounds are omnipresent in all living organisms, making their selective synthesis highly sought after. However, the synthesis of α-amino amides, a subclass of α-amino carbonyls, in the presence of other carbonyls is usually challenging, due to the required harsh conditions. Miran Lemmerer expands a novel chemoselective approach for the synthesis of these intriguing molecules together with Univ.-Prof. Dr. Nuno Maulide's team. Contents Traditional Umpolung Reactions in Organic Chemistry Insight into Electrophilic Amide Activation Results and Discussion of a New α-Amination Method via Umpolung of Amides α-Arylation of Carbonlys via a Smiles Rearrangement Target Groups Scientists and students in the field of organic chemistry, especially in methodology development The Author Miran Lemmerer is currently pursuing his PhD studies under supervision of Prof. Dr. Nuno Maulide at the Department of Organic Chemistry, University of Vienna, Austria. . |
| Enlace de acceso : |
https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
Chemoselective Nucleophilic α-Amination of Amides [documento electrónico] / Lemmerer, Miran, . - 1 ed. . - Berlin [Alemania] : Springer, 2020 . - XII, 60 p. 1 ilustraciones. ISBN : 978-3-658-30020-3 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés ( eng)
| Palabras clave: |
Síntesis asimétrica Estructura química Compuesto orgánico Química Estructura y unión Metodología de la química sintética Precursor reactivo |
| Clasificación: |
541.39 |
| Resumen: |
Los compuestos de α-aminocarbonilo están omnipresentes en todos los organismos vivos, lo que hace que su síntesis selectiva sea muy buscada. Sin embargo, la síntesis de α-aminoamidas, una subclase de α-aminocarbonilos, en presencia de otros carbonilos suele ser un desafío debido a las duras condiciones requeridas. Miran Lemmerer amplía un nuevo enfoque quimioselectivo para la síntesis de estas intrigantes moléculas junto con el Univ.-Prof. El equipo del Dr. Nuno Maulide. Contenido Reacciones tradicionales de Umpolung en química orgánica Información sobre los resultados de la activación de amidas electrofílicas y discusión de un nuevo método de α-aminación mediante Umpolung de amidas α-arilación de Carbonlys mediante un reordenamiento de Smiles Grupos objetivo Científicos y estudiantes en el campo de la química orgánica, especialmente en metodología desarrollo El autor Miran Lemmerer actualmente está realizando sus estudios de doctorado bajo la supervisión del Prof. Dr. Nuno Maulide en el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Viena, Austria. . |
| Nota de contenido: |
Traditional Umpolung Reactions in Organic Chemistry -- Insight into Electrophilic Amide Activation -- Results and Discussion of a New α-Amination Method via Umpolung of Amides -- α-Arylation of Carbonlys via a Smiles Rearrangement. |
| Tipo de medio : |
Computadora |
| Summary : |
α-Amino carbonyl compounds are omnipresent in all living organisms, making their selective synthesis highly sought after. However, the synthesis of α-amino amides, a subclass of α-amino carbonyls, in the presence of other carbonyls is usually challenging, due to the required harsh conditions. Miran Lemmerer expands a novel chemoselective approach for the synthesis of these intriguing molecules together with Univ.-Prof. Dr. Nuno Maulide's team. Contents Traditional Umpolung Reactions in Organic Chemistry Insight into Electrophilic Amide Activation Results and Discussion of a New α-Amination Method via Umpolung of Amides α-Arylation of Carbonlys via a Smiles Rearrangement Target Groups Scientists and students in the field of organic chemistry, especially in methodology development The Author Miran Lemmerer is currently pursuing his PhD studies under supervision of Prof. Dr. Nuno Maulide at the Department of Organic Chemistry, University of Vienna, Austria. . |
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https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] |
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