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TÃtulo : Chromosome Structure and Aberrations Tipo de documento: documento electrónico Autores: Bhat, Tariq Ahmad, ; Wani, Aijaz Ahmad, Mención de edición: 1 ed. Editorial: New Delhi [India] : Springer Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: XVII, 367 p. 125 ilustraciones, 79 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-81-322-3673-3 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética molecular Genética vegetal CitologÃa BiologÃa Celular Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro es una recopilación de varios capÃtulos aportados por un grupo de investigadores destacados de diferentes paÃses y que cubre información actualizada basada en informes publicados y la experiencia personal de los autores en el campo de la citogenética. Comenzando con la introducción de los cromosomas, los capÃtulos siguientes sobre organización del material genético, evolución del cariotipo, variaciones estructurales y numéricas de los cromosomas, cromosomas B y aberraciones cromosómicas proporcionan un conocimiento profundo y una fácil comprensión del tema. Una caracterÃstica especial del libro es la inclusión de una serie de capÃtulos sobre varios tipos de aberraciones cromosómicas y su impacto en el comportamiento reproductivo y la mejora de cultivos. En estos capÃtulos se ha enfatizado el posible mecanismo, sus consecuencias y su papel en el análisis genético. También se han dedicado algunos capÃtulos a diversas técnicas utilizadas habitualmente en el laboratorio por estudiantes e investigadores. Cada capÃtulo finaliza con una extensa bibliografÃa para que estudiantes e investigadores encuentren relevante consultar más literatura sobre el tema de la que un libro de este tamaño puede ofrecer. El libro está destinado a satisfacer las necesidades de estudiantes de pregrado y posgrado en botánica, zoologÃa y agricultura, además de profesores e investigadores dedicados al campo de la genética, la citogenética y la genética molecular. En general, los lectores encontrarán cada capÃtulo del libro informativo y fácil de entender. Nota de contenido: Chapter 1. Introduction to Chromosome (Shakoori A.R ) -- Chapter 2. B-chromosomes (Douglas R.N) -- Chapter 3. Organization of Genetic Material into Chromosomes (Shakoori A.R) -- Chapter 4. Laboratory Techniques of Studying Plant Chromosomes (Kashtwari M) -- Chapter 5. Flow Cytometry and its Utility (Halder M) -- Chapter 6. Asynapsis and Desynapsis (Wani A.A) -- Chapter 7. Cytogenetic Studies of Indian Drimia Jacq. (Urgineoideae:Hyacinthaceae) (Lekhak M.M) -- Chapter 8. Banding Techniques in Chromosome Analysis (Shabir P.A) -- Chapter 9. Karyotype Evolution and its Utility (de Resende K.F.M) -- Chapter 10. Polyploidy and its Role in Evolution and Crop Improvement (Dar J.A) -- Chapter 11. Mutagenic Effects on Meiosis in Legumes and a Practical Case Study of Vicia faba L. (Bhat T.A) -- Chapter 12. Structural Changes in Chromosomes (Shakoori A.R) -- Chapter 13. Numerical Changes in chromosomes (Shakoori A.R) -- Chapter 14. Techniques of Chromosomal Studies (Qaisar U) -- Chapter 15. Cytomixis and its Implications (Bhat T.A) -- Chapter 16. Florescent In Situ Hybridization (FISH) and its Application (Shakoori A.R). . Tipo de medio : Computadora Summary : This book is a compilation of various chapters contributed by a group of leading researchers from different countries and covering up to date information based on published reports and personal experience of authors in the field of cytogenetics. Beginning with the introduction of chromosome, the subsequent chapters on organization of genetic material, karyotype evolution, structural and numerical variations in chromosomes, B-chromosomes and chromosomal aberrations provide an in-depth knowledge and easy understanding of the subject matter. A special feature of the book is the inclusion of a series of chapters on various types of chromosomal aberrations and their impact on breeding behaviour and crop improvement. The possible mechanism, their consequences and role in genetic analysis has been emphasized in these chapters. A few chapters have also been dedicated on various techniques routinely used in the laboratory by students and researchers. Each chapter ends with an extensive bibliography so that the students and researchers may find it relevant to consult more literature on the subject than a book of this size can offer. The book is intended to fulfill the needs of undergraduate and post graduate students of botany, zoology and agriculture besides, teachers and researchers engaged in the field of genetics, cytogenetics, and molecular genetics. In general the readers will find each chapter of the book informative and easy to understand. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Chromosome Structure and Aberrations [documento electrónico] / Bhat, Tariq Ahmad, ; Wani, Aijaz Ahmad, . - 1 ed. . - New Delhi [India] : Springer, 2017 . - XVII, 367 p. 125 ilustraciones, 79 ilustraciones en color.
ISBN : 978-81-322-3673-3
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Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: Genética molecular Genética vegetal CitologÃa BiologÃa Celular Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro es una recopilación de varios capÃtulos aportados por un grupo de investigadores destacados de diferentes paÃses y que cubre información actualizada basada en informes publicados y la experiencia personal de los autores en el campo de la citogenética. Comenzando con la introducción de los cromosomas, los capÃtulos siguientes sobre organización del material genético, evolución del cariotipo, variaciones estructurales y numéricas de los cromosomas, cromosomas B y aberraciones cromosómicas proporcionan un conocimiento profundo y una fácil comprensión del tema. Una caracterÃstica especial del libro es la inclusión de una serie de capÃtulos sobre varios tipos de aberraciones cromosómicas y su impacto en el comportamiento reproductivo y la mejora de cultivos. En estos capÃtulos se ha enfatizado el posible mecanismo, sus consecuencias y su papel en el análisis genético. También se han dedicado algunos capÃtulos a diversas técnicas utilizadas habitualmente en el laboratorio por estudiantes e investigadores. Cada capÃtulo finaliza con una extensa bibliografÃa para que estudiantes e investigadores encuentren relevante consultar más literatura sobre el tema de la que un libro de este tamaño puede ofrecer. El libro está destinado a satisfacer las necesidades de estudiantes de pregrado y posgrado en botánica, zoologÃa y agricultura, además de profesores e investigadores dedicados al campo de la genética, la citogenética y la genética molecular. En general, los lectores encontrarán cada capÃtulo del libro informativo y fácil de entender. Nota de contenido: Chapter 1. Introduction to Chromosome (Shakoori A.R ) -- Chapter 2. B-chromosomes (Douglas R.N) -- Chapter 3. Organization of Genetic Material into Chromosomes (Shakoori A.R) -- Chapter 4. Laboratory Techniques of Studying Plant Chromosomes (Kashtwari M) -- Chapter 5. Flow Cytometry and its Utility (Halder M) -- Chapter 6. Asynapsis and Desynapsis (Wani A.A) -- Chapter 7. Cytogenetic Studies of Indian Drimia Jacq. (Urgineoideae:Hyacinthaceae) (Lekhak M.M) -- Chapter 8. Banding Techniques in Chromosome Analysis (Shabir P.A) -- Chapter 9. Karyotype Evolution and its Utility (de Resende K.F.M) -- Chapter 10. Polyploidy and its Role in Evolution and Crop Improvement (Dar J.A) -- Chapter 11. Mutagenic Effects on Meiosis in Legumes and a Practical Case Study of Vicia faba L. (Bhat T.A) -- Chapter 12. Structural Changes in Chromosomes (Shakoori A.R) -- Chapter 13. Numerical Changes in chromosomes (Shakoori A.R) -- Chapter 14. Techniques of Chromosomal Studies (Qaisar U) -- Chapter 15. Cytomixis and its Implications (Bhat T.A) -- Chapter 16. Florescent In Situ Hybridization (FISH) and its Application (Shakoori A.R). . Tipo de medio : Computadora Summary : This book is a compilation of various chapters contributed by a group of leading researchers from different countries and covering up to date information based on published reports and personal experience of authors in the field of cytogenetics. Beginning with the introduction of chromosome, the subsequent chapters on organization of genetic material, karyotype evolution, structural and numerical variations in chromosomes, B-chromosomes and chromosomal aberrations provide an in-depth knowledge and easy understanding of the subject matter. A special feature of the book is the inclusion of a series of chapters on various types of chromosomal aberrations and their impact on breeding behaviour and crop improvement. The possible mechanism, their consequences and role in genetic analysis has been emphasized in these chapters. A few chapters have also been dedicated on various techniques routinely used in the laboratory by students and researchers. Each chapter ends with an extensive bibliography so that the students and researchers may find it relevant to consult more literature on the subject than a book of this size can offer. The book is intended to fulfill the needs of undergraduate and post graduate students of botany, zoology and agriculture besides, teachers and researchers engaged in the field of genetics, cytogenetics, and molecular genetics. In general the readers will find each chapter of the book informative and easy to understand. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Clinical Epigenetics Tipo de documento: documento electrónico Autores: Hesson, Luke B., ; Pritchard, Antonia L., Mención de edición: 1 ed. Editorial: Singapore [Malasia] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: XI, 265 p. 34 ilustraciones, 8 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-981-1389580-- Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética molecular Genética Médica BiologÃa Genética clÃnica Investigación biomédica Clasificación: 572.8 Resumen: En patologÃa genética, las pruebas epigenéticas son raras y poco utilizadas. En este libro, presentamos la epigenética a una audiencia cientÃfica no experta y describimos la utilidad clÃnica actual y futura de las pruebas epigenéticas. Al centrarse en la epigenética en las enfermedades humanas, este libro guiará a los profesionales (cientÃficos y médicos) a comprender cómo la epigenética es relevante en un contexto clÃnico y a implementar pruebas epigenéticas en laboratorios de diagnóstico. El libro comienza con una perspectiva histórica de la genética y la epigenética y describe el trabajo de los pioneros que han ayudado a dar forma a estos campos. Se describen los diversos mecanismos mediante los cuales la epigenética puede regular la función del genoma. Estos incluyen la metilación del ADN, modificaciones de histonas, variantes de histonas, posicionamiento de nucleosomas, elementos reguladores en cis, ARN no codificantes y la organización tridimensional de la cromatina en el núcleo. Estos se analizan en el contexto del desarrollo embriológico, el cáncer y los trastornos de impronta, e incluyen ejemplos de cambios epigenéticos que pueden usarse en el diagnóstico, la predicción de la respuesta terapéutica, el pronóstico o el seguimiento de la enfermedad. Finalmente, para aquellos que deseen implementar pruebas epigenéticas en un entorno de diagnóstico, el libro incluye un estudio de caso que ilustra la utilidad clÃnica de las pruebas epigenéticas. Nota de contenido: Genetics and epigenetics: a Historical Overview -- The DNA methylation machinery -- Methylcytosine and its oxidised derivatives -- The role of nucleosomes in epigenetic gene regulation -- Circular RNAs in human health and disease -- The role of histone variants in cancer -- DNA methylation and carcinogenesis: Current and future perspectives -- Dysregulation of cis-regulatory elements in cancer -- Germline epigenetic testing of imprinting disorders in a diagnostic setting -- Cancer methylation biomarkers in circulating cell-free DNA -- The clinical utility of epigenetics. Tipo de medio : Computadora Summary : In genetic pathology, epigenetic testing is rare and under utilised. In this book, we introduce epigenetics to a non-expert scientific audience and describe current and future clinical utility of epigenetic testing. By focussing on epigenetics in human disease this book will guide professionals (scientists and clinicians) to understand how epigenetics is relevant in a clinical context, and to implement epigenetic testing in diagnostic laboratories. The book begins with a historical perspective of genetics and epigenetics and describes the work of pioneers who have helped shape these fields. The various mechanisms by which epigenetics can regulate the function of the genome is described. These include DNA methylation, histone modifications, histone variants, nucleosome positioning, cis-regulatory elements, non-coding RNAs and the three-dimensional organisation of chromatin in the nucleus. These are discussed in the context of embryological development, cancer and imprinting disorders, and include examples of epigenetic changes that can be used in diagnosis, prediction of therapeutic response, prognostication or disease monitoring. Finally, for those wishing to implement epigenetic testing in a diagnostic setting, the book includes a case study that illustrates the clinical utility of epigenetic testing. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Clinical Epigenetics [documento electrónico] / Hesson, Luke B., ; Pritchard, Antonia L., . - 1 ed. . - Singapore [Malasia] : Springer, 2019 . - XI, 265 p. 34 ilustraciones, 8 ilustraciones en color.
ISBN : 978-981-1389580--
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Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: Genética molecular Genética Médica BiologÃa Genética clÃnica Investigación biomédica Clasificación: 572.8 Resumen: En patologÃa genética, las pruebas epigenéticas son raras y poco utilizadas. En este libro, presentamos la epigenética a una audiencia cientÃfica no experta y describimos la utilidad clÃnica actual y futura de las pruebas epigenéticas. Al centrarse en la epigenética en las enfermedades humanas, este libro guiará a los profesionales (cientÃficos y médicos) a comprender cómo la epigenética es relevante en un contexto clÃnico y a implementar pruebas epigenéticas en laboratorios de diagnóstico. El libro comienza con una perspectiva histórica de la genética y la epigenética y describe el trabajo de los pioneros que han ayudado a dar forma a estos campos. Se describen los diversos mecanismos mediante los cuales la epigenética puede regular la función del genoma. Estos incluyen la metilación del ADN, modificaciones de histonas, variantes de histonas, posicionamiento de nucleosomas, elementos reguladores en cis, ARN no codificantes y la organización tridimensional de la cromatina en el núcleo. Estos se analizan en el contexto del desarrollo embriológico, el cáncer y los trastornos de impronta, e incluyen ejemplos de cambios epigenéticos que pueden usarse en el diagnóstico, la predicción de la respuesta terapéutica, el pronóstico o el seguimiento de la enfermedad. Finalmente, para aquellos que deseen implementar pruebas epigenéticas en un entorno de diagnóstico, el libro incluye un estudio de caso que ilustra la utilidad clÃnica de las pruebas epigenéticas. Nota de contenido: Genetics and epigenetics: a Historical Overview -- The DNA methylation machinery -- Methylcytosine and its oxidised derivatives -- The role of nucleosomes in epigenetic gene regulation -- Circular RNAs in human health and disease -- The role of histone variants in cancer -- DNA methylation and carcinogenesis: Current and future perspectives -- Dysregulation of cis-regulatory elements in cancer -- Germline epigenetic testing of imprinting disorders in a diagnostic setting -- Cancer methylation biomarkers in circulating cell-free DNA -- The clinical utility of epigenetics. Tipo de medio : Computadora Summary : In genetic pathology, epigenetic testing is rare and under utilised. In this book, we introduce epigenetics to a non-expert scientific audience and describe current and future clinical utility of epigenetic testing. By focussing on epigenetics in human disease this book will guide professionals (scientists and clinicians) to understand how epigenetics is relevant in a clinical context, and to implement epigenetic testing in diagnostic laboratories. The book begins with a historical perspective of genetics and epigenetics and describes the work of pioneers who have helped shape these fields. The various mechanisms by which epigenetics can regulate the function of the genome is described. These include DNA methylation, histone modifications, histone variants, nucleosome positioning, cis-regulatory elements, non-coding RNAs and the three-dimensional organisation of chromatin in the nucleus. These are discussed in the context of embryological development, cancer and imprinting disorders, and include examples of epigenetic changes that can be used in diagnosis, prediction of therapeutic response, prognostication or disease monitoring. Finally, for those wishing to implement epigenetic testing in a diagnostic setting, the book includes a case study that illustrates the clinical utility of epigenetic testing. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Clinical Significance of C-reactive Protein Tipo de documento: documento electrónico Autores: Ansar, Waliza, ; Ghosh, Shyamasree, Mención de edición: 1 ed. Editorial: Singapore [Malasia] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XIV, 313 p. 63 ilustraciones, 57 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-981-1567872-- Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética molecular InmunologÃa ProteÃnas NeuroquÃmica BioquÃmica BioquÃmica de proteÃnas BiologÃa quÃmica Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro explora los últimos avances en el campo de la proteÃna de fase aguda (APP), proteÃna C reactiva o PCR en diferentes enfermedades, destacando los aspectos estructurales y funcionales de la PCR en la biologÃa de la enfermedad. Dividido en 5 secciones, el libro examina temas importantes como el papel de la PCR en enfermedades neurodegenerativas, cardÃacas y parasitarias, asà como en el cáncer y la enfermedad inflamatoria intestinal, y la expresión de la PCR en enfermedades respiratorias pediátricas. Además, analiza el papel clÃnico de la PCR en el diagnóstico y la terapéutica, la sepsis, los pacientes de UCI y UCI, y también como marcador primario de inflamación. Dado su alcance, este libro atraerá a académicos de varios campos de la medicina y la biologÃa. Nota de contenido: Chapter 1. Multiple Faces of C-Reactive Protein—Structure Function Relationships -- Chapter 2. C-Reactive Protein and Neurodegenerative Diseases -- Chapter 3. C-Reactive Protein in Inflammatory Bowel Disease -- Chapter 4. Study and Correlation of CRP and markers of Oxidative stress in Acute Myocardial Infarction -- Chapter 5. Role of CRP in Monitoring of Acute Pancreatitis -- Chapter 6. Role of SNP in CRP and Biology of Cancer -- Chapter 7. Role of C-Reactive Protein in Tropical Infectious Diseases -- Chapter 8. Acute Respiratory ailments in Paediatric Age Group and Role of CRP in Diagnosis and Management -- Chapter 9. Role of CRP in Sepsis: Severity and Outcome -- Chapter 10. C-Reactive Protein: Is Early Prognostic Marker? Tipo de medio : Computadora Summary : This book explores the latest developments in the field the acute phase protein (APP), C-reactive protein or CRP in different diseases, highlighting the structural and functional aspects of CRP in disease biology. Divided into 5 sections, the book examines important topics such as the role of CRP in neurodegenerative, cardiac and parasitic diseases, as well as in cancer and inflammatory bowel disease, and the expression of CRP in pediatric respiratory diseases. In addition it discusses the clinical role of CRP in diagnostics and therapeutics, sepsis, ICU and ITU patients, and also as a primary marker for inflammation. Given its scope, this book will appeal to scholars in various fields of medicine and biology. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Clinical Significance of C-reactive Protein [documento electrónico] / Ansar, Waliza, ; Ghosh, Shyamasree, . - 1 ed. . - Singapore [Malasia] : Springer, 2020 . - XIV, 313 p. 63 ilustraciones, 57 ilustraciones en color.
ISBN : 978-981-1567872--
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Palabras clave: Genética molecular InmunologÃa ProteÃnas NeuroquÃmica BioquÃmica BioquÃmica de proteÃnas BiologÃa quÃmica Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro explora los últimos avances en el campo de la proteÃna de fase aguda (APP), proteÃna C reactiva o PCR en diferentes enfermedades, destacando los aspectos estructurales y funcionales de la PCR en la biologÃa de la enfermedad. Dividido en 5 secciones, el libro examina temas importantes como el papel de la PCR en enfermedades neurodegenerativas, cardÃacas y parasitarias, asà como en el cáncer y la enfermedad inflamatoria intestinal, y la expresión de la PCR en enfermedades respiratorias pediátricas. Además, analiza el papel clÃnico de la PCR en el diagnóstico y la terapéutica, la sepsis, los pacientes de UCI y UCI, y también como marcador primario de inflamación. Dado su alcance, este libro atraerá a académicos de varios campos de la medicina y la biologÃa. Nota de contenido: Chapter 1. Multiple Faces of C-Reactive Protein—Structure Function Relationships -- Chapter 2. C-Reactive Protein and Neurodegenerative Diseases -- Chapter 3. C-Reactive Protein in Inflammatory Bowel Disease -- Chapter 4. Study and Correlation of CRP and markers of Oxidative stress in Acute Myocardial Infarction -- Chapter 5. Role of CRP in Monitoring of Acute Pancreatitis -- Chapter 6. Role of SNP in CRP and Biology of Cancer -- Chapter 7. Role of C-Reactive Protein in Tropical Infectious Diseases -- Chapter 8. Acute Respiratory ailments in Paediatric Age Group and Role of CRP in Diagnosis and Management -- Chapter 9. Role of CRP in Sepsis: Severity and Outcome -- Chapter 10. C-Reactive Protein: Is Early Prognostic Marker? Tipo de medio : Computadora Summary : This book explores the latest developments in the field the acute phase protein (APP), C-reactive protein or CRP in different diseases, highlighting the structural and functional aspects of CRP in disease biology. Divided into 5 sections, the book examines important topics such as the role of CRP in neurodegenerative, cardiac and parasitic diseases, as well as in cancer and inflammatory bowel disease, and the expression of CRP in pediatric respiratory diseases. In addition it discusses the clinical role of CRP in diagnostics and therapeutics, sepsis, ICU and ITU patients, and also as a primary marker for inflammation. Given its scope, this book will appeal to scholars in various fields of medicine and biology. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : DNA Cloning: A Hands-on Approach Tipo de documento: documento electrónico Autores: Choi, Seok-Yong, ; Ro, Hyunju, ; Yi, Hankuil, Mención de edición: 1 ed. Editorial: Londres [Inglaterra] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: XIII, 131 p. 93 ilustraciones, 70 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-94-024-1662-6 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética molecular BiotecnologÃa Genética vegetal Genética BioingenierÃa QuÃmica Genética y Genómica Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro ofrece instrucciones paso a paso sobre la clonación de ADN, definida como el traslado de genes en plásmidos, la mutación de genes o la extracción de nuevos genes. El objetivo es proporcionar a los nuevos en el campo una guÃa práctica fiable y actualizada, al mismo tiempo que transmite el alcance de la creatividad. Después de una breve sinopsis de la historia de la clonación, se explican los fundamentos y los requisitos previos, que abarcan, por ejemplo, el software, los vectores utilizados habitualmente en el laboratorio, la elección adecuada de endonucleasas de restricción, la preparación de geles de agarosa, células competentes y placas de agar LB, y los procedimientos que se deben seguir tras la recepción de nuevos plásmidos. El resto del libro está dedicado a la descripción clara de los métodos y los pasos individuales de la clonación. Se proporciona orientación sobre el método de cortar y pegar, la secuenciación de ADN, la secuenciación directa, el diseño de cebadores, la inserción y eliminación de genes basada en PCR, la inserción de etiquetas de epÃtopos, el uso de la tecnologÃa RACE, la recombinación BAC y mucho, mucho más. También se examinan en detalle las fuentes de error y una variedad de técnicas que hacen la vida mucho más fácil a la hora de clonar. Nota de contenido: Part I. What is cloning? -- Chapter 1.1 Definition of cloning -- Chapter 1.2 Discovering a new gene -- Chapter 1.3 Cloning in the past -- Chapter 1.4 Cloning in the present -- Part II. A prerequisite for cloning -- Chapter 2.1 Software useful for cloning design -- Chapter 2.2 Vector, plasmid, construct and the Kozak consensus sequence -- Chapter 2.3 Multiple cloning sites (MCS) -- Chapter 2.4 Restriction endonucleases and star activity -- Chapter 2.5 Agarose gel electrophoresis -- Chapter 2.6 Pouring LB agar plates -- Chapter 2.7 Competent cells -- Chapter 2.8 The conversion of DNA mass into molar concentration -- Chapter 2.9 Upon receiving new plasmids -- Chapter 2.10 cDNA library -- Part III. The first step in cloning -- Chapter 3.1 Cut & paste -- Chapter 3.2 DNA sequencing and direct sequencing -- Chapter 3.3 PCR and nested PCR -- Chapter 3.4 Fill-in (Full & Partial) -- Chapter 3.5 Compatible cohesive ends -- Chapter 3.6 Methylation -- Chapter 3.7 Three-piece ligation -- Chapter 3.8 Site-directedmutagenesis -- Chapter 3.9 Structure of plant transformation vectors -- Chapter 3.10 Transformation of R. radiobacter -- Part IV. The next step of cloning -- Chapter 4.1 How to insert a DNA fragment into a gene -- Chapter 4.2 How to delete an internal region of a gene -- Chapter 4.3 How to insert an epitope tag into a gene -- Chapter 4.4 Translational fusion vs. transcriptional fusion -- Part V. The last steps of cloning -- Chapter 5.1 Method for cloning similar genes in different species -- Chapter 5.2 RACE (rapid amplification of cDNA ends) -- Chapter 5.3 BAC recombineering -- Chapter 5.4 Old trick: partial digestion -- Chapter 5.5 Modification of a vector -- Chapter 5.6 When you notice a frame shift mutation upon cloning -- Chapter 5.7 Reality of cloning: an extremely unlucky case -- Part VI. Methods that make your cloning life easier -- Chapter 6.1 TA cloning and production of a T-vector -- Chapter 6.2 TOPO TA cloning -- Chapter 6.3 Gateway cloning -- Chapter 6.4 Golden Gate Assembly for a modular cloning -- Chapter 6.5 In-Fusion Sequence and Ligation-Independent Cloning (In-Fusion SLIC) -- Chapter 6.6 T4 DNA Polymerase Sequence-and Ligation-Independent Cloning (T4 DNA Pol SLIC) -- Chapter 6.7 Non-template PCR cloning -- Part VII. Advice to cloners -- Chapter 7.1 When cloning is not going well -- Chapter 7.2 Keep your cloning data organized -- Appendix 1. Further readings -- Appendix 2. Abbreviations -- Appendix 3. Index. Tipo de medio : Computadora Summary : This book offers step-by-step instruction on DNA cloning, defined as moving genes around plasmids, mutating genes, or mining new genes. The aim is to provide those new to the field with reliable and up-to-date practical guidance while at the same time conveying the scope for creativity. After a brief synopsis of the history of cloning, the fundamentals and prerequisites are explained, covering, for example, software, vectors commonly used in the lab, appropriate choice of restriction endonucleases, the preparation of agarose gels, competent cells, and LB agar plates, and procedures to be followed upon receipt of new plasmids. The remainder of the book is devoted to the clear description of methods and individual steps in cloning. Guidance is provided on the cut and paste method, DNA sequencing, direct sequencing, primer design, PCR-based gene insertion and deletion, epitope tag insertion, the use of RACE technology, BAC recombineering, and much, much more. Sources of error and a variety of techniques that make life considerably easier when cloning are also examined in detail. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] DNA Cloning: A Hands-on Approach [documento electrónico] / Choi, Seok-Yong, ; Ro, Hyunju, ; Yi, Hankuil, . - 1 ed. . - Londres [Inglaterra] : Springer, 2019 . - XIII, 131 p. 93 ilustraciones, 70 ilustraciones en color.
ISBN : 978-94-024-1662-6
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: Genética molecular BiotecnologÃa Genética vegetal Genética BioingenierÃa QuÃmica Genética y Genómica Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro ofrece instrucciones paso a paso sobre la clonación de ADN, definida como el traslado de genes en plásmidos, la mutación de genes o la extracción de nuevos genes. El objetivo es proporcionar a los nuevos en el campo una guÃa práctica fiable y actualizada, al mismo tiempo que transmite el alcance de la creatividad. Después de una breve sinopsis de la historia de la clonación, se explican los fundamentos y los requisitos previos, que abarcan, por ejemplo, el software, los vectores utilizados habitualmente en el laboratorio, la elección adecuada de endonucleasas de restricción, la preparación de geles de agarosa, células competentes y placas de agar LB, y los procedimientos que se deben seguir tras la recepción de nuevos plásmidos. El resto del libro está dedicado a la descripción clara de los métodos y los pasos individuales de la clonación. Se proporciona orientación sobre el método de cortar y pegar, la secuenciación de ADN, la secuenciación directa, el diseño de cebadores, la inserción y eliminación de genes basada en PCR, la inserción de etiquetas de epÃtopos, el uso de la tecnologÃa RACE, la recombinación BAC y mucho, mucho más. También se examinan en detalle las fuentes de error y una variedad de técnicas que hacen la vida mucho más fácil a la hora de clonar. Nota de contenido: Part I. What is cloning? -- Chapter 1.1 Definition of cloning -- Chapter 1.2 Discovering a new gene -- Chapter 1.3 Cloning in the past -- Chapter 1.4 Cloning in the present -- Part II. A prerequisite for cloning -- Chapter 2.1 Software useful for cloning design -- Chapter 2.2 Vector, plasmid, construct and the Kozak consensus sequence -- Chapter 2.3 Multiple cloning sites (MCS) -- Chapter 2.4 Restriction endonucleases and star activity -- Chapter 2.5 Agarose gel electrophoresis -- Chapter 2.6 Pouring LB agar plates -- Chapter 2.7 Competent cells -- Chapter 2.8 The conversion of DNA mass into molar concentration -- Chapter 2.9 Upon receiving new plasmids -- Chapter 2.10 cDNA library -- Part III. The first step in cloning -- Chapter 3.1 Cut & paste -- Chapter 3.2 DNA sequencing and direct sequencing -- Chapter 3.3 PCR and nested PCR -- Chapter 3.4 Fill-in (Full & Partial) -- Chapter 3.5 Compatible cohesive ends -- Chapter 3.6 Methylation -- Chapter 3.7 Three-piece ligation -- Chapter 3.8 Site-directedmutagenesis -- Chapter 3.9 Structure of plant transformation vectors -- Chapter 3.10 Transformation of R. radiobacter -- Part IV. The next step of cloning -- Chapter 4.1 How to insert a DNA fragment into a gene -- Chapter 4.2 How to delete an internal region of a gene -- Chapter 4.3 How to insert an epitope tag into a gene -- Chapter 4.4 Translational fusion vs. transcriptional fusion -- Part V. The last steps of cloning -- Chapter 5.1 Method for cloning similar genes in different species -- Chapter 5.2 RACE (rapid amplification of cDNA ends) -- Chapter 5.3 BAC recombineering -- Chapter 5.4 Old trick: partial digestion -- Chapter 5.5 Modification of a vector -- Chapter 5.6 When you notice a frame shift mutation upon cloning -- Chapter 5.7 Reality of cloning: an extremely unlucky case -- Part VI. Methods that make your cloning life easier -- Chapter 6.1 TA cloning and production of a T-vector -- Chapter 6.2 TOPO TA cloning -- Chapter 6.3 Gateway cloning -- Chapter 6.4 Golden Gate Assembly for a modular cloning -- Chapter 6.5 In-Fusion Sequence and Ligation-Independent Cloning (In-Fusion SLIC) -- Chapter 6.6 T4 DNA Polymerase Sequence-and Ligation-Independent Cloning (T4 DNA Pol SLIC) -- Chapter 6.7 Non-template PCR cloning -- Part VII. Advice to cloners -- Chapter 7.1 When cloning is not going well -- Chapter 7.2 Keep your cloning data organized -- Appendix 1. Further readings -- Appendix 2. Abbreviations -- Appendix 3. Index. Tipo de medio : Computadora Summary : This book offers step-by-step instruction on DNA cloning, defined as moving genes around plasmids, mutating genes, or mining new genes. The aim is to provide those new to the field with reliable and up-to-date practical guidance while at the same time conveying the scope for creativity. After a brief synopsis of the history of cloning, the fundamentals and prerequisites are explained, covering, for example, software, vectors commonly used in the lab, appropriate choice of restriction endonucleases, the preparation of agarose gels, competent cells, and LB agar plates, and procedures to be followed upon receipt of new plasmids. The remainder of the book is devoted to the clear description of methods and individual steps in cloning. Guidance is provided on the cut and paste method, DNA sequencing, direct sequencing, primer design, PCR-based gene insertion and deletion, epitope tag insertion, the use of RACE technology, BAC recombineering, and much, much more. Sources of error and a variety of techniques that make life considerably easier when cloning are also examined in detail. . Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Ganglioside Biochemistry Tipo de documento: documento electrónico Autores: Kim, Cheorl-Ho, Mención de edición: 1 ed. Editorial: Singapore [Malasia] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XVI, 214 p. 57 ilustraciones, 48 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-981-1558153-- Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Genética molecular Cáncer Genética BioquÃmica Transporte biológico Membranas celulares BiologÃa del cáncer Genética y Genómica Tráfico de membranas Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro presenta los últimos conocimientos y los resultados de las investigaciones más recientes en el campo de la bioquÃmica de gangliósidos. Los primeros capÃtulos cubren todos los antecedentes relevantes sobre los ácidos siálicos y su biosÃntesis, sobre el ácido N-glicolilneuramÃnico (Neu5Gc), que no puede ser sintetizado por los humanos, y sobre aspectos generales de la investigación de gangliósidos. Se analizan en profundidad la adsorción de gangliósidos, los trastornos de la degradación de los gangliósidos y la regulación de los gangliósidos. Un tema importante del libro es el papel de los gangliósidos en el cáncer. AquÃ, la discusión abarca, por ejemplo, la importancia biológica, la antigenicidad y las acciones inmunológicas de los gangliósidos asociados a tumores (TAG), la importancia de diferentes glicolÃpidos y gangliósidos como TAG y las estrategias emergentes de vacunas contra el cáncer. También recibe atención detallada la capacidad de los ácidos siálicos y los TAG de las células tumorales para escapar de la inmunovigilancia y la inmunoedición. Se explica la importancia de los ácidos siálicos en la regulación del sistema del complemento y el capÃtulo final se centra especialmente en el papel del antÃgeno sialil T en el cáncer. El libro será valioso para todos los interesados ​​en la glicobiologÃa funcional y los estudios glucómicos. Nota de contenido: Preface: Carbohydrates- the third life chain -- 1. Glycosylation -- 2. N-Glycan and O-glycan glycosylation in eukaryotes -- 3. Sialyltransferase, sialylation and sulfoylation -- 4. Congenital disorders of glycosylation (CDG) of N-glycoprotein -- 5. Neuraminic acids/sialic acids (N-acetyl- and N-glycolylneuraminic acid) -- 6. Biosynthesis of sialic acid -- 7. Neu5Gc (N-glycolylneuraminic acid) -- 8. Gangliosides -- 9. Gangliosides and tumor-associated ganglioside (TAG) modulate receptor-tyrosine kinases (RTKs) -- 10. Sialic acids and TAGs of tumor cells to escape immunesurveillance and immuneediting -- 11. Tumor characteristics in tumor related carbohydrates. Tipo de medio : Computadora Summary : This book presents the latest knowledge and the most recent research results in the field of ganglioside biochemistry. The early chapters cover all relevant background on sialic acids and their biosynthesis, on N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc), which cannot be synthesized by humans, and on general aspects of ganglioside research. Ganglioside adsorption, disorders of ganglioside degradation, and the regulation of gangliosides are thoroughly discussed. A major focus of the book is the role of gangliosides in cancer. Here, the discussion encompasses, for example, the biological importance, antigenicity, and immunological actions of tumor-associated gangliosides (TAGs), the significance of different glycolipids and gangliosides as TAGs, and emerging anti-cancer vaccine strategies. The ability of sialic acids and TAGs of tumor cells to escape immunosurveillance and immunoediting also receives detailed attention. The significance of sialic acids in regulation of the complement system is explained, and the closing chapter focuses especially on the role of sialyl T antigen in cancer. The book will be of value for all who are interested in functional glycobiology and glycomic studies. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Ganglioside Biochemistry [documento electrónico] / Kim, Cheorl-Ho, . - 1 ed. . - Singapore [Malasia] : Springer, 2020 . - XVI, 214 p. 57 ilustraciones, 48 ilustraciones en color.
ISBN : 978-981-1558153--
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: Genética molecular Cáncer Genética BioquÃmica Transporte biológico Membranas celulares BiologÃa del cáncer Genética y Genómica Tráfico de membranas Clasificación: 572.8 Resumen: Este libro presenta los últimos conocimientos y los resultados de las investigaciones más recientes en el campo de la bioquÃmica de gangliósidos. Los primeros capÃtulos cubren todos los antecedentes relevantes sobre los ácidos siálicos y su biosÃntesis, sobre el ácido N-glicolilneuramÃnico (Neu5Gc), que no puede ser sintetizado por los humanos, y sobre aspectos generales de la investigación de gangliósidos. Se analizan en profundidad la adsorción de gangliósidos, los trastornos de la degradación de los gangliósidos y la regulación de los gangliósidos. Un tema importante del libro es el papel de los gangliósidos en el cáncer. AquÃ, la discusión abarca, por ejemplo, la importancia biológica, la antigenicidad y las acciones inmunológicas de los gangliósidos asociados a tumores (TAG), la importancia de diferentes glicolÃpidos y gangliósidos como TAG y las estrategias emergentes de vacunas contra el cáncer. También recibe atención detallada la capacidad de los ácidos siálicos y los TAG de las células tumorales para escapar de la inmunovigilancia y la inmunoedición. Se explica la importancia de los ácidos siálicos en la regulación del sistema del complemento y el capÃtulo final se centra especialmente en el papel del antÃgeno sialil T en el cáncer. El libro será valioso para todos los interesados ​​en la glicobiologÃa funcional y los estudios glucómicos. Nota de contenido: Preface: Carbohydrates- the third life chain -- 1. Glycosylation -- 2. N-Glycan and O-glycan glycosylation in eukaryotes -- 3. Sialyltransferase, sialylation and sulfoylation -- 4. Congenital disorders of glycosylation (CDG) of N-glycoprotein -- 5. Neuraminic acids/sialic acids (N-acetyl- and N-glycolylneuraminic acid) -- 6. Biosynthesis of sialic acid -- 7. Neu5Gc (N-glycolylneuraminic acid) -- 8. Gangliosides -- 9. Gangliosides and tumor-associated ganglioside (TAG) modulate receptor-tyrosine kinases (RTKs) -- 10. Sialic acids and TAGs of tumor cells to escape immunesurveillance and immuneediting -- 11. Tumor characteristics in tumor related carbohydrates. Tipo de medio : Computadora Summary : This book presents the latest knowledge and the most recent research results in the field of ganglioside biochemistry. The early chapters cover all relevant background on sialic acids and their biosynthesis, on N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc), which cannot be synthesized by humans, and on general aspects of ganglioside research. Ganglioside adsorption, disorders of ganglioside degradation, and the regulation of gangliosides are thoroughly discussed. A major focus of the book is the role of gangliosides in cancer. Here, the discussion encompasses, for example, the biological importance, antigenicity, and immunological actions of tumor-associated gangliosides (TAGs), the significance of different glycolipids and gangliosides as TAGs, and emerging anti-cancer vaccine strategies. The ability of sialic acids and TAGs of tumor cells to escape immunosurveillance and immunoediting also receives detailed attention. The significance of sialic acids in regulation of the complement system is explained, and the closing chapter focuses especially on the role of sialyl T antigen in cancer. The book will be of value for all who are interested in functional glycobiology and glycomic studies. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
