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TÃtulo : A Practical Approach to Adolescent Bone Health : A Guide for the Primary Care Provider Tipo de documento: documento electrónico Autores: Pitts, Sarah, ; Gordon, Catherine M., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: X, 273 p. 37 ilustraciones, 23 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-72880-3 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: ReumatologÃa Medicina Familiar Medicina General y Medicina Familiar Clasificación: 616.723 Resumen: Este libro integral cubre exhaustivamente la salud ósea en el adolescente, ofrece orientación basada en evidencia para la atención clÃnica en el entorno de atención primaria e incluye aspectos de endocrinologÃa, nutrición, radiologÃa, medicina deportiva y rehabilitación. Un enfoque práctico para la salud ósea de los adolescentes comienza con una revisión en profundidad de la fisiologÃa ósea normal y explica cómo optimizar la acumulación de masa ósea en el adolescente sano. Los siguientes capÃtulos detallan la importancia de la nutrición y la actividad fÃsica para el sistema esquelético, mientras que los capÃtulos posteriores brindan una revisión centrada en los huesos de la historia clÃnica, el examen fÃsico, la evaluación de laboratorio y las imágenes para evaluar la salud ósea. Los capÃtulos finales profundizan en la prestación de atención integral para afecciones especÃficas que se encuentran comúnmente en los adolescentes, incluidos adolescentes con múltiples fracturas, trastornos alimentarios, participación deportiva, enfermedades crónicas, diversas limitaciones ambulatorias y fragilidad ósea. Las viñetas clÃnicas se entrelazan en capÃtulos a lo largo del libro, proporcionando aplicaciones en el mundo real y destacando conceptos clave para los profesionales. Un enfoque práctico para la salud ósea de los adolescentes es un recurso único e ideal para el médico de atención primaria, incluidos pediatras, especialistas en medicina adolescente y médicos de familia, asà como endocrinólogos, cirujanos ortopédicos y cualquier otro profesional que trabaje para guiar a los adolescentes hacia una salud ósea óptima. la salud ósea. Nota de contenido: 1. Optimizing Bone Mass Accrual in Healthy Adolescents -- 2. Normal Bone Physiology 101 -- 3. Optimizing Nutrition to Promote Adolescent Bone Health -- 4. Physical activity to promote bone health in adolescents -- 5. The Bone Health History and Physical Examination in Adolescents -- 6. Bone Health Laboratory Assessments -- 7. Imaging to Evaluate Bone Health -- 8. Bone Health in Adolescents with Multiple Fractures -- 9. Bone Health in Adolescents with Eating Disorders -- 10. Bone Health of Adolescent Athletes -- 11. Bone Health in Adolescents with Chronic Disease -- 12. Bone Health in Immobile Adolescents -- 13. Treatment of Adolescent osteoporosis -- 14. Conclusion: A Clinical Bone Perspective. Tipo de medio : Computadora Summary : This comprehensive book thoroughly covers bone health in the adolescent, offering evidence-based guidance for clinical care in the primary care setting, and includes aspects of endocrinology, nutrition, radiology, sports medicine, and rehabilitation. A Practical Approach to Adolescent Bone Health begins with an in-depth review of normal bone physiology, and explains how to optimize bone mass accrual in the healthy adolescent. The following chapters detail the importance of nutrition and physical activity to the skeletal system, while later chapters provide a bone-centric review of clinical history taking, the physical examination, laboratory assessment, and imaging to evaluate bone health. Final chapters delve into providing comprehensive care for specific conditions commonly found in the adolescent, including adolescents with multiple fractures, eating disorders, athletic involvement, chronic illness, various ambulatory limitations, and bone fragility. Clinical vignettes are woven into chapters throughout the book, providing real-world application and highlighting key concepts for practitioners. A Practical Approach to Adolescent Bone Health is a unique resource,and ideal for the primary care clinician, including pediatricians, adolescent medicine specialists, and family medicine physicians, as well as endocrinologists, orthopedic surgeons, and any other practitioner working to guide adolescents towards optimal bone health. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] A Practical Approach to Adolescent Bone Health : A Guide for the Primary Care Provider [documento electrónico] / Pitts, Sarah, ; Gordon, Catherine M., . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2018 . - X, 273 p. 37 ilustraciones, 23 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-72880-3
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: ReumatologÃa Medicina Familiar Medicina General y Medicina Familiar Clasificación: 616.723 Resumen: Este libro integral cubre exhaustivamente la salud ósea en el adolescente, ofrece orientación basada en evidencia para la atención clÃnica en el entorno de atención primaria e incluye aspectos de endocrinologÃa, nutrición, radiologÃa, medicina deportiva y rehabilitación. Un enfoque práctico para la salud ósea de los adolescentes comienza con una revisión en profundidad de la fisiologÃa ósea normal y explica cómo optimizar la acumulación de masa ósea en el adolescente sano. Los siguientes capÃtulos detallan la importancia de la nutrición y la actividad fÃsica para el sistema esquelético, mientras que los capÃtulos posteriores brindan una revisión centrada en los huesos de la historia clÃnica, el examen fÃsico, la evaluación de laboratorio y las imágenes para evaluar la salud ósea. Los capÃtulos finales profundizan en la prestación de atención integral para afecciones especÃficas que se encuentran comúnmente en los adolescentes, incluidos adolescentes con múltiples fracturas, trastornos alimentarios, participación deportiva, enfermedades crónicas, diversas limitaciones ambulatorias y fragilidad ósea. Las viñetas clÃnicas se entrelazan en capÃtulos a lo largo del libro, proporcionando aplicaciones en el mundo real y destacando conceptos clave para los profesionales. Un enfoque práctico para la salud ósea de los adolescentes es un recurso único e ideal para el médico de atención primaria, incluidos pediatras, especialistas en medicina adolescente y médicos de familia, asà como endocrinólogos, cirujanos ortopédicos y cualquier otro profesional que trabaje para guiar a los adolescentes hacia una salud ósea óptima. la salud ósea. Nota de contenido: 1. Optimizing Bone Mass Accrual in Healthy Adolescents -- 2. Normal Bone Physiology 101 -- 3. Optimizing Nutrition to Promote Adolescent Bone Health -- 4. Physical activity to promote bone health in adolescents -- 5. The Bone Health History and Physical Examination in Adolescents -- 6. Bone Health Laboratory Assessments -- 7. Imaging to Evaluate Bone Health -- 8. Bone Health in Adolescents with Multiple Fractures -- 9. Bone Health in Adolescents with Eating Disorders -- 10. Bone Health of Adolescent Athletes -- 11. Bone Health in Adolescents with Chronic Disease -- 12. Bone Health in Immobile Adolescents -- 13. Treatment of Adolescent osteoporosis -- 14. Conclusion: A Clinical Bone Perspective. Tipo de medio : Computadora Summary : This comprehensive book thoroughly covers bone health in the adolescent, offering evidence-based guidance for clinical care in the primary care setting, and includes aspects of endocrinology, nutrition, radiology, sports medicine, and rehabilitation. A Practical Approach to Adolescent Bone Health begins with an in-depth review of normal bone physiology, and explains how to optimize bone mass accrual in the healthy adolescent. The following chapters detail the importance of nutrition and physical activity to the skeletal system, while later chapters provide a bone-centric review of clinical history taking, the physical examination, laboratory assessment, and imaging to evaluate bone health. Final chapters delve into providing comprehensive care for specific conditions commonly found in the adolescent, including adolescents with multiple fractures, eating disorders, athletic involvement, chronic illness, various ambulatory limitations, and bone fragility. Clinical vignettes are woven into chapters throughout the book, providing real-world application and highlighting key concepts for practitioners. A Practical Approach to Adolescent Bone Health is a unique resource,and ideal for the primary care clinician, including pediatricians, adolescent medicine specialists, and family medicine physicians, as well as endocrinologists, orthopedic surgeons, and any other practitioner working to guide adolescents towards optimal bone health. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Absolute Rheumatology Review Tipo de documento: documento electrónico Autores: Efthimiou, Petros, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: XVI, 478 p. 53 ilustraciones, 36 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-23022-7 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: ReumatologÃa Clasificación: 616.723 Resumen: Este libro proporciona una revisión concisa y actualizada de temas clave de reumatologÃa junto con preguntas prácticas extensas para ayudar en la preparación para el examen de certificación de reumatologÃa de la Junta Estadounidense de Medicina Interna (ABIM). Cada capÃtulo se centra en una sola enfermedad y comienza con una breve revisión (principalmente tablas y figuras) para resaltar los puntos principales y las cuestiones clave. La revisión va seguida de entre 10 y 20 preguntas de opción múltiple estilo tablero con explicaciones detalladas para cada tema. Los capÃtulos y las preguntas de preparación asociadas están escritos por expertos establecidos de las principales instituciones de los Estados Unidos. El libro concluye con una prueba de práctica de 50 preguntas que refleja el formato utilizado por el examen de certificación de la Junta ABIM. Absolute Rheumatology Review es un recurso esencial no solo para estudiantes de posgrado, residentes y becarios en reumatologÃa y medicina interna que estudian para los exámenes de la junta, sino también para reumatólogos, médicos y profesionales relacionados que se preparan para la recertificación. Nota de contenido: Introduction.-Immunological Basis of Inflammatory Arthritides -- Clinical Epidemiology for Rheumatologists -- Osteoarthritis -- Regional Musculoskeletal Syndromes and the use of MSK Ultrasound -- Infectious Arthritis -- Rheumatoid Arthritis.-Psoriatic Arthritis -- Axial Spondyloarthritis -- Systemic Lupus Erythematosus -- Sjogren's Syndrome -- Systemic Sclerosis (Scleroderma) -- Vasculitis -- Inflammatory Myopathies -- Osteoporosis -- Crystal Arthritis.-Autoinflammatory Diseases -- Pediatric Rheumatology for Adult Rheumatologists.-Musculoskeletal Manifestations of Systemic Diseases -- Clinical Genetics in Rheumatology. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a concise and up-to-date review of key rheumatology topics along with extensive practice questions to assist in preparing for the American Board of Internal Medicine (ABIM) Rheumatology Certification Exam. Each chapter focuses on a single disease and starts with a short review (primarily tables and figures) to highlight the main points and key issues. The review is followed by 10-20 board-style multiple choice questions with detailed explanations for each topic. The chapters and associated preparation questions are written by established experts from top institutions in the United States. The book concludes with a 50-question practice test reflecting the format used by the ABIM Board Certification Exam. Absolute Rheumatology Review is an essential resource for not only graduate students, residents, and fellows in rheumatology and internal medicine studying for board exams but also rheumatologists, physicians, and related professionals preparing for recertification. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Absolute Rheumatology Review [documento electrónico] / Efthimiou, Petros, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2020 . - XVI, 478 p. 53 ilustraciones, 36 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-23022-7
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Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: ReumatologÃa Clasificación: 616.723 Resumen: Este libro proporciona una revisión concisa y actualizada de temas clave de reumatologÃa junto con preguntas prácticas extensas para ayudar en la preparación para el examen de certificación de reumatologÃa de la Junta Estadounidense de Medicina Interna (ABIM). Cada capÃtulo se centra en una sola enfermedad y comienza con una breve revisión (principalmente tablas y figuras) para resaltar los puntos principales y las cuestiones clave. La revisión va seguida de entre 10 y 20 preguntas de opción múltiple estilo tablero con explicaciones detalladas para cada tema. Los capÃtulos y las preguntas de preparación asociadas están escritos por expertos establecidos de las principales instituciones de los Estados Unidos. El libro concluye con una prueba de práctica de 50 preguntas que refleja el formato utilizado por el examen de certificación de la Junta ABIM. Absolute Rheumatology Review es un recurso esencial no solo para estudiantes de posgrado, residentes y becarios en reumatologÃa y medicina interna que estudian para los exámenes de la junta, sino también para reumatólogos, médicos y profesionales relacionados que se preparan para la recertificación. Nota de contenido: Introduction.-Immunological Basis of Inflammatory Arthritides -- Clinical Epidemiology for Rheumatologists -- Osteoarthritis -- Regional Musculoskeletal Syndromes and the use of MSK Ultrasound -- Infectious Arthritis -- Rheumatoid Arthritis.-Psoriatic Arthritis -- Axial Spondyloarthritis -- Systemic Lupus Erythematosus -- Sjogren's Syndrome -- Systemic Sclerosis (Scleroderma) -- Vasculitis -- Inflammatory Myopathies -- Osteoporosis -- Crystal Arthritis.-Autoinflammatory Diseases -- Pediatric Rheumatology for Adult Rheumatologists.-Musculoskeletal Manifestations of Systemic Diseases -- Clinical Genetics in Rheumatology. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a concise and up-to-date review of key rheumatology topics along with extensive practice questions to assist in preparing for the American Board of Internal Medicine (ABIM) Rheumatology Certification Exam. Each chapter focuses on a single disease and starts with a short review (primarily tables and figures) to highlight the main points and key issues. The review is followed by 10-20 board-style multiple choice questions with detailed explanations for each topic. The chapters and associated preparation questions are written by established experts from top institutions in the United States. The book concludes with a 50-question practice test reflecting the format used by the ABIM Board Certification Exam. Absolute Rheumatology Review is an essential resource for not only graduate students, residents, and fellows in rheumatology and internal medicine studying for board exams but also rheumatologists, physicians, and related professionals preparing for recertification. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Advanced Handbook of Systemic Lupus Erythematosus Tipo de documento: documento electrónico Autores: Arnaud, Laurent, ; van Vollenhoven, Ronald, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XVI, 167 p. 25 ilustraciones, 20 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-43035-5 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: ReumatologÃa Medicina Familiar Salud pública InmunologÃa Medicina General y Medicina Familiar Clasificación: 616.723 Resumen: Este libro proporcionará una introducción a la epidemiologÃa, etiologÃa y patogénesis de la afección y al mismo tiempo explorará la clasificación, el diagnóstico y las terapias actuales y emergentes para el lupus eritematoso sistémico. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error el tejido sano. Puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos. La causa subyacente de la enfermedad no se conoce completamente y el LES es mucho más común en mujeres que en hombres. Puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre con mayor frecuencia en personas entre 10 y 50 años. Este es el segundo tÃtulo de Adis de Ronald F. van Vollenhoven, autor anterior de Biologics for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Nota de contenido: Introduction -- Disease classification -- Disease manifestation -- Diagnosis -- Treatments -- Therapies in late-stage clinical development -- Specific issues -- Outcome, prognosis, and perspectives. Tipo de medio : Computadora Summary : This book will provide an introduction to the epidemiology, etiology and pathogenesis of the condition while also exploring the classification, diagnosis, and current and emerging therapies for systemic lupus erythematosus. Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease in which the body's immune system mistakenly attacks healthy tissue. It can affect the skin, joints, kidneys, brain, and other organs. The underlying cause of the disease is not fully known, and SLE is much more common in women than in men. It may occur at any age but most often occurs in people between 10 and 50 years of age. This is the second Adis title from Ronald F van Vollenhoven, who previously authored Biologics for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Advanced Handbook of Systemic Lupus Erythematosus [documento electrónico] / Arnaud, Laurent, ; van Vollenhoven, Ronald, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XVI, 167 p. 25 ilustraciones, 20 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-43035-5
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Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: ReumatologÃa Medicina Familiar Salud pública InmunologÃa Medicina General y Medicina Familiar Clasificación: 616.723 Resumen: Este libro proporcionará una introducción a la epidemiologÃa, etiologÃa y patogénesis de la afección y al mismo tiempo explorará la clasificación, el diagnóstico y las terapias actuales y emergentes para el lupus eritematoso sistémico. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error el tejido sano. Puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos. La causa subyacente de la enfermedad no se conoce completamente y el LES es mucho más común en mujeres que en hombres. Puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre con mayor frecuencia en personas entre 10 y 50 años. Este es el segundo tÃtulo de Adis de Ronald F. van Vollenhoven, autor anterior de Biologics for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Nota de contenido: Introduction -- Disease classification -- Disease manifestation -- Diagnosis -- Treatments -- Therapies in late-stage clinical development -- Specific issues -- Outcome, prognosis, and perspectives. Tipo de medio : Computadora Summary : This book will provide an introduction to the epidemiology, etiology and pathogenesis of the condition while also exploring the classification, diagnosis, and current and emerging therapies for systemic lupus erythematosus. Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease in which the body's immune system mistakenly attacks healthy tissue. It can affect the skin, joints, kidneys, brain, and other organs. The underlying cause of the disease is not fully known, and SLE is much more common in women than in men. It may occur at any age but most often occurs in people between 10 and 50 years of age. This is the second Adis title from Ronald F van Vollenhoven, who previously authored Biologics for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis / Sinico, Renato Alberto ; Guillevin, Loïc
TÃtulo : Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis Tipo de documento: documento electrónico Autores: Sinico, Renato Alberto, ; Guillevin, Loïc, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2020 Número de páginas: X, 336 p. 52 ilustraciones, 35 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-02239-6 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: ReumatologÃa NefrologÃa InmunologÃa Enfermedades OncologÃa Clasificación: 616.723 Resumen: Este volumen, escrito por reconocidos expertos en el campo, cubre todos los aspectos de la vasculitis asociada (AAV) a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). La expresión se refiere a un grupo de enfermedades caracterizadas por la destrucción e inflamación de pequeños vasos. Los signos clÃnicos varÃan y afectan a varios órganos, como el riñón, el pulmón, la piel, el sistema nervioso y otros. Los capÃtulos iniciales dan algunas pistas históricas, explican la base genética de la enfermedad y brindan información sobre la patogénesis derivada de estudios experimentales recientes y guÃan al lector a través de la clasificación y la nomenclatura. Luego, una gran parte del libro se dedica a una descripción detallada de las enfermedades especÃficas relacionadas y sus presentaciones clÃnicas, el curso de la enfermedad y las posibles complicaciones. Los consejos sobre el tratamiento se basan en la mejor evidencia disponible actualmente en esta área en constante evolución. El libro forma parte de la serie Enfermedades raras del sistema inmunológico de Springer, que presenta conocimientos adquiridos recientemente sobre patogénesis, diagnóstico y terapia con el objetivo de promover un enfoque más holÃstico de estas afecciones. Las VAA son enfermedades autoinmunes sistémicas de causa desconocida que afectan a vasos sanguÃneos de tamaño pequeño (a mediano). Incluyen granulomatosis con poliangeÃtis (anteriormente granulomatosis de Wegener), poliangeÃtis microscópica y granulomatosis eosinofÃlica con poliangeÃtis (anteriormente sÃndrome de Churg-Strauss). Este volumen será una fuente invaluable de información actualizada para todos los profesionales involucrados en el cuidado de pacientes con estas enfermedades. Nota de contenido: Preface -- 1 Introduction: Nomenclature and Classification -- 2 Epidemiology -- 3 Genetics -- 4 Pathogenesis B lymphocytes T lymphocytes -- 5 ANCA: methods and clinical significance -- 6 Activity and Damage -- 7 Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA) -- 8 Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) -- 9 Microscopic Polyangiitis (MPA) -- 10 Vasculitis /organs involvement -- 11 ENT involvement -- 12 Lung involvement -- 13 Kidney involvement -- 14 Nervous system involvement. 15 Peripheral Nervous System -- 16 Central Nervous System -- 17 Skin involvement -- 18 Miscellaneous organ/system involvement (heart, gastrointestinal, articular….) -- 19 Prognosis and outcome -- 20 Therapy -- Subject Index. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume, written by well-known experts in the field, covers all aspects of Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis (AAV). The expression refers to a group of diseases, characterized by destruction and inflammation of small vessels. The clinical signs vary and affect several organs, such as the kidney, lung, skin, nervous system and others. The opening chapters give some historical hints, explain the genetic basis of the disease and provide insights into the pathogenesis derived from recent experimental studies and guides the reader through classification and nomenclature. A large part of the book is then devoted to a detailed description of the specific related diseases and their clinical presentations, the disease course, and potential complications. The advice regarding treatment is based on the best currently available evidence in this constantly evolving area. The book is part of Springer's series Rare Diseases of the Immune System, which presents recently acquired knowledge on pathogenesis, diagnosis, and therapy with the aim of promoting a more holistic approach to these conditions. AAVs are systemic autoimmune diseases of unknown cause that affect small (to medium) sized blood vessels. They include granulomatosis with polyangiitis (formerly Wegener's granulomatosis), microscopic polyangiitis, and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (formerly Churg–Strauss syndrome). This volume will be an invaluable source of up-to-date information for all practitioners involved in the care of patients with these diseases. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis [documento electrónico] / Sinico, Renato Alberto, ; Guillevin, Loïc, . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2020 . - X, 336 p. 52 ilustraciones, 35 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-030-02239-6
Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos.
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: ReumatologÃa NefrologÃa InmunologÃa Enfermedades OncologÃa Clasificación: 616.723 Resumen: Este volumen, escrito por reconocidos expertos en el campo, cubre todos los aspectos de la vasculitis asociada (AAV) a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). La expresión se refiere a un grupo de enfermedades caracterizadas por la destrucción e inflamación de pequeños vasos. Los signos clÃnicos varÃan y afectan a varios órganos, como el riñón, el pulmón, la piel, el sistema nervioso y otros. Los capÃtulos iniciales dan algunas pistas históricas, explican la base genética de la enfermedad y brindan información sobre la patogénesis derivada de estudios experimentales recientes y guÃan al lector a través de la clasificación y la nomenclatura. Luego, una gran parte del libro se dedica a una descripción detallada de las enfermedades especÃficas relacionadas y sus presentaciones clÃnicas, el curso de la enfermedad y las posibles complicaciones. Los consejos sobre el tratamiento se basan en la mejor evidencia disponible actualmente en esta área en constante evolución. El libro forma parte de la serie Enfermedades raras del sistema inmunológico de Springer, que presenta conocimientos adquiridos recientemente sobre patogénesis, diagnóstico y terapia con el objetivo de promover un enfoque más holÃstico de estas afecciones. Las VAA son enfermedades autoinmunes sistémicas de causa desconocida que afectan a vasos sanguÃneos de tamaño pequeño (a mediano). Incluyen granulomatosis con poliangeÃtis (anteriormente granulomatosis de Wegener), poliangeÃtis microscópica y granulomatosis eosinofÃlica con poliangeÃtis (anteriormente sÃndrome de Churg-Strauss). Este volumen será una fuente invaluable de información actualizada para todos los profesionales involucrados en el cuidado de pacientes con estas enfermedades. Nota de contenido: Preface -- 1 Introduction: Nomenclature and Classification -- 2 Epidemiology -- 3 Genetics -- 4 Pathogenesis B lymphocytes T lymphocytes -- 5 ANCA: methods and clinical significance -- 6 Activity and Damage -- 7 Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA) -- 8 Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) -- 9 Microscopic Polyangiitis (MPA) -- 10 Vasculitis /organs involvement -- 11 ENT involvement -- 12 Lung involvement -- 13 Kidney involvement -- 14 Nervous system involvement. 15 Peripheral Nervous System -- 16 Central Nervous System -- 17 Skin involvement -- 18 Miscellaneous organ/system involvement (heart, gastrointestinal, articular….) -- 19 Prognosis and outcome -- 20 Therapy -- Subject Index. Tipo de medio : Computadora Summary : This volume, written by well-known experts in the field, covers all aspects of Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis (AAV). The expression refers to a group of diseases, characterized by destruction and inflammation of small vessels. The clinical signs vary and affect several organs, such as the kidney, lung, skin, nervous system and others. The opening chapters give some historical hints, explain the genetic basis of the disease and provide insights into the pathogenesis derived from recent experimental studies and guides the reader through classification and nomenclature. A large part of the book is then devoted to a detailed description of the specific related diseases and their clinical presentations, the disease course, and potential complications. The advice regarding treatment is based on the best currently available evidence in this constantly evolving area. The book is part of Springer's series Rare Diseases of the Immune System, which presents recently acquired knowledge on pathogenesis, diagnosis, and therapy with the aim of promoting a more holistic approach to these conditions. AAVs are systemic autoimmune diseases of unknown cause that affect small (to medium) sized blood vessels. They include granulomatosis with polyangiitis (formerly Wegener's granulomatosis), microscopic polyangiitis, and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (formerly Churg–Strauss syndrome). This volume will be an invaluable source of up-to-date information for all practitioners involved in the care of patients with these diseases. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
TÃtulo : Antiphospholipid Syndrome : Current Research Highlights and Clinical Insights Tipo de documento: documento electrónico Autores: Erkan, Doruk, ; Lockshin, Michael D., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: XX, 372 p. 18 ilustraciones, 16 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-55442-6 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: ReumatologÃa HematologÃa GinecologÃa Clasificación: 616.723 Resumen: Esta nueva edición es un recurso completo y actualizado sobre el sÃndrome antifosfolÃpido (SAF), que es un trastorno autoinmune. En el SAF, el cuerpo reconoce ciertos componentes normales de la sangre y/o de las membranas celulares como sustancias extrañas y produce anticuerpos (anticuerpos antifosfolÃpidos) contra ellos. El SAF se asocia con eventos de coagulación recurrentes (trombosis), incluidos accidentes cerebrovasculares prematuros, abortos espontáneos repetidos, flebitis, trombosis venosa y tromboembolismo pulmonar. También se asocia con niveles bajos de plaquetas o elementos sanguÃneos que previenen el sangrado. Sin embargo, recientemente se han relacionado aún más estados patológicos con el SAF, incluidos ataques cardÃacos prematuros, diversas anomalÃas de las válvulas cardÃacas, lesiones cutáneas, enfermedades renales, movimientos anormales involuntarios/corea, enfermedades que imitan la esclerosis múltiple y enfermedades vasculares del ojo que pueden provocar pérdida visual y ceguera. El Congreso Internacional de Anticuerpos AntifosfolÃpidos, que se celebra cada 3 años, es el lugar donde se reúnen representantes de diferentes disciplinas para discutir los avances recientes en APS. La conferencia pretende cubrir aspectos básicos del SAF, como la patogénesis, los orÃgenes, la genética, los eventos intracelulares y moleculares, el papel de las infecciones, asà como las manifestaciones clÃnicas tradicionales y no tradicionales asociadas a los anticuerpos antifosfolÃpidos. El 15º Congreso tuvo lugar en septiembre de 2016. Un aspecto novedoso del Congreso fue que varios equipos, presididos por miembros del Comité de Planificación CientÃfica, utilizaron revisiones de literatura basadas en evidencia y debates de expertos para responder preguntas especÃficas predefinidas relacionadas con APS. Estos equipos incluyeron puntos de vista de expertos en reumatologÃa, hematologÃa, medicina cardiovascular, obstetricia, neurologÃa e inmunologÃa. Los miembros del Comité de Planificación CientÃfica también presidieron las sesiones del congreso y supervisaron la realización de los informes que son la base de los capÃtulos de este libro. Además, se incluyen dos capÃtulos escritos especÃficamente para pacientes con SAF. Al igual que el volumen anterior, dedicado al 13º Congreso Internacional sobre Anticuerpos AntifosfolÃpidos (abril de 2010), este trabajo completo y actualizado reúne conocimientos invaluables de un equipo multidisciplinario de expertos de renombre mundial y representa el recurso autorizado sobre causas, sÃntomas , diagnóstico y tratamiento del SAF. Nota de contenido: SECTION 1 – HISTORICAL ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- History of Antiphospholipid Antibody -- SECTION 2 – BASIC SCIENCE ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Natural Proteins Involved in Antiphospholipid Syndrome -- Origin of Antiphospholipid Antibodies -- Recent Advances in Understanding of the Genetics of Antiphospholipid Syndrome -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Thrombosis -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Pregnancy Morbidity -- Definition and Epidemiology of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 3 – CLINICAL & DIAGNOSTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Clinical and Prognostic Significance of Non-criteria Antiphospholipid Antibody Tests -- Disease and Risk Measurement Criteria in Antiphospholipid Syndrome -- Neuropsychiatric Manifestations of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 4 – THERAPEUTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Prevention and Treatment of Thrombotic Antiphospholipid Syndrome -- Prevention and Treatment of Obstetric Antiphospholipid Syndrome -- Treatment of Non-criteria Manifestations in Antiphospholipid Syndrome -- Antiphospholipid Syndrome Alliance for Clinical Trials and InternatiOnal Networking (APS ACTION) -- SECTION 5 – 15th INTERNATIONAL CONGRESS ON ANTIPHOSPHOLIPID ANTIBODIES TASK FORCE REPORTS -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Antiphospholipid Syndrome Classification Criteria Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Pediatric Antiphospholipid Syndrome Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Catastrophic Antiphospholipid Syndrome Report. Tipo de medio : Computadora Summary : This new edition is a comprehensive and updated resource on antiphospholipid syndrome (APS), which is an autoimmune disorder. In APS, the body recognizes certain normal components of blood and/or cell membranes as foreign substances and produces antibodies (antiphospholipid antibodies) against them. APS is associated with recurrent clotting events (thrombosis) including premature stroke, repeated miscarriages, phlebitis, venous thrombosis, and pulmonary thromboembolism. It is also associated with low platelet or blood elements that prevent bleeding. Recently, however, even more disease states have been linked with APS, including premature heart attack, various cardiac valvular abnormalities, skin lesions, kidney disease, abnormal involuntary movement/chorea, diseases that mimic multiple sclerosis, and vascular diseases of the eye that can lead to visual loss and blindness. The International Congress on Antiphospholipid Antibodies, held every 3 years, is the venue where representativesfrom different disciplines gather to discuss the recent advances in APS. The conference intends to cover basic aspects of APS, such as pathogenesis, origins, genetics, intracellular and molecular events, the role of infections, as well as traditional and non-traditional clinical manifestations associated with antiphospholipid antibodies. The 15th Congress took place in September 2016. A novel aspect of the Congress was that multiple teams, chaired by Scientific Planning Committee members, used evidence-based literature reviews and expert discussions to answer specific pre-defined APS-related questions. These teams included points of view from experts in rheumatology, hematology, cardiovascular medicine, obstetrics, neurology, and immunology. The Scientific Planning Committee members also chaired the congress sessions and supervised completion of the reports that are the bases of the chapters of this book. In addition, there are two chapters included specifically written for APS patients. Much like the previous volume, dedicated to the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies (April 2010), this up-to-date and comprehensive work gathers invaluable insights from a multidisciplinary team of world-renowned experts and represents the authoritative resource on causes, symptoms, diagnosis, and treatment of APS. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Antiphospholipid Syndrome : Current Research Highlights and Clinical Insights [documento electrónico] / Erkan, Doruk, ; Lockshin, Michael D., . - 1 ed. . - [s.l.] : Springer, 2017 . - XX, 372 p. 18 ilustraciones, 16 ilustraciones en color.
ISBN : 978-3-319-55442-6
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Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave: ReumatologÃa HematologÃa GinecologÃa Clasificación: 616.723 Resumen: Esta nueva edición es un recurso completo y actualizado sobre el sÃndrome antifosfolÃpido (SAF), que es un trastorno autoinmune. En el SAF, el cuerpo reconoce ciertos componentes normales de la sangre y/o de las membranas celulares como sustancias extrañas y produce anticuerpos (anticuerpos antifosfolÃpidos) contra ellos. El SAF se asocia con eventos de coagulación recurrentes (trombosis), incluidos accidentes cerebrovasculares prematuros, abortos espontáneos repetidos, flebitis, trombosis venosa y tromboembolismo pulmonar. También se asocia con niveles bajos de plaquetas o elementos sanguÃneos que previenen el sangrado. Sin embargo, recientemente se han relacionado aún más estados patológicos con el SAF, incluidos ataques cardÃacos prematuros, diversas anomalÃas de las válvulas cardÃacas, lesiones cutáneas, enfermedades renales, movimientos anormales involuntarios/corea, enfermedades que imitan la esclerosis múltiple y enfermedades vasculares del ojo que pueden provocar pérdida visual y ceguera. El Congreso Internacional de Anticuerpos AntifosfolÃpidos, que se celebra cada 3 años, es el lugar donde se reúnen representantes de diferentes disciplinas para discutir los avances recientes en APS. La conferencia pretende cubrir aspectos básicos del SAF, como la patogénesis, los orÃgenes, la genética, los eventos intracelulares y moleculares, el papel de las infecciones, asà como las manifestaciones clÃnicas tradicionales y no tradicionales asociadas a los anticuerpos antifosfolÃpidos. El 15º Congreso tuvo lugar en septiembre de 2016. Un aspecto novedoso del Congreso fue que varios equipos, presididos por miembros del Comité de Planificación CientÃfica, utilizaron revisiones de literatura basadas en evidencia y debates de expertos para responder preguntas especÃficas predefinidas relacionadas con APS. Estos equipos incluyeron puntos de vista de expertos en reumatologÃa, hematologÃa, medicina cardiovascular, obstetricia, neurologÃa e inmunologÃa. Los miembros del Comité de Planificación CientÃfica también presidieron las sesiones del congreso y supervisaron la realización de los informes que son la base de los capÃtulos de este libro. Además, se incluyen dos capÃtulos escritos especÃficamente para pacientes con SAF. Al igual que el volumen anterior, dedicado al 13º Congreso Internacional sobre Anticuerpos AntifosfolÃpidos (abril de 2010), este trabajo completo y actualizado reúne conocimientos invaluables de un equipo multidisciplinario de expertos de renombre mundial y representa el recurso autorizado sobre causas, sÃntomas , diagnóstico y tratamiento del SAF. Nota de contenido: SECTION 1 – HISTORICAL ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- History of Antiphospholipid Antibody -- SECTION 2 – BASIC SCIENCE ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Natural Proteins Involved in Antiphospholipid Syndrome -- Origin of Antiphospholipid Antibodies -- Recent Advances in Understanding of the Genetics of Antiphospholipid Syndrome -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Thrombosis -- Mechanisms of Antiphospholipid Antibody-mediated Pregnancy Morbidity -- Definition and Epidemiology of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 3 – CLINICAL & DIAGNOSTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Clinical and Prognostic Significance of Non-criteria Antiphospholipid Antibody Tests -- Disease and Risk Measurement Criteria in Antiphospholipid Syndrome -- Neuropsychiatric Manifestations of Antiphospholipid Syndrome -- SECTION 4 – THERAPEUTIC ASPECTS OF ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME -- Prevention and Treatment of Thrombotic Antiphospholipid Syndrome -- Prevention and Treatment of Obstetric Antiphospholipid Syndrome -- Treatment of Non-criteria Manifestations in Antiphospholipid Syndrome -- Antiphospholipid Syndrome Alliance for Clinical Trials and InternatiOnal Networking (APS ACTION) -- SECTION 5 – 15th INTERNATIONAL CONGRESS ON ANTIPHOSPHOLIPID ANTIBODIES TASK FORCE REPORTS -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Antiphospholipid Syndrome Classification Criteria Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Pediatric Antiphospholipid Syndrome Report -- 15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies - Task Force on Catastrophic Antiphospholipid Syndrome Report. Tipo de medio : Computadora Summary : This new edition is a comprehensive and updated resource on antiphospholipid syndrome (APS), which is an autoimmune disorder. In APS, the body recognizes certain normal components of blood and/or cell membranes as foreign substances and produces antibodies (antiphospholipid antibodies) against them. APS is associated with recurrent clotting events (thrombosis) including premature stroke, repeated miscarriages, phlebitis, venous thrombosis, and pulmonary thromboembolism. It is also associated with low platelet or blood elements that prevent bleeding. Recently, however, even more disease states have been linked with APS, including premature heart attack, various cardiac valvular abnormalities, skin lesions, kidney disease, abnormal involuntary movement/chorea, diseases that mimic multiple sclerosis, and vascular diseases of the eye that can lead to visual loss and blindness. The International Congress on Antiphospholipid Antibodies, held every 3 years, is the venue where representativesfrom different disciplines gather to discuss the recent advances in APS. The conference intends to cover basic aspects of APS, such as pathogenesis, origins, genetics, intracellular and molecular events, the role of infections, as well as traditional and non-traditional clinical manifestations associated with antiphospholipid antibodies. The 15th Congress took place in September 2016. A novel aspect of the Congress was that multiple teams, chaired by Scientific Planning Committee members, used evidence-based literature reviews and expert discussions to answer specific pre-defined APS-related questions. These teams included points of view from experts in rheumatology, hematology, cardiovascular medicine, obstetrics, neurology, and immunology. The Scientific Planning Committee members also chaired the congress sessions and supervised completion of the reports that are the bases of the chapters of this book. In addition, there are two chapters included specifically written for APS patients. Much like the previous volume, dedicated to the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies (April 2010), this up-to-date and comprehensive work gathers invaluable insights from a multidisciplinary team of world-renowned experts and represents the authoritative resource on causes, symptoms, diagnosis, and treatment of APS. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]
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