Acute Myeloid Leukemia / Röllig, Christoph ; Ossenkoppele, Gert J.  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Acute Myeloid Leukemia Tipo de documento: documento electrónico Autores: Röllig, Christoph, ; Ossenkoppele, Gert J., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2021 Número de páginas: VIII, 358 p. 45 ilustraciones, 40 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-72676-8 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro, escrito por un equipo de destacados expertos, proporciona una descripción completa de la leucemia mieloide aguda (LMA), la leucemia aguda más frecuente en adultos. Los capítulos iniciales presentan el conocimiento actual de la epidemiología, los factores etiológicos y la patogénesis y el desarrollo molecular de la leucemia mieloide aguda. Se ofrece orientación detallada sobre el diagnóstico clínico y de laboratorio y la clasificación de enfermedades, y se identifican los factores relacionados con el paciente y la enfermedad que determinan el pronóstico y la asignación del tratamiento. Sobre la base de estas consideraciones generales, se revisan los tratamientos iniciales en pacientes considerados aptos para un tratamiento intensivo y en pacientes mayores y con comorbilidades, y se explican las estrategias de tratamiento de recaídas disponibles. Para todos los escenarios clínicos, se presentan los datos más recientes sobre el uso óptimo de agentes recientemente aprobados en diferentes subgrupos de AML. En capítulos separados se aborda el tratamiento de la leucemia promielocítica aguda, la práctica actual del alotrasplante de células madre y situaciones clínicas especiales. Finalmente, se consideran enfoques prometedores en el desarrollo de fármacos, estándares actuales y desafíos en la evaluación de enfermedades residuales mensurables, enfoques inmunológicos e ideas para diseños de ensayos innovadores. Nota de contenido: 1. Epidemiology and Etiology -- 2. Diagnosis and Classification of AML: WHO 2016 -- 3. The Genomic Landscape and Clonal Evolution of AML -- 4. Clinical Manifestation and Diagnostic Workup -- 5. Prognostic Factors and Treatment Allocation -- 6. Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia -- 7. Treatment of Newly Diagnosed AML in FitPatients -- 8. Treatment of Newly Diagnosed AML in Unfit Patients -- 9. Treatment of Relapsed and Refractory AML -- 10. Allogeneic Stem Cell Transplantation -- 11. Special Clinical Scenarios -- 12. Future Developments. Tipo de medio : Computadora Summary : This book, written by a team of leading experts, provides a comprehensive overview of acute myeloid leukemia (AML), the most frequent acute leukemia in adults. The opening chapters present current knowledge of epidemiology, etiologic factors, and the pathogenesis and molecular development of AML. Detailed guidance is offered on laboratory and clinical diagnostic workup and disease classification, and the patient- and disease-related factors that determine prognosis and treatment allocation are identified. On the basis of these general considerations, initial treatments in patients considered fit for intensive treatment and in older and co-morbid patients are reviewed, and the available relapse treatment strategies, explained. For all clinical scenarios, the most recent data on the optimal use of newly approved agents in different AML subgroups are presented. Separate chapters address the treatment of acute promyelocytic leukemia, current practice of allogeneic stem cell transplantation, and special clinical situations. Finally, promising approaches in drug development, current standards and challenges in assessment of measurable residual disease, immune approaches, and ideas for innovative trial designs are considered. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Acute Myeloid Leukemia [documento electrónico] / Röllig, Christoph, ; Ossenkoppele, Gert J.,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2021 . - VIII, 358 p. 45 ilustraciones, 40 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-030-72676-8 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro, escrito por un equipo de destacados expertos, proporciona una descripción completa de la leucemia mieloide aguda (LMA), la leucemia aguda más frecuente en adultos. Los capítulos iniciales presentan el conocimiento actual de la epidemiología, los factores etiológicos y la patogénesis y el desarrollo molecular de la leucemia mieloide aguda. Se ofrece orientación detallada sobre el diagnóstico clínico y de laboratorio y la clasificación de enfermedades, y se identifican los factores relacionados con el paciente y la enfermedad que determinan el pronóstico y la asignación del tratamiento. Sobre la base de estas consideraciones generales, se revisan los tratamientos iniciales en pacientes considerados aptos para un tratamiento intensivo y en pacientes mayores y con comorbilidades, y se explican las estrategias de tratamiento de recaídas disponibles. Para todos los escenarios clínicos, se presentan los datos más recientes sobre el uso óptimo de agentes recientemente aprobados en diferentes subgrupos de AML. En capítulos separados se aborda el tratamiento de la leucemia promielocítica aguda, la práctica actual del alotrasplante de células madre y situaciones clínicas especiales. Finalmente, se consideran enfoques prometedores en el desarrollo de fármacos, estándares actuales y desafíos en la evaluación de enfermedades residuales mensurables, enfoques inmunológicos e ideas para diseños de ensayos innovadores. Nota de contenido: 1. Epidemiology and Etiology -- 2. Diagnosis and Classification of AML: WHO 2016 -- 3. The Genomic Landscape and Clonal Evolution of AML -- 4. Clinical Manifestation and Diagnostic Workup -- 5. Prognostic Factors and Treatment Allocation -- 6. Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia -- 7. Treatment of Newly Diagnosed AML in FitPatients -- 8. Treatment of Newly Diagnosed AML in Unfit Patients -- 9. Treatment of Relapsed and Refractory AML -- 10. Allogeneic Stem Cell Transplantation -- 11. Special Clinical Scenarios -- 12. Future Developments. Tipo de medio : Computadora Summary : This book, written by a team of leading experts, provides a comprehensive overview of acute myeloid leukemia (AML), the most frequent acute leukemia in adults. The opening chapters present current knowledge of epidemiology, etiologic factors, and the pathogenesis and molecular development of AML. Detailed guidance is offered on laboratory and clinical diagnostic workup and disease classification, and the patient- and disease-related factors that determine prognosis and treatment allocation are identified. On the basis of these general considerations, initial treatments in patients considered fit for intensive treatment and in older and co-morbid patients are reviewed, and the available relapse treatment strategies, explained. For all clinical scenarios, the most recent data on the optimal use of newly approved agents in different AML subgroups are presented. Separate chapters address the treatment of acute promyelocytic leukemia, current practice of allogeneic stem cell transplantation, and special clinical situations. Finally, promising approaches in drug development, current standards and challenges in assessment of measurable residual disease, immune approaches, and ideas for innovative trial designs are considered. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

Acute Promyelocytic Leukemia / Abla, Oussama ; Lo Coco, Francesco ; Sanz, Miguel A.  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Acute Promyelocytic Leukemia : A Clinical Guide Tipo de documento: documento electrónico Autores: Abla, Oussama, ; Lo Coco, Francesco, ; Sanz, Miguel A., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: XII, 274 p. 39 ilustraciones, 29 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-64257-4 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Oncología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro proporciona una descripción general completa de las cuestiones clínicas y la biología de la leucemia promielocítica aguda (LPA) y de los mecanismos moleculares de la terapia dirigida con ATRA y ATO. El texto cubre temas importantes como la fisiopatología de la coagulopatía por APL, las diferencias biológicas y clínicas entre niños y adultos con APL y el papel de la monitorización mínima de la enfermedad residual. Además, el libro resume las estrategias de tratamiento históricas, actuales y futuras tanto en adultos como en niños, al tiempo que destaca las recomendaciones terapéuticas más recientes para la enfermedad recurrente y las indicaciones en evolución para el trasplante autólogo y alogénico de células madre. Este volumen también incluye capítulos que se centran en la APL secundaria y su tratamiento, efectos tardíos, presentaciones raras como la APL en ancianos y durante el embarazo, y variantes raras de la APL que pueden representar desafíos terapéuticos. Escrito por los mejores expertos en el campo, Leucemia promielocítica aguda: una guía clínica es un recurso valioso para médicos e investigadores que tratan e investigan esta enfermedad en niños y adultos. Nota de contenido: History of APL -- Molecular Targets of Treatment in APL -- The Leukemic Stem Cell -- The Molecular Genetics of APL -- APL Coagulopathy -- Early Death in APL -- Prognostic Factors in APL -- First-line therapy for APL: Chemotherapy-based approach -- First-line Therapy: ATRA-ATO/Reduced Chemotherapy Approach -- Cure of APL without Chemotherapy -- Minimal Residual Disease in APL -- Treatment of refractory and relapsed APL -- Hematopoietic Stem Cell Transplantation in APL -- APL in Children -- Management of APL in the Elderly -- Special Situations in APL -- APL in Developing Countries: A Chemotherapy-Based Approach -- APL in Developing Countries: ATO based Approach -- Therapy-Related APL -- Rare Acute Leukemia Variants involving Retinoic Acid Receptor Genes -- Management of Treatment-Related Complications in APL. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a comprehensive overview on the clinical issues and biology of acute promyelocytic leukemia (APL) and on the molecular mechanisms of targeted therapy with ATRA and ATO. The text covers major topics such as the pathophysiology of APL coagulopathy, biologic and clinical differences between children and adults with APL, and the role of minimal residual disease monitoring. Additionally, the book summarizes historical, current, and future treatment strategies in both adults and children, while highlighting the most recent therapeutic recommendations for relapsed disease and the evolving indications for autologous and allogeneic stem cell transplant. This volume also features chapters focusing on secondary APL and therapy, late effects, rare presentations such as APL in the elderly and during pregnancy, and rare APL variants that may represent therapeutic challenges. Written by top experts in the field, Acute Promyelocytic Leukemia: A Clinical Guide is a valuable resource for clinicians and researchers who treat and investigate this disease in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Acute Promyelocytic Leukemia : A Clinical Guide [documento electrónico] / Abla, Oussama, ; Lo Coco, Francesco, ; Sanz, Miguel A.,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2018 . - XII, 274 p. 39 ilustraciones, 29 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-319-64257-4 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Oncología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro proporciona una descripción general completa de las cuestiones clínicas y la biología de la leucemia promielocítica aguda (LPA) y de los mecanismos moleculares de la terapia dirigida con ATRA y ATO. El texto cubre temas importantes como la fisiopatología de la coagulopatía por APL, las diferencias biológicas y clínicas entre niños y adultos con APL y el papel de la monitorización mínima de la enfermedad residual. Además, el libro resume las estrategias de tratamiento históricas, actuales y futuras tanto en adultos como en niños, al tiempo que destaca las recomendaciones terapéuticas más recientes para la enfermedad recurrente y las indicaciones en evolución para el trasplante autólogo y alogénico de células madre. Este volumen también incluye capítulos que se centran en la APL secundaria y su tratamiento, efectos tardíos, presentaciones raras como la APL en ancianos y durante el embarazo, y variantes raras de la APL que pueden representar desafíos terapéuticos. Escrito por los mejores expertos en el campo, Leucemia promielocítica aguda: una guía clínica es un recurso valioso para médicos e investigadores que tratan e investigan esta enfermedad en niños y adultos. Nota de contenido: History of APL -- Molecular Targets of Treatment in APL -- The Leukemic Stem Cell -- The Molecular Genetics of APL -- APL Coagulopathy -- Early Death in APL -- Prognostic Factors in APL -- First-line therapy for APL: Chemotherapy-based approach -- First-line Therapy: ATRA-ATO/Reduced Chemotherapy Approach -- Cure of APL without Chemotherapy -- Minimal Residual Disease in APL -- Treatment of refractory and relapsed APL -- Hematopoietic Stem Cell Transplantation in APL -- APL in Children -- Management of APL in the Elderly -- Special Situations in APL -- APL in Developing Countries: A Chemotherapy-Based Approach -- APL in Developing Countries: ATO based Approach -- Therapy-Related APL -- Rare Acute Leukemia Variants involving Retinoic Acid Receptor Genes -- Management of Treatment-Related Complications in APL. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides a comprehensive overview on the clinical issues and biology of acute promyelocytic leukemia (APL) and on the molecular mechanisms of targeted therapy with ATRA and ATO. The text covers major topics such as the pathophysiology of APL coagulopathy, biologic and clinical differences between children and adults with APL, and the role of minimal residual disease monitoring. Additionally, the book summarizes historical, current, and future treatment strategies in both adults and children, while highlighting the most recent therapeutic recommendations for relapsed disease and the evolving indications for autologous and allogeneic stem cell transplant. This volume also features chapters focusing on secondary APL and therapy, late effects, rare presentations such as APL in the elderly and during pregnancy, and rare APL variants that may represent therapeutic challenges. Written by top experts in the field, Acute Promyelocytic Leukemia: A Clinical Guide is a valuable resource for clinicians and researchers who treat and investigate this disease in children and adults. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

Adult T-cell Leukemia/Lymphoma / Watanabe, Toshiki ; Fukushima, Takuya  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Adult T-cell Leukemia/Lymphoma Tipo de documento: documento electrónico Autores: Watanabe, Toshiki, ; Fukushima, Takuya, Mención de edición: 1 ed. Editorial: Tokyo [Japón] : Springer Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: VIII, 169 p. 41 ilustraciones, 26 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-4-431-56523-9 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Oncología  Enfermedades  Inmunología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro proporciona información esencial sobre la epidemiología, las características moleculares y genéticas, la terapia con anticuerpos anti-CCR4 y un estudio a nivel nacional sobre el trasplante del virus de la leucemia T humana tipo I (HTLV-1) y la leucemia/linfoma de células T en adultos (ATL). . Esta rara pero importante enfermedad tiene áreas endémicas restringidas y características clínicas distintas, como una alta frecuencia de hipercalcemia, una fuerte predisposición a la infección y una mala respuesta a la quimioterapia, aspectos que diferencian al ATL de otros tipos de linfoma no Hodgkin. Dado el pequeño número de pacientes, la inscripción en ensayos clínicos no ha sido factible y ha sido difícil establecer un estándar de tratamiento, pero nueva evidencia, como los resultados de estudios nacionales sobre trasplantes, han mostrado nuevos conocimientos y tratamientos potenciales. Basado en evidencia reciente, el libro presenta nuevos métodos de tratamiento para ATL y prevención de infecciones por HTLV-1, lo que permite a los médicos, investigadores y postdoctorados especializados en hematología y virología obtener una valiosa descripción general de la enfermedad. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides essential information on the epidemiology, molecular and genetic features, anti-CCR4 antibody therapy and a nationwide study of transplantation on human T-leukemia virus type-I (HTLV-1) and adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). This rare but important disease has restricted endemic areas and distinct clinical features such as a high frequency of hypercalcemia, strong predisposition to infection and poor response to chemotherapy, aspects which set ATL apart from other types of non-Hodgkin lymphoma. Given the small number of patients, enrollment in clinical trials has not been feasible, and establishing treatment standard has been difficult but new evidence, such as results of nationwide studies on transplantation, have shown new insights and potential treatments. Based on recent evidence, the book presents new treatment methods for ATL and infection prevention of HTLV-1, enabling clinicians, researchers and post-docs specializing in hematology and virology to gain a valuable overview of the disease. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Adult T-cell Leukemia/Lymphoma [documento electrónico] / Watanabe, Toshiki, ; Fukushima, Takuya,  . -  1 ed.  . - Tokyo [Japón] : Springer, 2017 . - VIII, 169 p. 41 ilustraciones, 26 ilustraciones en color. ISBN : 978-4-431-56523-9 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Oncología  Enfermedades  Inmunología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro proporciona información esencial sobre la epidemiología, las características moleculares y genéticas, la terapia con anticuerpos anti-CCR4 y un estudio a nivel nacional sobre el trasplante del virus de la leucemia T humana tipo I (HTLV-1) y la leucemia/linfoma de células T en adultos (ATL). . Esta rara pero importante enfermedad tiene áreas endémicas restringidas y características clínicas distintas, como una alta frecuencia de hipercalcemia, una fuerte predisposición a la infección y una mala respuesta a la quimioterapia, aspectos que diferencian al ATL de otros tipos de linfoma no Hodgkin. Dado el pequeño número de pacientes, la inscripción en ensayos clínicos no ha sido factible y ha sido difícil establecer un estándar de tratamiento, pero nueva evidencia, como los resultados de estudios nacionales sobre trasplantes, han mostrado nuevos conocimientos y tratamientos potenciales. Basado en evidencia reciente, el libro presenta nuevos métodos de tratamiento para ATL y prevención de infecciones por HTLV-1, lo que permite a los médicos, investigadores y postdoctorados especializados en hematología y virología obtener una valiosa descripción general de la enfermedad. Tipo de medio : Computadora Summary : This book provides essential information on the epidemiology, molecular and genetic features, anti-CCR4 antibody therapy and a nationwide study of transplantation on human T-leukemia virus type-I (HTLV-1) and adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). This rare but important disease has restricted endemic areas and distinct clinical features such as a high frequency of hypercalcemia, strong predisposition to infection and poor response to chemotherapy, aspects which set ATL apart from other types of non-Hodgkin lymphoma. Given the small number of patients, enrollment in clinical trials has not been feasible, and establishing treatment standard has been difficult but new evidence, such as results of nationwide studies on transplantation, have shown new insights and potential treatments. Based on recent evidence, the book presents new treatment methods for ATL and infection prevention of HTLV-1, enabling clinicians, researchers and post-docs specializing in hematology and virology to gain a valuable overview of the disease. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

Aggressive Lymphomas / Lenz, Georg ; Salles, Gilles  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Aggressive Lymphomas Tipo de documento: documento electrónico Autores: Lenz, Georg, ; Salles, Gilles, Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: VII, 360 p. 70 ilustraciones, 65 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-030-00362-3 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Patología  Inmunología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro resume el conocimiento actual sobre la biología y patogénesis molecular de los linfomas agresivos y revisa el estado del arte en estrategias diagnósticas y terapéuticas. El objetivo es proporcionar al lector una comprensión sólida de los avances muy significativos que se han logrado en la comprensión y el tratamiento de estas neoplasias malignas en los últimos años y facilitar la elección adecuada de la estrategia terapéutica en casos individuales. La evaluación de diferentes parámetros de pronóstico se presenta claramente para permitir una estratificación efectiva del riesgo que impacte en la elección del tratamiento. Se ejemplifican conocimientos recientes sobre la linfomagénesis y pueden ayudar a identificar objetivos terapéuticos emergentes. El carácter completo y actualizado del libro lo convertirá en una referencia ideal para todos los médicos e investigadores interesados ​​en el linfoma, incluidos médicos de diversas especialidades médicas, biólogos, patólogos, radiólogos y especialistas en medicina nuclear, así como estudiantes. Nota de contenido: PART I: Epidemiology, Pathology and molecular Pathogenesis: Epidemiology -- Pathology and molecular pathogenesis of DLBCL and related entities -- Pathology and molecular pathogenesis of Burkitt lymphoma and lymphoblastic lymphoma -- Pathology and molecular pathogenesis of T-cell lymphoma -- Part III: Future directions in aggressive lymphomas: Role of modern imaging in aggressive lymphoma -- Kinase inhibitors -- Immunologic approaches -- Other novel targeted therapies -- How biology will help guiding our treatment decisions?. Tipo de medio : Computadora Summary : This book summarizes current knowledge of the biology and molecular pathogenesis of aggressive lymphomas and reviews the state of the art in diagnostic and therapeutic strategies. The aim is both to provide the reader with a sound understanding of the very significant progress that has been achieved in the understanding and management of these malignancies over recent years and to facilitate appropriate choice of the therapeutic strategy in individual cases. The assessment of different prognostic parameters are clearly presented in order to permits effective risk stratification that impacts on treatment choice. Recent insights into lymphomagenesis are exemplified and may assist in identifying emerging therapeutic targets. The comprehensive and up-to-date nature of the book will make it an ideal reference for all physicians and researchers interested in lymphoma, including clinicians from various medical specialties, biologists, pathologists, radiologists and nuclear medicinespecialist, as well as students. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Aggressive Lymphomas [documento electrónico] / Lenz, Georg, ; Salles, Gilles,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2019 . - VII, 360 p. 70 ilustraciones, 65 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-030-00362-3 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología  Patología  Inmunología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este libro resume el conocimiento actual sobre la biología y patogénesis molecular de los linfomas agresivos y revisa el estado del arte en estrategias diagnósticas y terapéuticas. El objetivo es proporcionar al lector una comprensión sólida de los avances muy significativos que se han logrado en la comprensión y el tratamiento de estas neoplasias malignas en los últimos años y facilitar la elección adecuada de la estrategia terapéutica en casos individuales. La evaluación de diferentes parámetros de pronóstico se presenta claramente para permitir una estratificación efectiva del riesgo que impacte en la elección del tratamiento. Se ejemplifican conocimientos recientes sobre la linfomagénesis y pueden ayudar a identificar objetivos terapéuticos emergentes. El carácter completo y actualizado del libro lo convertirá en una referencia ideal para todos los médicos e investigadores interesados ​​en el linfoma, incluidos médicos de diversas especialidades médicas, biólogos, patólogos, radiólogos y especialistas en medicina nuclear, así como estudiantes. Nota de contenido: PART I: Epidemiology, Pathology and molecular Pathogenesis: Epidemiology -- Pathology and molecular pathogenesis of DLBCL and related entities -- Pathology and molecular pathogenesis of Burkitt lymphoma and lymphoblastic lymphoma -- Pathology and molecular pathogenesis of T-cell lymphoma -- Part III: Future directions in aggressive lymphomas: Role of modern imaging in aggressive lymphoma -- Kinase inhibitors -- Immunologic approaches -- Other novel targeted therapies -- How biology will help guiding our treatment decisions?. Tipo de medio : Computadora Summary : This book summarizes current knowledge of the biology and molecular pathogenesis of aggressive lymphomas and reviews the state of the art in diagnostic and therapeutic strategies. The aim is both to provide the reader with a sound understanding of the very significant progress that has been achieved in the understanding and management of these malignancies over recent years and to facilitate appropriate choice of the therapeutic strategy in individual cases. The assessment of different prognostic parameters are clearly presented in order to permits effective risk stratification that impacts on treatment choice. Recent insights into lymphomagenesis are exemplified and may assist in identifying emerging therapeutic targets. The comprehensive and up-to-date nature of the book will make it an ideal reference for all physicians and researchers interested in lymphoma, including clinicians from various medical specialties, biologists, pathologists, radiologists and nuclear medicinespecialist, as well as students. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

Anemia in the Young and Old / Means Jr., Robert T.  

Público ISBD Ningún comentario para este título. Título : Anemia in the Young and Old : Diagnosis and Management Tipo de documento: documento electrónico Autores: Means Jr., Robert T., Mención de edición: 1 ed. Editorial: [s.l.] : Springer Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: XII, 219 p. 21 ilustraciones, 13 ilustraciones en color. ISBN/ISSN/DL: 978-3-319-96487-4 Nota general: Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este texto proporciona una descripción general concisa pero completa de la anemia en jóvenes y mayores. La primera sección del volumen presenta enfoques de diagnóstico de la anemia específicos por edad, desde el período perinatal hasta los ancianos, con especial énfasis en la epidemiología, el diagnóstico diferencial y las pruebas específicos de la edad. La segunda sección se centra en trastornos de anemia específicos, incluidos los síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea, la anemia por deficiencia de hierro, la anemia renal, la anemia pura de glóbulos rojos y la anemia por inflamación y enfermedades crónicas. Cada capítulo de esta sección gira en torno a un síndrome o grupo de síndromes específico y aborda la fisiopatología, cuestiones de diagnóstico, historia natural/pronóstico y tratamiento. Escrito por expertos en el campo, Anemia in the Young and Old: Diagnosis and Management es un recurso valioso para los médicos y profesionales que tratan a la población de pacientes pediátricos y ancianos que padecen anemia. Nota de contenido: Introduction: Anemia at the Extremes of Life -- Diagnostic Approach to Anemia in Childhood and Adolescents -- Approach to Anemia in the Elderly -- Inherited Bone Marrow Failure Syndromes -- Iron Deficiency Anemia During Childhood -- Anemia at the Extremes of Life: Congenital Hemolytic Anemia -- Immune-Mediated Hemolytic Anemia -- Anemia of Renal Failure/Chronic Kidney Disease- The Anemia of Inflammation/Chronic Disease and the Unexplained Anemia of the Elderly -- Pure Red Cell Aplasia -- Anemia in Elderly Patients: State of Art, with a Focus on Nutritional Anemia -- Clonal Hematopoiesis and Cytopenias in the Elderly. Tipo de medio : Computadora Summary : This text provides a concise yet comprehensive overview of anemia in the young and old. The first section of the volume features age-specific diagnostic approaches to anemia, from the perinatal period to the elderly, with a particular emphasis on age-specific epidemiology, differential diagnosis, and testing. The second section focuses on specific anemia disorders, including inherited bone marrow failure syndromes, iron deficiency anemia, renal anemia, pure red cell anemia, and anemia of inflammation and chronic disease. Each chapter in this section revolves around a specific syndrome or group of syndromes, and addresses pathophysiology, diagnostic issues, natural history/prognosis, and treatment. Written by experts in the field, Anemia in the Young and Old: Diagnosis and Management is a valuable resource for clinicians and practitioners who treat the pediatric and elderly patient population afflicted with anemia. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...] Anemia in the Young and Old : Diagnosis and Management [documento electrónico] / Means Jr., Robert T.,  . -  1 ed.  . - [s.l.] : Springer, 2019 . - XII, 219 p. 21 ilustraciones, 13 ilustraciones en color. ISBN : 978-3-319-96487-4 Libro disponible en la plataforma SpringerLink. Descarga y lectura en formatos PDF, HTML y ePub. Descarga completa o por capítulos. Idioma : Inglés (eng) Palabras clave: Hematología Clasificación: 616.15 Hematología Resumen: Este texto proporciona una descripción general concisa pero completa de la anemia en jóvenes y mayores. La primera sección del volumen presenta enfoques de diagnóstico de la anemia específicos por edad, desde el período perinatal hasta los ancianos, con especial énfasis en la epidemiología, el diagnóstico diferencial y las pruebas específicos de la edad. La segunda sección se centra en trastornos de anemia específicos, incluidos los síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea, la anemia por deficiencia de hierro, la anemia renal, la anemia pura de glóbulos rojos y la anemia por inflamación y enfermedades crónicas. Cada capítulo de esta sección gira en torno a un síndrome o grupo de síndromes específico y aborda la fisiopatología, cuestiones de diagnóstico, historia natural/pronóstico y tratamiento. Escrito por expertos en el campo, Anemia in the Young and Old: Diagnosis and Management es un recurso valioso para los médicos y profesionales que tratan a la población de pacientes pediátricos y ancianos que padecen anemia. Nota de contenido: Introduction: Anemia at the Extremes of Life -- Diagnostic Approach to Anemia in Childhood and Adolescents -- Approach to Anemia in the Elderly -- Inherited Bone Marrow Failure Syndromes -- Iron Deficiency Anemia During Childhood -- Anemia at the Extremes of Life: Congenital Hemolytic Anemia -- Immune-Mediated Hemolytic Anemia -- Anemia of Renal Failure/Chronic Kidney Disease- The Anemia of Inflammation/Chronic Disease and the Unexplained Anemia of the Elderly -- Pure Red Cell Aplasia -- Anemia in Elderly Patients: State of Art, with a Focus on Nutritional Anemia -- Clonal Hematopoiesis and Cytopenias in the Elderly. Tipo de medio : Computadora Summary : This text provides a concise yet comprehensive overview of anemia in the young and old. The first section of the volume features age-specific diagnostic approaches to anemia, from the perinatal period to the elderly, with a particular emphasis on age-specific epidemiology, differential diagnosis, and testing. The second section focuses on specific anemia disorders, including inherited bone marrow failure syndromes, iron deficiency anemia, renal anemia, pure red cell anemia, and anemia of inflammation and chronic disease. Each chapter in this section revolves around a specific syndrome or group of syndromes, and addresses pathophysiology, diagnostic issues, natural history/prognosis, and treatment. Written by experts in the field, Anemia in the Young and Old: Diagnosis and Management is a valuable resource for clinicians and practitioners who treat the pediatric and elderly patient population afflicted with anemia. Enlace de acceso : https://link-springer-com.biblioproxy.umanizales.edu.co/referencework/10.1007/97 [...]

Atlas-guías para el diagnóstico en hematología / Quintero Melo, María V.

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Autoimmune Thrombocytopenia / Ishida, Yoji ; Tomiyama, Yoshiaki  

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Benign Hematologic Disorders in Children / Kamat, Deepak M. ; Frei-Jones, Melissa  

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Best Practices in Processing and Storage for Hematopoietic Cell Transplantation / Schwartz, Joseph ; Shaz, Beth H.  

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Best Practices of Apheresis in Hematopoietic Cell Transplantation / Abutalib, Syed A. ; Padmanabhan, Anand ; Pham, Huy P. ; Worel, Nina  

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Bethesda. Manual de hematología clínica / Young, Neal S. ; Rodgers, Griffin P. ; Ríez Herranz, Antonio  

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Biology and Management of Unusual Plasma Cell Dyscrasias / Zimmerman, Todd M. ; Kumar, Shaji K.  

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Biology and Treatment of Leukemia and Bone Marrow Neoplasms / Pullarkat, Vinod ; Marcucci, Guido  

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Cell and Gene Therapies / Perales, Miguel-Angel ; Abutalib, Syed A. ; Bollard, Catherine  

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Chemotherapy and Pharmacology for Leukemia in Pregnancy / Schmidt, Carolina Witchmichen Penteado ; Otoni, Kaléu Mormino  

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